Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A májpatológia biomarkerei bariatric műtétet követően feltételezett alkoholmentes steatohepatitisben szenvedő betegeknél (BARI)

2021. július 14. frissítette: AdventHealth Translational Research Institute

Biomarkerek értékelése a feltételezett nem alkoholos steatohepatitisben szenvedő betegek májpatológiájának számszerűsítésére a kiinduláskor és a bariatric műtétet követően (BARI)

A tanulmány célja a nem alkoholos zsírmájbetegség képalkotásának és egyéb biomarkereinek értékelése a bariátriai műtét előtt és után.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

14

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Florida
      • Orlando, Florida, Egyesült Államok, 32804
        • Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor ≥18 év
  • Bariátriai műtéten esik át (csak Roux-en-Y vagy gyomorhüvely) a klinikai ellátás részeként.
  • Negatív humán chorion gonadotropin (hCG) szint (a vizsgálat során teherbe esett női résztvevőket visszavonják)
  • Nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) szenvedőknek - FibroScan: Controlled Attenuation Parameter (CAP) 290 db/m és Vibration-Controlled Traniens Elastographia (VCTE) 8 kilopascal (kPa). Azon résztvevők esetében, akik megfelelnek a FibroScan-kritériumoknak, a felvételhez MRI-PDFF ≥8% szükséges; MRE: ≥2,7 kPa.
  • NAFLD vagy normál résztvevők számára - FibroScan: Nincs követelmény a minimális CAP szintre és a VCTE <7 kPa-ra. Azon résztvevők számára, akik megfelelnek a FibroScan-kritériumoknak – nincs követelmény minimális MRI-PDFF-re; MRE ≤ 2 kPa.
  • A májbiopszia hisztopatológiai értékelése, amely megerősíti a NASH diagnózisát
  • Hemoglobin A1c (HbA1c) ≤ 9,5%
  • Éhgyomri trigliceridek ≤ 400 mg/dl (4,5 mmol/L)
  • Testtömegindex (BMI) ≥ 35 kg/m2
  • Képes beszélni és megérteni írott és szóbeli angol nyelvet
  • Megérti az eljárásokat, és beleegyezik a részvételbe írásos beleegyezésével
  • Hajlandó és képes betartani a tervezett látogatásokat, laboratóriumi vizsgálatokat és egyéb tanulmányi eljárásokat

Kizárási kritériumok:

  • Részvétel vizsgálati gyógyszer(ek)et érintő egyéb vizsgálatokban az 1. szűrési látogatást megelőző 30 napon belül
  • Rendszeres alkoholfogyasztás a korábbi 6 hónapon belül, nőknél heti 14 italt, férfiaknál heti 21 italt meghaladó alkoholfogyasztás
  • A káros vagy veszélyes etanolfogyasztást jelző 8-as összpontszám az alkoholfogyasztási zavarok azonosítására szolgáló teszt kérdőívén (B. melléklet)
  • Pozitív vizelet drogteszt tiltott drogokra
  • A máj dekompenzációjának klinikai bizonyítékai, beleértve, de nem kizárólagosan a nyelőcső varixot, ascites-t vagy hepatikus encephalopathiát
  • A krónikus májbetegség egyéb formáira vonatkozó bizonyítékok (beleértve a szponzor által azonosított laboratórium által értékelt és szükség esetén egyszeri ismétléssel megerősített laboratóriumi vizsgálatokat): Hepatitis B vírus (HBV): hepatitis B felületi antigén (HBsAg) jelenléte határozza meg ; Hepatitis C vírus (HCV): Hepatitis C (kezelt vagy kezeletlen) vagy pozitív hepatitis C antitest (HCVAb) korábbi diagnózisának klinikai kórtörténete alapján meghatározottak szerint; Primer biliaris cirrhosis, primer szklerotizáló cholangitis, autoimmun hepatitis vagy átfedési szindróma ismert diagnózisa; Alkoholos májbetegség; A hemochromatosis ismert diagnózisa; Korábban ismert gyógyszer okozta májkárosodás; Ismert vagy feltételezett hepatocelluláris karcinóma (HCC) vagy más májrák; Májtranszplantáció anamnézisében, a májtranszplantációs listán való jelenlegi elhelyezés vagy a végstádiumú májbetegség (MELD) jelenlegi modellje >12; A cirrhosis szövettani jelenléte egy korábbi biopszián.
  • Human Immunodeficiency Virus (HIV) fertőzés, amelyet HIV antitest jelenléteként határoznak meg
  • Az 1-es típusú diabetes mellitus diagnózisa
  • Bármilyen rosszindulatú daganat, amelyet nem tekintenek gyógyultnak, kivéve a bazálissejtes karcinómát és a bőr laphámsejtes karcinómáját (az alany akkor tekinthető gyógyultnak, ha az elmúlt 5 évben nem volt bizonyíték a rák kiújulására)
  • Az alkoholmentes zsírmájbetegséghez (NAFLD) a múltban társult gyógyszerek használata a 3. látogatást (a műtét napja) megelőző évben 1 hónapig; példák: amiodaron, metotrexát, szisztémás glükokortikoidok, tetraciklinek, tamoxifen, ösztrogének a hormonpótláshoz használtnál nagyobb dózisokban, anabolikus szteroidok, valproinsav, egyéb ismert hepatotoxinok
  • Olyan alanyok, akiknek a kórtörténetében súlyos klausztrofóbia szerepelt, amely befolyásolja az MRI-t a vizsgálat során enyhe szedáció/szorongásoldó szerrel végzett kezelés nélkül
  • Azok az alanyok, akik teljesítik az MRI bármely ellenjavallatát; példák közé tartoznak a fém implantátumok, eszközök, a testben lévő paramágneses tárgyak és a túlzott vagy fémtartalmú tetoválások
  • Nem tud részt venni az MR-vizsgálatokban a berendezés tűrésének fizikai korlátai miatt (MRI furatméret és 500 font súlyhatár) a vizsgálónak a szűréskor megítélése alapján.
  • Bármely személy, aki nem tud mozdulatlanul feküdni az MRI-szkenner környezetében, vagy nem tud lélegzetet tartani a szükséges ideig ahhoz, hogy képeket készítsen enyhe nyugtatás/szorongásoldó kezelés nélkül.
  • Olyan anatómiai vagy kóros rendellenességben szenvedő alanyok, amelyek kizárják vagy megzavarják a vizsgálati adatok elemzését, beleértve a 2. szűrési látogatás során kapott MRI klinikailag jelentős kóros leleteit.
  • Körülbelül 1 pint (500 ml) vagy több véradás (a plazmaadás kivételével) az 1. szűrési látogatást megelőző 56 napon belül (a résztvevők a vizsgálat során, az utolsó vizsgálati látogatáson keresztül nem adhatnak vért)
  • Humán szérumalbuminnal vagy készítményeivel szembeni ismert vagy feltételezett túlérzékenység.
  • A vizsgálat lefolytatásában közvetlenül részt vevő helyszíni személyzet tagjai és családtagjaik, a helyszíni személyzet tagjai, akiket egyébként a vizsgáló felügyel, vagy a vizsgálat lefolytatásában közvetlenül részt vevő alanyok, akik a Pfizer alkalmazottai, beleértve családtagjaikat is.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: NASH csoport
Ezek olyan személyek, akiknél az MRE megállapította, hogy NASH-ban szenvednek. Májbiopsziával történő megerősítés szükséges a longitudinális vizsgálat folytatásához.
A vizsgálatba bevont alanyokat, akik orvosi ellátásuk részeként bariátriai műtéten esnek át, tanulmányozni fogják
A kísérleti csoport számára a készüléket a bariátriai műtét májfunkcióra gyakorolt ​​hatásának nyomon követésére fogják használni. Az aktív összehasonlító csoport esetében az eszközt az alapszintű májfunkció értékelésére használják.
Aktív összehasonlító: Nem NASH (NAFLD vagy normál) csoport
Ezek olyan személyek, akik nem rendelkeznek NASH-val. Vagy normális májfiziológiájúak, vagy csak májzsugorodásra utaló jelek vannak. Ezt a csoportot a bariátriai műtét napjáig tanulmányozzák, és összehasonlító populációként szolgálnak majd az alapszintű mérésekhez.
A vizsgálatba bevont alanyokat, akik orvosi ellátásuk részeként bariátriai műtéten esnek át, tanulmányozni fogják
A kísérleti csoport számára a készüléket a bariátriai műtét májfunkcióra gyakorolt ​​hatásának nyomon követésére fogják használni. Az aktív összehasonlító csoport esetében az eszközt az alapszintű májfunkció értékelésére használják.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A májzsír százalékos változása az alapvonal és a műtét utáni 12 hét között
Időkeret: 12 hét
Mágneses rezonancia képalkotással meghatározva a protonsűrűség zsírfrakciója (MRI PDFF)
12 hét
A májmerevség százalékos változása az alapvonal és a műtét utáni 12 hét között
Időkeret: 12 hét
Értékeljük a májmerevség változását, amely a fibrózis helyettesítője, a mágneses rezonancia elasztográfiával (MRE) értékelve.
12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Steven Smith, MD, Study Principal Investigator

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. július 18.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. november 14.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. szeptember 11.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 22.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. július 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 14.

Utolsó ellenőrzés

2021. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • TRIMDFH 1000376

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a NASH - Nem alkoholos steatohepatitis; NAFLD – Alkoholmentes zsírmájbetegség

Klinikai vizsgálatok a Bariatric műtét

Iratkozz fel