- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03294850
A májpatológia biomarkerei bariatric műtétet követően feltételezett alkoholmentes steatohepatitisben szenvedő betegeknél (BARI)
2021. július 14. frissítette: AdventHealth Translational Research Institute
Biomarkerek értékelése a feltételezett nem alkoholos steatohepatitisben szenvedő betegek májpatológiájának számszerűsítésére a kiinduláskor és a bariatric műtétet követően (BARI)
A tanulmány célja a nem alkoholos zsírmájbetegség képalkotásának és egyéb biomarkereinek értékelése a bariátriai műtét előtt és után.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
14
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Egyesült Államok, 32804
- Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor ≥18 év
- Bariátriai műtéten esik át (csak Roux-en-Y vagy gyomorhüvely) a klinikai ellátás részeként.
- Negatív humán chorion gonadotropin (hCG) szint (a vizsgálat során teherbe esett női résztvevőket visszavonják)
- Nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) szenvedőknek - FibroScan: Controlled Attenuation Parameter (CAP) 290 db/m és Vibration-Controlled Traniens Elastographia (VCTE) 8 kilopascal (kPa). Azon résztvevők esetében, akik megfelelnek a FibroScan-kritériumoknak, a felvételhez MRI-PDFF ≥8% szükséges; MRE: ≥2,7 kPa.
- NAFLD vagy normál résztvevők számára - FibroScan: Nincs követelmény a minimális CAP szintre és a VCTE <7 kPa-ra. Azon résztvevők számára, akik megfelelnek a FibroScan-kritériumoknak – nincs követelmény minimális MRI-PDFF-re; MRE ≤ 2 kPa.
- A májbiopszia hisztopatológiai értékelése, amely megerősíti a NASH diagnózisát
- Hemoglobin A1c (HbA1c) ≤ 9,5%
- Éhgyomri trigliceridek ≤ 400 mg/dl (4,5 mmol/L)
- Testtömegindex (BMI) ≥ 35 kg/m2
- Képes beszélni és megérteni írott és szóbeli angol nyelvet
- Megérti az eljárásokat, és beleegyezik a részvételbe írásos beleegyezésével
- Hajlandó és képes betartani a tervezett látogatásokat, laboratóriumi vizsgálatokat és egyéb tanulmányi eljárásokat
Kizárási kritériumok:
- Részvétel vizsgálati gyógyszer(ek)et érintő egyéb vizsgálatokban az 1. szűrési látogatást megelőző 30 napon belül
- Rendszeres alkoholfogyasztás a korábbi 6 hónapon belül, nőknél heti 14 italt, férfiaknál heti 21 italt meghaladó alkoholfogyasztás
- A káros vagy veszélyes etanolfogyasztást jelző 8-as összpontszám az alkoholfogyasztási zavarok azonosítására szolgáló teszt kérdőívén (B. melléklet)
- Pozitív vizelet drogteszt tiltott drogokra
- A máj dekompenzációjának klinikai bizonyítékai, beleértve, de nem kizárólagosan a nyelőcső varixot, ascites-t vagy hepatikus encephalopathiát
- A krónikus májbetegség egyéb formáira vonatkozó bizonyítékok (beleértve a szponzor által azonosított laboratórium által értékelt és szükség esetén egyszeri ismétléssel megerősített laboratóriumi vizsgálatokat): Hepatitis B vírus (HBV): hepatitis B felületi antigén (HBsAg) jelenléte határozza meg ; Hepatitis C vírus (HCV): Hepatitis C (kezelt vagy kezeletlen) vagy pozitív hepatitis C antitest (HCVAb) korábbi diagnózisának klinikai kórtörténete alapján meghatározottak szerint; Primer biliaris cirrhosis, primer szklerotizáló cholangitis, autoimmun hepatitis vagy átfedési szindróma ismert diagnózisa; Alkoholos májbetegség; A hemochromatosis ismert diagnózisa; Korábban ismert gyógyszer okozta májkárosodás; Ismert vagy feltételezett hepatocelluláris karcinóma (HCC) vagy más májrák; Májtranszplantáció anamnézisében, a májtranszplantációs listán való jelenlegi elhelyezés vagy a végstádiumú májbetegség (MELD) jelenlegi modellje >12; A cirrhosis szövettani jelenléte egy korábbi biopszián.
- Human Immunodeficiency Virus (HIV) fertőzés, amelyet HIV antitest jelenléteként határoznak meg
- Az 1-es típusú diabetes mellitus diagnózisa
- Bármilyen rosszindulatú daganat, amelyet nem tekintenek gyógyultnak, kivéve a bazálissejtes karcinómát és a bőr laphámsejtes karcinómáját (az alany akkor tekinthető gyógyultnak, ha az elmúlt 5 évben nem volt bizonyíték a rák kiújulására)
- Az alkoholmentes zsírmájbetegséghez (NAFLD) a múltban társult gyógyszerek használata a 3. látogatást (a műtét napja) megelőző évben 1 hónapig; példák: amiodaron, metotrexát, szisztémás glükokortikoidok, tetraciklinek, tamoxifen, ösztrogének a hormonpótláshoz használtnál nagyobb dózisokban, anabolikus szteroidok, valproinsav, egyéb ismert hepatotoxinok
- Olyan alanyok, akiknek a kórtörténetében súlyos klausztrofóbia szerepelt, amely befolyásolja az MRI-t a vizsgálat során enyhe szedáció/szorongásoldó szerrel végzett kezelés nélkül
- Azok az alanyok, akik teljesítik az MRI bármely ellenjavallatát; példák közé tartoznak a fém implantátumok, eszközök, a testben lévő paramágneses tárgyak és a túlzott vagy fémtartalmú tetoválások
- Nem tud részt venni az MR-vizsgálatokban a berendezés tűrésének fizikai korlátai miatt (MRI furatméret és 500 font súlyhatár) a vizsgálónak a szűréskor megítélése alapján.
- Bármely személy, aki nem tud mozdulatlanul feküdni az MRI-szkenner környezetében, vagy nem tud lélegzetet tartani a szükséges ideig ahhoz, hogy képeket készítsen enyhe nyugtatás/szorongásoldó kezelés nélkül.
- Olyan anatómiai vagy kóros rendellenességben szenvedő alanyok, amelyek kizárják vagy megzavarják a vizsgálati adatok elemzését, beleértve a 2. szűrési látogatás során kapott MRI klinikailag jelentős kóros leleteit.
- Körülbelül 1 pint (500 ml) vagy több véradás (a plazmaadás kivételével) az 1. szűrési látogatást megelőző 56 napon belül (a résztvevők a vizsgálat során, az utolsó vizsgálati látogatáson keresztül nem adhatnak vért)
- Humán szérumalbuminnal vagy készítményeivel szembeni ismert vagy feltételezett túlérzékenység.
- A vizsgálat lefolytatásában közvetlenül részt vevő helyszíni személyzet tagjai és családtagjaik, a helyszíni személyzet tagjai, akiket egyébként a vizsgáló felügyel, vagy a vizsgálat lefolytatásában közvetlenül részt vevő alanyok, akik a Pfizer alkalmazottai, beleértve családtagjaikat is.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: NASH csoport
Ezek olyan személyek, akiknél az MRE megállapította, hogy NASH-ban szenvednek.
Májbiopsziával történő megerősítés szükséges a longitudinális vizsgálat folytatásához.
|
A vizsgálatba bevont alanyokat, akik orvosi ellátásuk részeként bariátriai műtéten esnek át, tanulmányozni fogják
A kísérleti csoport számára a készüléket a bariátriai műtét májfunkcióra gyakorolt hatásának nyomon követésére fogják használni.
Az aktív összehasonlító csoport esetében az eszközt az alapszintű májfunkció értékelésére használják.
|
|
Aktív összehasonlító: Nem NASH (NAFLD vagy normál) csoport
Ezek olyan személyek, akik nem rendelkeznek NASH-val.
Vagy normális májfiziológiájúak, vagy csak májzsugorodásra utaló jelek vannak.
Ezt a csoportot a bariátriai műtét napjáig tanulmányozzák, és összehasonlító populációként szolgálnak majd az alapszintű mérésekhez.
|
A vizsgálatba bevont alanyokat, akik orvosi ellátásuk részeként bariátriai műtéten esnek át, tanulmányozni fogják
A kísérleti csoport számára a készüléket a bariátriai műtét májfunkcióra gyakorolt hatásának nyomon követésére fogják használni.
Az aktív összehasonlító csoport esetében az eszközt az alapszintű májfunkció értékelésére használják.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A májzsír százalékos változása az alapvonal és a műtét utáni 12 hét között
Időkeret: 12 hét
|
Mágneses rezonancia képalkotással meghatározva a protonsűrűség zsírfrakciója (MRI PDFF)
|
12 hét
|
|
A májmerevség százalékos változása az alapvonal és a műtét utáni 12 hét között
Időkeret: 12 hét
|
Értékeljük a májmerevség változását, amely a fibrózis helyettesítője, a mágneses rezonancia elasztográfiával (MRE) értékelve.
|
12 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Steven Smith, MD, Study Principal Investigator
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Loomba R, Sanyal AJ. The global NAFLD epidemic. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2013 Nov;10(11):686-90. doi: 10.1038/nrgastro.2013.171. Epub 2013 Sep 17.
- Banerjee R, Pavlides M, Tunnicliffe EM, Piechnik SK, Sarania N, Philips R, Collier JD, Booth JC, Schneider JE, Wang LM, Delaney DW, Fleming KA, Robson MD, Barnes E, Neubauer S. Multiparametric magnetic resonance for the non-invasive diagnosis of liver disease. J Hepatol. 2014 Jan;60(1):69-77. doi: 10.1016/j.jhep.2013.09.002. Epub 2013 Sep 12.
- Vernon G, Baranova A, Younossi ZM. Systematic review: the epidemiology and natural history of non-alcoholic fatty liver disease and non-alcoholic steatohepatitis in adults. Aliment Pharmacol Ther. 2011 Aug;34(3):274-85. doi: 10.1111/j.1365-2036.2011.04724.x. Epub 2011 May 30.
- Pavlides M, Banerjee R, Sellwood J, Kelly CJ, Robson MD, Booth JC, Collier J, Neubauer S, Barnes E. Multiparametric magnetic resonance imaging predicts clinical outcomes in patients with chronic liver disease. J Hepatol. 2016 Feb;64(2):308-315. doi: 10.1016/j.jhep.2015.10.009. Epub 2015 Nov 10.
- Thomas MS, Newman D, Leinhard OD, Kasmai B, Greenwood R, Malcolm PN, Karlsson A, Rosander J, Borga M, Toms AP. Test-retest reliability of automated whole body and compartmental muscle volume measurements on a wide bore 3T MR system. Eur Radiol. 2014 Sep;24(9):2279-91. doi: 10.1007/s00330-014-3226-6. Epub 2014 May 29.
- Schneck AS, Anty R, Patouraux S, Bonnafous S, Rousseau D, Lebeaupin C, Bailly-Maitre B, Sans A, Tran A, Gugenheim J, Iannelli A, Gual P. Roux-En Y Gastric Bypass Results in Long-Term Remission of Hepatocyte Apoptosis and Hepatic Histological Features of Non-alcoholic Steatohepatitis. Front Physiol. 2016 Aug 19;7:344. doi: 10.3389/fphys.2016.00344. eCollection 2016.
- Dulai PS, Sirlin CB, Loomba R. MRI and MRE for non-invasive quantitative assessment of hepatic steatosis and fibrosis in NAFLD and NASH: Clinical trials to clinical practice. J Hepatol. 2016 Nov;65(5):1006-1016. doi: 10.1016/j.jhep.2016.06.005. Epub 2016 Jun 14.
- Ahmed MH, Abu EO, Byrne CD. Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD): new challenge for general practitioners and important burden for health authorities? Prim Care Diabetes. 2010 Oct;4(3):129-37. doi: 10.1016/j.pcd.2010.02.004. Epub 2010 Mar 17.
- Sanyal AJ, Friedman SL, McCullough AJ, Dimick-Santos L; American Association for the Study of Liver Diseases; United States Food and Drug Administration. Challenges and opportunities in drug and biomarker development for nonalcoholic steatohepatitis: findings and recommendations from an American Association for the Study of Liver Diseases-U.S. Food and Drug Administration Joint Workshop. Hepatology. 2015 Apr;61(4):1392-405. doi: 10.1002/hep.27678. Epub 2015 Mar 19.
- Cohen JC, Horton JD, Hobbs HH. Human fatty liver disease: old questions and new insights. Science. 2011 Jun 24;332(6037):1519-23. doi: 10.1126/science.1204265.
- Ratziu V, Charlotte F, Heurtier A, Gombert S, Giral P, Bruckert E, Grimaldi A, Capron F, Poynard T; LIDO Study Group. Sampling variability of liver biopsy in nonalcoholic fatty liver disease. Gastroenterology. 2005 Jun;128(7):1898-906. doi: 10.1053/j.gastro.2005.03.084.
- Alkhouri N, McCullough AJ. Noninvasive Diagnosis of NASH and Liver Fibrosis Within the Spectrum of NAFLD. Gastroenterol Hepatol (N Y). 2012 Oct;8(10):661-8.
- Papagianni M, Sofogianni A, Tziomalos K. Non-invasive methods for the diagnosis of nonalcoholic fatty liver disease. World J Hepatol. 2015 Apr 8;7(4):638-48. doi: 10.4254/wjh.v7.i4.638.
- Hashemi SA, Alavian SM, Gholami-Fesharaki M. Assessment of transient elastography (FibroScan) for diagnosis of fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review and meta-analysis. Caspian J Intern Med. 2016 Fall;7(4):242-252.
- Barker KB, Palekar NA, Bowers SP, Goldberg JE, Pulcini JP, Harrison SA. Non-alcoholic steatohepatitis: effect of Roux-en-Y gastric bypass surgery. Am J Gastroenterol. 2006 Feb;101(2):368-73. doi: 10.1111/j.1572-0241.2006.00419.x.
- Rabl C, Campos GM. The impact of bariatric surgery on nonalcoholic steatohepatitis. Semin Liver Dis. 2012 Feb;32(1):80-91. doi: 10.1055/s-0032-1306428. Epub 2012 Mar 13.
- Hafeez S, Ahmed MH. Bariatric surgery as potential treatment for nonalcoholic fatty liver disease: a future treatment by choice or by chance? J Obes. 2013;2013:839275. doi: 10.1155/2013/839275. Epub 2013 Jan 29.
- Alizai PH, Wendl J, Roeth AA, Klink CD, Luedde T, Steinhoff I, Neumann UP, Schmeding M, Ulmer F. Functional Liver Recovery After Bariatric Surgery--a Prospective Cohort Study with the LiMAx Test. Obes Surg. 2015 Nov;25(11):2047-53. doi: 10.1007/s11695-015-1664-0.
- Barr J, Caballeria J, Martinez-Arranz I, Dominguez-Diez A, Alonso C, Muntane J, Perez-Cormenzana M, Garcia-Monzon C, Mayo R, Martin-Duce A, Romero-Gomez M, Lo Iacono O, Tordjman J, Andrade RJ, Perez-Carreras M, Le Marchand-Brustel Y, Tran A, Fernandez-Escalante C, Arevalo E, Garcia-Unzueta M, Clement K, Crespo J, Gual P, Gomez-Fleitas M, Martinez-Chantar ML, Castro A, Lu SC, Vazquez-Chantada M, Mato JM. Obesity-dependent metabolic signatures associated with nonalcoholic fatty liver disease progression. J Proteome Res. 2012 Apr 6;11(4):2521-32. doi: 10.1021/pr201223p. Epub 2012 Mar 15.
- Nielsen MJ, Nedergaard AF, Sun S, Veidal SS, Larsen L, Zheng Q, Suetta C, Henriksen K, Christiansen C, Karsdal MA, Leeming DJ. The neo-epitope specific PRO-C3 ELISA measures true formation of type III collagen associated with liver and muscle parameters. Am J Transl Res. 2013 Apr 19;5(3):303-15. Print 2013.
- Nielsen MJ, Veidal SS, Karsdal MA, Orsnes-Leeming DJ, Vainer B, Gardner SD, Hamatake R, Goodman ZD, Schuppan D, Patel K. Plasma Pro-C3 (N-terminal type III collagen propeptide) predicts fibrosis progression in patients with chronic hepatitis C. Liver Int. 2015 Feb;35(2):429-37. doi: 10.1111/liv.12700. Epub 2014 Oct 29.
- Helmke S, Colmenero J, Everson GT. Noninvasive assessment of liver function. Curr Opin Gastroenterol. 2015 May;31(3):199-208. doi: 10.1097/MOG.0000000000000167.
- Schnabl B, Brenner DA. Interactions between the intestinal microbiome and liver diseases. Gastroenterology. 2014 May;146(6):1513-24. doi: 10.1053/j.gastro.2014.01.020. Epub 2014 Jan 15.
- Bonder A, Afdhal N. Utilization of FibroScan in clinical practice. Curr Gastroenterol Rep. 2014 Feb;16(2):372. doi: 10.1007/s11894-014-0372-6.
- Chen J, Talwalkar JA, Yin M, Glaser KJ, Sanderson SO, Ehman RL. Early detection of nonalcoholic steatohepatitis in patients with nonalcoholic fatty liver disease by using MR elastography. Radiology. 2011 Jun;259(3):749-56. doi: 10.1148/radiol.11101942. Epub 2011 Apr 1.
- Karlsson A, Rosander J, Romu T, Tallberg J, Gronqvist A, Borga M, Dahlqvist Leinhard O. Automatic and quantitative assessment of regional muscle volume by multi-atlas segmentation using whole-body water-fat MRI. J Magn Reson Imaging. 2015 Jun;41(6):1558-69. doi: 10.1002/jmri.24726. Epub 2014 Aug 11.
- West J, Dahlqvist Leinhard O, Romu T, Collins R, Garratt S, Bell JD, Borga M, Thomas L. Feasibility of MR-Based Body Composition Analysis in Large Scale Population Studies. PLoS One. 2016 Sep 23;11(9):e0163332. doi: 10.1371/journal.pone.0163332. eCollection 2016.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. július 18.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. november 14.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. szeptember 11.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. szeptember 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. szeptember 22.
Első közzététel (Tényleges)
2017. szeptember 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. július 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. július 14.
Utolsó ellenőrzés
2021. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- TRIMDFH 1000376
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a NASH - Nem alkoholos steatohepatitis; NAFLD – Alkoholmentes zsírmájbetegség
-
Jeffrey BrowningNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)BefejezveEgészséges | NASH (nem alkoholos steatohepatitis) | NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Liver Disease)Egyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Bariatric műtét
-
University of California, San FranciscoBefejezveFogyás | Kóros elhízásEgyesült Államok
-
Diakonessenhuis, UtrechtToborzásÉletminőség | Alvási apnoe, obstruktívHollandia
-
Royal Surrey County Hospital NHS Foundation TrustIsmeretlenPetefészekrák | Petevezető rák | Peritoneális rák | Petefészek neoplazma | Petefészek neoplazma epiteliálisEgyesült Királyság
-
Saglik Bilimleri UniversitesiBefejezveOrrdugulás Orrsövényferdülés Kompenzáló Alsó Orrkagyló HipertrofiaTörökország (Türkiye)
-
Imperial College LondonToborzásElhízottság | 2-es típusú diabéteszÍrország
-
University Hospital Inselspital, BerneBefejezveVéletlenszerű, kontrollált próba | Kamrai peritoneális sönt | Sönt szövődmények | Shunt FailureSvájc
-
ARCAGY/ GINECO GROUPBefejezveA petefészekrák IIIC stádiuma | A petefészekrák IV | Petefészekrák IIIb stádiumFranciaország
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Toborzás
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Még nincs toborzás