Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Bélgyulladásos és anyagcsere-reakciók magas zsírtartalmú étkezésre és növényi polifenol keverékre

2018. április 19. frissítette: Patricia Oteiza, PhD, Pharmanex

Véletlenszerű, placebo-kontrollos, keresztezett tervezési tanulmány, amely egy növényi polifenol keverék hatását vizsgálja a magas zsírtartalmú étkezés bélrendszeri gyulladásos és metabolikus reakcióira egészséges alanyokban

Ez a tanulmány megvizsgálja az antocianinokban gazdag növényi polifenol-keverék kiegészítésének jótékony hatásait a gyulladás paramétereire és az anyagcsere-válaszokra a magas zsírtartalmú (HF) étkezést követően.

A kutatók randomizált keresztezett vizsgálatot alkalmaznak a következők hatásainak vizsgálatára: 1) placebo (kontroll); 2) antocianinokban gazdag növényi polifenol keverék; a szisztémás gyulladásos markereken (endotoxémia, citokinek, NF-κB), a glükóz és lipid metabolikus válaszok magas zsírtartalmú (HF) étel elfogyasztása után egészséges alanyokban. A magas zsírtartalmú étel (320 g) angol muffinkenyérből, kolbászból, tojásból és sajtból áll, amelyet az Egyesült Államok piacáról szereznek be, és pálmazsírral kiegészítve. A zsírban gazdag étkezés teljes energiatartalma 1026 Kcal, 70,5 g zsírral (29,8 g telített zsír), 270 mg koleszterinnel, 65 g szénhidráttal, 5,2 g cukorral és 33 g fehérjével, összesen 62% energiával. zsírból, 25%-a szénhidrátból és 13%-a fehérjéből származik. A zsírban gazdag étkezés standard lesz, és nem lesz igazítva nagy és kis résztvevők számára.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

27

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Davis, California, Egyesült Államok, 95616
        • UC Davis Nutrition Department

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Egészséges alanyok, akik a vizsgáló véleménye szerint mentesek minden olyan egészségügyi állapottól, amely befolyásolhatja a vizsgálati intézkedéseket.
  2. Hímek és nőstények
  3. Életkor 18-35 év között
  4. 22-29,9 kg/m2 BMI-vel rendelkező alanyok
  5. Azok az alanyok, akik beleegyeznek abba, hogy abbahagyják a pre- és probiotikus és/vagy polifenol-kiegészítők használatát az első és az utolsó vizsgálati látogatást megelőző 4 hétben
  6. Azok az alanyok, akik beleegyeznek abba, hogy minden látogatás előtt legalább 1 héttel abbahagyják az antocianinokat tartalmazó ételeket (például áfonyát, szedret, fekete áfonyát, cseresznyét, szőlőt, szőlőlét, gránátalmát, málnát, bogyót, szamócát és vörösbort).
  7. Olyan alanyok, akiknél nem ismert allergiás a vizsgált termékre vagy összetevőkre (áfonya, fekete ribizli, rizs)
  8. Azok az alanyok, akik hajlandóak teljes mértékben elfogyasztani a magas zsírtartalmú ételt és a hozzárendelt vizsgálati terméket
  9. Alanyok, akik hajlandóak hasonló, alacsony zsírtartalmú/alacsony flavonoidtartalmú vacsorát fogyasztani minden magas zsírtartalmú étkezés előtti estén
  10. Az alanyok önkéntes, írásbeli, tájékozott beleegyezést adtak a vizsgálatban való részvételhez

Kizárási kritériumok:

  1. 18 év alatti vagy 35 év feletti
  2. BMI < 22 vagy > 29,9 kg/m2
  3. Vegetáriánus vagy egyéb étkezési korlátozások, amelyek nem teszik lehetővé az alany számára a magas zsírtartalmú ételek fogyasztását
  4. Rendszeresen vesz részt állóképességi gyakorlatokon (pl. maratoni futás, triatlon)
  5. Nem kontrollált magas vérnyomás, ha diasztolés vérnyomás ≥ 95 Hgmm vagy szisztolés vérnyomás ≥ 160 Hgmm
  6. Szűrő szérum triglicerid > 150 mg/dl
  7. Éhgyomri vércukorszint szűrése < 50 mg/dl vagy > 100 mg/dl
  8. Jelenlegi dohányzás vagy dohánytermékek fogyasztása az elmúlt évben
  9. Italokat fogyasztó egyének (férfiaknál ≥ 5 alkoholos ital, nőknél ≥ 4 alkoholos ital fogyasztása ugyanabban az alkalomban (azaz egy időben vagy egymástól néhány órán belül)
  10. szerrel való visszaélés vagy függőség az előző 60 napon belül.
  11. Gyulladáscsökkentő gyógyszerek, köztük NSAID-ok és aszpirin napi használata az elmúlt 4 hétben
  12. Hashajtó gyógyszerek vagy egyéb, a vastagbél tisztítását elősegítő termékek használata az elmúlt 4 hétben
  13. Korlátozott diéták vagy olyan gyógynövény-kiegészítők vagy gyógyszerek használata, amelyek befolyásolják az inzulin anyagcserét az elmúlt 4 hétben
  14. Sztrók, máj-, vese-, pajzsmirigy-betegség vagy rák anamnézisében
  15. Immunrendszeri rendellenességek vagy Raynaud-kór anamnézisében
  16. Jelenlegi klinikailag jelentős depresszió, szorongás vagy egyéb pszichiátriai állapot
  17. Felszívódási zavar vagy gyomor-bélrendszeri rendellenességek a kórtörténetben
  18. GI műtétek története (pl. lappand, gyomor bypass stb.)
  19. Hasmenés vagy orális antibiotikum bevitel az elmúlt 4 hétben
  20. Súlyváltozás (> 5%) az elmúlt 8 hétben
  21. Alany, akinek a kórtörténetében étkezési zavarok, például bulimia, anorexia vagy izomdiszmorfia ismert
  22. Allergia vagy érzékenység a vizsgált termékkel vagy a magas zsírtartalmú étel összetevőivel szemben
  23. Bármilyen egyéb körülmény, amely a vizsgáló véleménye szerint hátrányosan befolyásolhatja az alany képességét a vizsgálat vagy annak intézkedéseinek befejezésére, vagy amely jelentős kockázatot jelenthet az alany számára

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Növényi polifenol keverék
A vizsgálati termék (4 g) 3 g maltodextrin keverékből és 1 g antocianinban gazdag növényi polifenol keverékből áll, amely a következőket tartalmazza: 1) 100 mg fekete áfonya kivonat; 2) 300 mg fekete ribizli kivonat; és 3) 600 mg fekete rizs kivonat.
Étrend-kiegészítő: Növényi polifenol keverék
Por alakú termék, amelyet egy italba keverünk, és közvetlenül egy magas zsírtartalmú étel elfogyasztása előtt fogyasztjuk el
Placebo Comparator: Placebo
A placebo (4 g) maltodextrinek (3,85 g) és Red Dye No. 40 (0,125 g) és Blue Dye No. 1 (0,025 g) keverékéből áll.
Egyéb: Placebo
Por alakú termék, amelyet egy italba keverünk, és közvetlenül egy magas zsírtartalmú étel elfogyasztása előtt fogyasztjuk el

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A plazma endotoxin változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a zsíros étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta az endotoxin mérésére a plazmában
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A plazma IL-6 változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta az IL-6 mérésére a plazmában
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A plazma inzulinszintjének változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a zsíros étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta az inzulin plazmában történő mérésére
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A plazma GLP-1 változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta a GLP-1 plazmában történő mérésére
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A plazma GLP-2 változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta a GLP-2 mérésére a plazmában
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A plazma GIP változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta a GIP plazmában történő mérésére
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A plazma adiponektinszintjének változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta az adiponektin plazmában történő mérésére
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A plazma leptin változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta a leptin plazmában történő mérésére
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A plazma ghrelin változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta a ghrelin plazmában történő mérésére
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A plazma trigliceridszintjének változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta a plazma trigliceridjének mérésére
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A plazma összkoleszterinszintjének változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a zsíros étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta a plazma összkoleszterin mérésére
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A plazma HDL változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta a plazma HDL mérésére
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A plazma LDL-értékének változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta a plazmában az LDL mérésére
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A plazma zonulin kiindulási értékének változása 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a zsíros étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta a zonulin plazmában történő mérésére
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A plazma összes polifenolszintjének változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta a plazma összes polifenoljának mérésére
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A plazma összes antocianidinszintjének változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta a plazma összes anticianidinszintjének mérésére
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A plazma összes katekinszintjének változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta a plazma összes katechinjének mérésére
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A plazma glükózszintjének változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta a plazma glükózszintjének mérésére
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
Változás az alapvonalhoz képest a PBMC IL-8-ban 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta az IL-8 mérésére PBMC-ben
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
Változás a kiindulási értékhez képest a PBMC IL-10-ben 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta az IL-10 mérésére PBMC-ben
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A PBMC IL-1β változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta az IL-1β mérésére PBMC-ben
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
Változás a kiindulási értékhez képest a PBMC IL-12p70-ben 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta az IL-12p70 mérésére PBMC-ben
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
A PBMC TNFa változása a kiindulási értékhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta a TNFa mérésére PBMC-ben
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
Változás a PBMC NF-kB kiindulási értékéhez képest 0,5 órával, 1 órával, 2 órával, 3 órával és 5 órával a magas zsírtartalmú étkezés után
Időkeret: Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
vénapunkcióval vett vérminta az NF-kB mérésére PBMC-ben
Kiindulási állapot, 0,5 óra, 1 óra, 2 óra, 3 óra és 5 óra a zsíros étkezés után
Az ujjbegy trigliceridszintjének változása a kiindulási értékhez képest 15 perccel a magas zsírtartalmú étkezés elfogyasztása után
Időkeret: Kiindulási és 15 perccel a magas zsírtartalmú étkezés után
ujjbegy segítségével vett vérminta a trigliceridek mérésére
Kiindulási és 15 perccel a magas zsírtartalmú étkezés után
Az ujjbegy teljes koleszterinszintjének változása a kiindulási értékhez képest 15 perccel a magas zsírtartalmú étkezés elfogyasztása után
Időkeret: Kiindulási és 15 perccel a magas zsírtartalmú étkezés után
ujjbeggyel vett vérminta az összkoleszterin mérésére
Kiindulási és 15 perccel a magas zsírtartalmú étkezés után
Az ujjbegy HDL-értékének változása a kiindulási értékhez képest 15 perccel a magas zsírtartalmú étkezés elfogyasztása után
Időkeret: Kiindulási és 15 perccel a magas zsírtartalmú étkezés után
a HDL mérésére ujjbegy segítségével vett vérmintát
Kiindulási és 15 perccel a magas zsírtartalmú étkezés után
Az ujjbegy LDL-értékének változása a kiindulási értékhez képest 15 perccel a magas zsírtartalmú étkezés elfogyasztása után
Időkeret: Kiindulási és 15 perccel a magas zsírtartalmú étkezés után
ujjbegy segítségével vett vérminta az LDL mérésére
Kiindulási és 15 perccel a magas zsírtartalmú étkezés után
Az ujjbegy glükózszintjének változása a kiindulási értékhez képest 15 perccel a magas zsírtartalmú étkezés elfogyasztása után
Időkeret: Kiindulási és 15 perccel a magas zsírtartalmú étkezés után
ujjbegy segítségével vett vérminta a glükóz mérésére
Kiindulási és 15 perccel a magas zsírtartalmú étkezés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Pharmanex

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Patricia Oteiza, PhD, UC Davis

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. október 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. március 27.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. március 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. október 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 10.

Első közzététel (Tényleges)

2017. október 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. április 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 19.

Utolsó ellenőrzés

2018. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-PHX-0002

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Növényi polifenol keverék

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kenya

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel