Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suoliston tulehdukselliset ja aineenvaihduntavasteet runsasrasvaiselle ateria- ja kasvipolyfenolisekoitukselle

torstai 19. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Patricia Oteiza, PhD, Pharmanex

Satunnaistettu lumekontrolloitu cross-over-suunnittelututkimus, jossa tutkitaan kasvipolyfenoliseoksen vaikutuksia suoliston tulehduksellisiin ja aineenvaihduntavasteisiin runsasrasvaiselle aterialle terveillä henkilöillä

Tässä tutkimuksessa tutkitaan runsaasti antosyaaneja sisältävän kasvipolyfenoliseoksen lisäyksen myönteisiä vaikutuksia tulehdusparametreihin ja aineenvaihduntareaktioihin korkearasvaisen (HF) aterian jälkeen.

Tutkijat käyttävät satunnaistettua crossover-tutkimusta tutkiakseen seuraavien aineiden vaikutuksia: 1) lumelääke (kontrolli); 2) kasvipolyfenoliseos, jossa on runsaasti antosyaaneja; systeemisissä tulehdusmarkkereissa (endotoksemia, sytokiinit, NF-κB), glukoosi- ja lipidiaineenvaihduntavasteet runsasrasvaisen (HF) aterian nauttimisen jälkeen terveillä koehenkilöillä. Rasvainen ateria (320 g) koostuu USA:n markkinoilta hankitusta englantilaisesta muffinileivästä, makkarasta, kananmunasta ja juustosta, jota täydennetään palmurasvalla. Rasvaisen aterian kokonaisenergiapitoisuus on 1 026 Kcal, jossa on 70,5 g rasvaa (29,8 g tyydyttynyttä rasvaa), 270 mg kolesterolia, 65 g hiilihydraattia, 5,2 g sokeria ja 33 g proteiinia, yhteensä 62 % energiaa. peräisin rasvasta, 25 % hiilihydraateista ja 13 % proteiineista. Runsasrasvainen ateria on vakio, eikä sitä sovita suurille ja pienille osallistujille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Davis, California, Yhdysvallat, 95616
        • UC Davis Nutrition Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Terveet koehenkilöt, joilla tutkijan mielestä ei ole mitään lääketieteellistä tilaa, joka voisi vaikuttaa tutkimustoimenpiteisiin.
  2. Urokset ja naaraat
  3. Ikä 18-35 vuotta mukaan lukien
  4. Koehenkilöt, joiden BMI on 22 - 29,9 kg/m2
  5. Koehenkilöt, jotka suostuvat lopettamaan pre- ja probioottisten lisäravinteiden ja/tai polyfenolilisän käytön 4 viikkoa ennen ensimmäistä ja viimeistä tutkimuskäyntiä
  6. Koehenkilöt, jotka suostuvat lopettamaan antosyaaneja sisältävien ruokien (kuten mustikoita, karhunvatukoita, mustikoita, kirsikoita, viinirypäleitä, rypälemehua, granaattiomenaa, vadelmia, rypälemarjoja, mansikoita ja punaviiniä) nauttimisen vähintään 1 viikon ajan ennen jokaista käyntiä.
  7. Koehenkilöt, joilla ei tiedetä olevan allergioita tutkimustuotteelle tai ainesosille (mustikat, mustaherukat, riisi)
  8. Koehenkilöt, jotka ovat valmiita nauttimaan täysin rasvaisen aterian ja määrätyn tutkimustuotteen
  9. Koehenkilöt, jotka ovat valmiita nauttimaan samankaltaista vähärasvaista/vähäflavonoidista \illallista iltana ennen jokaista runsasrasvaista ateriakäyntiä
  10. Tutkittavat ovat antaneet vapaaehtoisen, kirjallisen, tietoon perustuvan suostumuksen osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ikä < 18 tai > 35 vuotta
  2. BMI < 22 tai > 29,9 kg/m2
  3. Kasvissyöjä tai muut ruokavalion rajoitukset, jotka eivät salli tutkittavan syödä rasvaista ateriaa
  4. Osallistuu säännöllisesti kestävyysharjoitteluun (esim. maratonjuoksu, triathlon)
  5. Hallitsematon verenpaine, joka määritellään diastoliseksi verenpaineeksi ≥ 95 mmHg tai systoliseksi verenpaineeksi ≥ 160 mmHg
  6. Seerumin triglyseridien seulonta > 150 mg/dl
  7. Paastoverenglukoosin seulonta < 50 mg/dl tai > 100 mg/dl
  8. Nykyinen tupakoitsija tai tupakkatuotteiden käyttö viimeisen vuoden aikana
  9. Henkilöt, jotka juovat humalajuomia (alkoholin juonti ≥ 5 alkoholijuomaa miehillä tai ≥ 4 alkoholijuomaa naisilla samaan aikaan (eli samaan aikaan tai muutaman tunnin sisällä toisistaan)
  10. Päihteiden väärinkäyttö tai riippuvuus edellisten 60 päivän aikana.
  11. Tulehduskipulääkkeiden, mukaan lukien tulehduskipulääkkeiden ja aspiriinin, päivittäinen käyttö viimeisen 4 viikon aikana
  12. Laksatiivisten lääkkeiden tai muiden paksusuolen puhdistusta edistävien tuotteiden käyttö viimeisen 4 viikon aikana
  13. Rajoitettu ruokavalio tai yrttilisäaineiden tai insuliiniaineenvaihduntaa häiritsevien lääkkeiden käyttö viimeisten 4 viikon aikana
  14. Aiemmin aivohalvaus, maksan, munuaisten, kilpirauhasen sairaus tai syöpä
  15. Aiemmin immuunijärjestelmään liittyviä häiriöitä tai Raynaudin tautia
  16. Nykyinen kliinisesti merkittävä masennus, ahdistuneisuus tai muu psykiatrinen tila
  17. Aiemmat imeytymishäiriöt tai ruoansulatuskanavan häiriöt
  18. GI-leikkausten historia (esim. sylinauha, mahalaukun ohitus jne.)
  19. Ripuli tai suun kautta otettava antibiootti viimeisten 4 viikon aikana
  20. Painon muutos (> 5%) viimeisen 8 viikon aikana
  21. Potilas, jolla on aiemmin ollut syömishäiriöitä, kuten bulimiaa, anoreksiaa tai lihasdysmorfiaa
  22. Allergia tai yliherkkyys tutkimustuotteelle tai runsasrasvaisen aterian ainesosille
  23. Mikä tahansa muu tila, joka tutkijan mielestä voi vaikuttaa haitallisesti tutkittavan kykyyn suorittaa tutkimus tai sen toimenpiteet tai joka voi aiheuttaa merkittävän riskin tutkittavalle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kasvien polyfenolisekoitus
Tutkimustuote (4 g) koostuu 3 g:sta maltodekstriinien sekoitusta ja 1 g:sta antosyaanipitoista kasvipolyfenoliseosta, joka sisältää: 1) 100 mg mustikkauutetta; 2) 300 mg mustaherukkauutetta; ja 3) 600 mg mustariisiuutetta.
Ravintolisä: Kasvien polyfenolisekoitus
Jauhetuote, joka sekoitetaan juomaan ja nautitaan välittömästi ennen rasvaisen aterian syömistä
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebo (4 g) koostuu seoksesta maltodekstriinejä (3,85 g) ja punaista väriainetta nro 40 (0,125 g) ja sinistä väriainetta nro 1 (0,025 g).
Muut: Plasebo
Jauhetuote, joka sekoitetaan juomaan ja nautitaan välittömästi ennen rasvaisen aterian syömistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta plasman endotoksiinissa 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
laskimopunktiolla kerätty verinäyte endotoksiinin mittaamiseksi plasmassa
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta plasman IL-6:ssa 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
verinäyte, joka kerättiin laskimopunktiolla IL-6:n mittaamiseksi plasmassa
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta plasman insuliinissa 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
laskimopunktiolla kerätty verinäyte insuliinin mittaamiseksi plasmassa
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta plasman GLP-1:ssä 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
laskimopunktiolla kerätty verinäyte GLP-1:n mittaamiseksi plasmassa
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta plasman GLP-2:ssa 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
laskimopunktiolla kerätty verinäyte GLP-2:n mittaamiseksi plasmassa
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta plasman GIP:ssä 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
laskimopunktiolla kerätty verinäyte GIP:n mittaamiseksi plasmassa
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta plasman adiponektiinissa 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
verinäyte, joka on otettu laskimopunktiolla adiponektiinin mittaamiseksi plasmassa
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta plasman leptiinissä 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
laskimopunktiolla kerätty verinäyte leptiinin mittaamiseksi plasmassa
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta plasman greliinissä 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kohdalla rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
laskimopunktiolla kerätty verinäyte greliinin mittaamiseksi plasmassa
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Plasman triglyseridien muutos lähtötasosta 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
laskimopunktiolla kerätty verinäyte plasman triglyseridien mittaamiseksi
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Plasman kokonaiskolesterolin muutos lähtötasosta 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
laskimopunktiolla kerätty verinäyte plasman kokonaiskolesterolin mittaamiseksi
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta plasman HDL:ssä 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
laskimopunktiolla kerätty verinäyte HDL:n mittaamiseksi plasmassa
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta plasman LDL:ssä 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
verinäyte, joka on otettu laskimopunktiolla plasman LDL:n mittaamiseksi
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta plasman zonuliinissa 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kohdalla rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
laskimopunktiolla kerätty verinäyte zonuliinin mittaamiseksi plasmassa
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta plasman kokonaispolyfenoliarvoissa 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
laskimopunktiolla kerätty verinäyte plasman polyfenolien kokonaismäärän mittaamiseksi
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta plasman kokonaisantosyanidiinipitoisuuksissa 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
verinäyte, joka on otettu laskimopunktiolla plasman kokonaisantysyanidiinien mittaamiseksi
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta plasman katekiinien kokonaismäärässä 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
laskimopunktiolla kerätty verinäyte plasman katekiinien kokonaismäärän mittaamiseksi
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta plasman glukoosissa 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
laskimopunktiolla kerätty verinäyte plasman glukoosin mittaamiseksi
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta PBMC IL-8:ssa 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
verinäyte, joka kerättiin laskimopunktiolla IL-8:n mittaamiseksi PBMC:ssä
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta PBMC IL-10:ssä 0,5 tunnin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 5 tunnin kuluttua rasvaisen aterian nauttimisesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
verinäyte, joka kerättiin laskimopunktiolla IL-10:n mittaamiseksi PBMC:ssä
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta PBMC IL-1β:ssa 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
verinäyte, joka kerättiin laskimopunktiolla IL-1β:n mittaamiseksi PBMC:ssä
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta PBMC IL-12p70:ssä 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
verinäyte, joka kerättiin laskimopunktiolla IL-12p70:n mittaamiseksi PBMC:ssä
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta PBMC TNFa:ssa 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
laskimopunktiolla kerätty verinäyte TNFa:n mittaamiseksi PBMC:ssä
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Muutos lähtötasosta PBMC NF-kB:ssä 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
verinäyte, joka on kerätty laskimopunktiolla NF-kB:n mittaamiseksi PBMC:ssä
Lähtötaso, 0,5 tuntia, 1 h, 2 tuntia, 3 tuntia ja 5 tuntia rasvaisen aterian jälkeen
Sormenpään triglyseridien muutos lähtötasosta 15 minuuttia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 15 minuuttia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
sormenpäällä otettu verinäyte triglyseridien mittaamiseksi
Lähtötilanne ja 15 minuuttia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
Sormenpään kokonaiskolesterolin muutos lähtötasosta 15 minuuttia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 15 minuuttia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
sormenpäällä otettu verinäyte kokonaiskolesterolin mittaamiseksi
Lähtötilanne ja 15 minuuttia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
Sormenpään HDL:n muutos lähtötasosta 15 minuuttia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 15 minuuttia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
sormenpäällä otettu verinäyte HDL:n mittaamiseksi
Lähtötilanne ja 15 minuuttia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
Sormenpään LDL:n muutos lähtötasosta 15 minuuttia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 15 minuuttia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
sormenpäällä otettu verinäyte LDL:n mittaamiseksi
Lähtötilanne ja 15 minuuttia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
Sormenpään glukoosin muutos lähtötasosta 15 minuuttia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 15 minuuttia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen
sormenpäällä otettu verinäyte glukoosin mittaamiseksi
Lähtötilanne ja 15 minuuttia rasvaisen aterian nauttimisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pharmanex

Tutkijat

  • Päätutkija: Patricia Oteiza, PhD, UC Davis

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-PHX-0002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kasvien polyfenolisekoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa