A vidéki vastagbélrák egyenlőtlenségek csökkentése
2021. március 29. frissítette: Washington University School of Medicine
A vidéki vastagbélrákos egyenlőtlenségek csökkentése a kóros szűrővizsgálatok utáni nyomon követés többszintű beavatkozásaival
A nyomozók a bevezetés előtti értékeléseket végzik el a vidéki egészségügyi rendszeren belüli alapellátási klinikákon, hogy meghatározzák a kolorektális rák (CRC) szűrésével és nyomon követésével kapcsolatos jelenlegi gyakorlatokat és kapacitásokat, a nyomon követés javítása érdekében előnyben részesített bizonyítékokon alapuló beavatkozásokat (EBI), valamint Olyan tényezők, amelyek befolyásolhatják egy többszintű beavatkozás sikeres végrehajtását és esetleges hatását, hogy növeljék az időszerű és teljes nyomon követést a vidéki betegek pozitív székletvértesztje (FOBT) után.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
431
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Illinois
-
Carbondale, Illinois, Egyesült Államok, 62901
- Southern Illinois Healthcare
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A Dél-Illinois Healthcare alapellátói/személyzeti résztvevői, betegrészvevői és kolonoszkópiás szolgáltatói/személyzeti résztvevői.
Leírás
Bevonási kritériumok az alapellátást nyújtó/személyzet résztvevői számára – A jogosult szolgáltatók és személyzet közé tartoznak az orvosok, a gyakorló nővérek, az ápolónők, az esetmenedzserek, az orvosi asszisztensek, az adminisztratív személyzet vagy a klinika egyéb alkalmazottai, akik részt vesznek a rákszűrési és nyomon követési folyamatban.
Bevonási kritériumok a betegek résztvevői számára (interjú)
-Pozitív FOBT vagy kolonoszkópia
Bevonási kritériumok a betegek résztvevői számára (felmérés)
- 50 éves vagy idősebb
- kolonoszkópiát végeztek a Southern Illinois Healthcare egyik intézményében az elmúlt 24 hónapban
Bevételi kritériumok a vastagbéltükrözést végző szolgáltató/személyzet résztvevői számára – Ellátó és egy alkalmazott vagy középszintű szolgáltató minden irodában (5 kolonoszkópiás szolgáltató a dél-illinoisi egészségügyi régióban)
Kizárási kritériumok az alapellátást nyújtó/személyzet résztvevői számára
-Egyik sem
Kizárási kritériumok a betegek résztvevői számára (interjú)
- Negatív FOBT vagy kolonoszkópia
- Kizárási kritériumok a betegek résztvevői számára (felmérés)
- 50 évesnél fiatalabb
Kizárási kritériumok a vastagbéltükrözést végző szolgáltató/személyzet résztvevői számára Nincsenek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Az alapellátást nyújtó/alkalmazotti interjúk
|
- Körülbelül 30 perces interjú
|
|
Interjúk a betegekkel
|
- Körülbelül 45-60 perces interjú
|
|
Anonim résztvevők felmérése
-A páciensek résztvevőit anonim, levélben küldött felmérésben vesznek részt, amely a szűrés és a nyomon követés betegszintű akadályaival foglalkozik, a saját költségre összpontosítva.
|
- A felmérés kitöltése körülbelül 15 percet vesz igénybe
|
|
A vastagbéltükrözést végző szolgáltató/alkalmazotti interjúk
|
- Körülbelül 30 perces interjú
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Határozza meg a jelenlegi gyakorlatot és kapacitást a vidéki egészségügyi klinikákon a vastag- és végbélrák szűrésével és nyomon követésével kapcsolatban
Időkeret: A tanulmány befejezése után (becslések szerint 18 hónap)
|
-Ezt interjúk fogják mérni
|
A tanulmány befejezése után (becslések szerint 18 hónap)
|
|
Mérje fel azokat a tényezőket, amelyek befolyásolhatják a többszintű EBI-k megvalósítását
Időkeret: A tanulmány befejezése után (becslések szerint 18 hónap)
|
-Ezt interjúk fogják mérni
|
A tanulmány befejezése után (becslések szerint 18 hónap)
|
|
A kolonoszkópia és a diagnosztikai nyomon követés kapacitásának értékelése a kolonoszkópiát végző klinikák/orvosok azonosításával
Időkeret: A tanulmány befejezése után (becslések szerint 18 hónap)
|
-Ezt interjúk fogják mérni
|
A tanulmány befejezése után (becslések szerint 18 hónap)
|
|
Értékelje az ellátás koordinációját és kommunikációját az alapellátást nyújtó szolgáltatókkal a kolonoszkópiás klinikák/orvosok által
Időkeret: A tanulmány befejezése után (becslések szerint 18 hónap)
|
-Ezt interjúk fogják mérni
|
A tanulmány befejezése után (becslések szerint 18 hónap)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2017. szeptember 8.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2021. március 18.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2021. március 18.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. március 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. március 1.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2018. március 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2021. április 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. március 29.
Utolsó ellenőrzés
2021. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 201704046
- U01CA209861-01A1 (NIH, Nemzeti Egészségügyi Intézet)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .