Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A vidéki vastagbélrák egyenlőtlenségek csökkentése

2021. március 29. frissítette: Washington University School of Medicine

A vidéki vastagbélrákos egyenlőtlenségek csökkentése a kóros szűrővizsgálatok utáni nyomon követés többszintű beavatkozásaival

A nyomozók a bevezetés előtti értékeléseket végzik el a vidéki egészségügyi rendszeren belüli alapellátási klinikákon, hogy meghatározzák a kolorektális rák (CRC) szűrésével és nyomon követésével kapcsolatos jelenlegi gyakorlatokat és kapacitásokat, a nyomon követés javítása érdekében előnyben részesített bizonyítékokon alapuló beavatkozásokat (EBI), valamint Olyan tényezők, amelyek befolyásolhatják egy többszintű beavatkozás sikeres végrehajtását és esetleges hatását, hogy növeljék az időszerű és teljes nyomon követést a vidéki betegek pozitív székletvértesztje (FOBT) után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

431

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Illinois
      • Carbondale, Illinois, Egyesült Államok, 62901
        • Southern Illinois Healthcare
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63110
        • Washington University School of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Dél-Illinois Healthcare alapellátói/személyzeti résztvevői, betegrészvevői és kolonoszkópiás szolgáltatói/személyzeti résztvevői.

Leírás

Bevonási kritériumok az alapellátást nyújtó/személyzet résztvevői számára – A jogosult szolgáltatók és személyzet közé tartoznak az orvosok, a gyakorló nővérek, az ápolónők, az esetmenedzserek, az orvosi asszisztensek, az adminisztratív személyzet vagy a klinika egyéb alkalmazottai, akik részt vesznek a rákszűrési és nyomon követési folyamatban.

Bevonási kritériumok a betegek résztvevői számára (interjú)

-Pozitív FOBT vagy kolonoszkópia

Bevonási kritériumok a betegek résztvevői számára (felmérés)

  • 50 éves vagy idősebb
  • kolonoszkópiát végeztek a Southern Illinois Healthcare egyik intézményében az elmúlt 24 hónapban

Bevételi kritériumok a vastagbéltükrözést végző szolgáltató/személyzet résztvevői számára – Ellátó és egy alkalmazott vagy középszintű szolgáltató minden irodában (5 kolonoszkópiás szolgáltató a dél-illinoisi egészségügyi régióban)

Kizárási kritériumok az alapellátást nyújtó/személyzet résztvevői számára

-Egyik sem

Kizárási kritériumok a betegek résztvevői számára (interjú)

  • Negatív FOBT vagy kolonoszkópia
  • Kizárási kritériumok a betegek résztvevői számára (felmérés)
  • 50 évesnél fiatalabb

Kizárási kritériumok a vastagbéltükrözést végző szolgáltató/személyzet résztvevői számára Nincsenek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Az alapellátást nyújtó/alkalmazotti interjúk
  • Legfeljebb két alapellátó és legalább egy alkalmazott a 16 klinikán, klinikánként körülbelül 5 interjúalany. A jogosult szolgáltatók és alkalmazottak közé tartoznak az orvosok, a gyakorló nővérek, az ápolónők, az esetmenedzserek, az orvosi asszisztensek, az adminisztratív személyzet vagy a klinika egyéb alkalmazottai, akik részt vesznek a rákszűrésben és a nyomon követési folyamatban.
  • Ha a résztvevő szóban hozzájárul, a kutatócsoport tagja interjút készít a szolgáltatóval, hogy megismerje a vastagbélrák-szűrés (CRC) támogatására és monitorozására használt jelenlegi folyamatokat a szűrés megkezdésétől a nyomon követésig; felméri a CRC-szűrés támogatására és nyomon követésére szolgáló bizonyítékokon alapuló gyakorlatok megvalósítására irányuló kapacitást és érdeklődést, beleértve az interjúalanyok által vonzónak talált ötleteket; és vonja be a szervezeteket partnerként, hogy érdeklődést, kapacitást és infrastruktúrát építsenek ki a jövőbeni beavatkozási kísérletekhez és más jövőbeni tanulmányokhoz.
Egyéb: Az alapellátást nyújtó/alkalmazotti interjú
- Körülbelül 30 perces interjú
Interjúk a betegekkel
  • 5 klinikán 10 beteget vesznek fel interjúkra, amelyek a betegek szűréssel és nyomon követéssel kapcsolatos tapasztalataival foglalkoznak.
  • Ha a résztvevő szóban hozzájárul, a kutatócsoport tagja interjút készít a pácienssel, hogy mélyebben megértse a CRC szűrési folyamatát a páciens szemszögéből; hiányosságok, kihívások vagy útlezárások/sebesség ugrások a CRC átvizsgálási lépéseihez; és milyen szervezetek tehetnek jobban vagy másként, hogy segítsenek az embereknek a CRC szűrési folyamatának befejezésében.
Egyéb: Beteg-résztvevő interjú
- Körülbelül 45-60 perces interjú
Anonim résztvevők felmérése
-A páciensek résztvevőit anonim, levélben küldött felmérésben vesznek részt, amely a szűrés és a nyomon követés betegszintű akadályaival foglalkozik, a saját költségre összpontosítva.
Egyéb: Anonim résztvevők felmérése
- A felmérés kitöltése körülbelül 15 percet vesz igénybe
A vastagbéltükrözést végző szolgáltató/alkalmazotti interjúk
  • A vastagbéltükrözéssel foglalkozó szolgáltatókat és az egyes irodákban dolgozókat vagy középszintű szolgáltatókat vesznek fel interjúkra.
  • Ha a résztvevő beleegyezik, a kutatócsoport tagja interjút készít, hogy megismerje a vastag- és végbélrák szűrésének támogatására és nyomon követésére használt jelenlegi folyamatokat a gasztroenterológiai/kolonoszkópiás helyszínek szemszögéből, valamint arról, hogy a gasztroenterológiai/kolonoszkópiás helyek hogyan kommunikálnak és koordinálják az ellátást más egészségügyi ellátással. szervezeteket és betegeket a vastag- és végbélrák szűrésének támogatására és nyomon követésére.
Egyéb: A vastagbéltükrözést végző szolgáltató/alkalmazotti interjúk
- Körülbelül 30 perces interjú

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Határozza meg a jelenlegi gyakorlatot és kapacitást a vidéki egészségügyi klinikákon a vastag- és végbélrák szűrésével és nyomon követésével kapcsolatban
Időkeret: A tanulmány befejezése után (becslések szerint 18 hónap)
-Ezt interjúk fogják mérni
A tanulmány befejezése után (becslések szerint 18 hónap)
Mérje fel azokat a tényezőket, amelyek befolyásolhatják a többszintű EBI-k megvalósítását
Időkeret: A tanulmány befejezése után (becslések szerint 18 hónap)
-Ezt interjúk fogják mérni
A tanulmány befejezése után (becslések szerint 18 hónap)
A kolonoszkópia és a diagnosztikai nyomon követés kapacitásának értékelése a kolonoszkópiát végző klinikák/orvosok azonosításával
Időkeret: A tanulmány befejezése után (becslések szerint 18 hónap)
-Ezt interjúk fogják mérni
A tanulmány befejezése után (becslések szerint 18 hónap)
Értékelje az ellátás koordinációját és kommunikációját az alapellátást nyújtó szolgáltatókkal a kolonoszkópiás klinikák/orvosok által
Időkeret: A tanulmány befejezése után (becslések szerint 18 hónap)
-Ezt interjúk fogják mérni
A tanulmány befejezése után (becslések szerint 18 hónap)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Washington University School of Medicine

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. szeptember 8.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2021. március 18.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2021. március 18.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. március 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 1.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. március 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. április 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 29.

Utolsó ellenőrzés

2021. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 201704046
  • U01CA209861-01A1 (NIH, Nemzeti Egészségügyi Intézet)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vastagbél rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Oman

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel