Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vermindering van de verschillen in darmkanker op het platteland

29 maart 2021 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine

Vermindering van de verschillen in darmkanker op het platteland door interventies op meerdere niveaus bij de follow-up na abnormale screeningtests

De onderzoekers zullen pre-implementatiebeoordelingen uitvoeren van klinieken voor eerstelijnsgezondheidszorg binnen een landelijk gezondheidssysteem om de huidige praktijken en capaciteiten met betrekking tot screening en follow-up van colorectale kanker (CRC) te bepalen, voorkeurs-evidence-based interventies (EBI's) om de follow-up te verbeteren, en factoren die van invloed kunnen zijn op de succesvolle implementatie en de uiteindelijke impact van een interventie op meerdere niveaus om de tijdige en volledige follow-up te vergroten na een positieve fecaal occult bloedtest (FOBT) bij patiënten op het platteland.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

431

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Carbondale, Illinois, Verenigde Staten, 62901
        • Southern Illinois Healthcare
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Eerstelijns zorgverleners/stafdeelnemers, patiëntdeelnemers en colonoscopieaanbieder/stafdeelnemers van de gezondheidszorg in Zuid-Illinois.

Beschrijving

Opnamecriteria voor deelnemers aan eerstelijnszorgverleners/personeel - In aanmerking komende zorgverleners en personeel zijn onder meer artsen, verpleegkundig specialisten, verpleegkundigen, casemanagers, medische assistenten, administratief personeel of andere werknemers van de kliniek die betrokken zijn bij het kankerscreening- en follow-upproces.

Inclusiecriteria voor patiëntdeelnemers (interview)

-Positieve FOBT of colonoscopie

Inclusiecriteria voor patiëntdeelnemers (enquête)

  • 50 jaar of ouder
  • Had een colonoscopie in een van de faciliteiten van Southern Illinois Healthcare in de afgelopen 24 maanden

Opnamecriteria voor coloscopieleveranciers/stafdeelnemers -Provider en een staf- of mid-level provider in elk kantoor (5 colonoscopieaanbieders in de regio Southern Illinois Healthcare)

Uitsluitingscriteria voor deelnemers aan eerstelijnszorgverlener/personeel

-Geen

Uitsluitingscriteria voor patiëntdeelnemers (interview)

  • Negatieve FOBT of colonoscopie
  • Uitsluitingscriteria voor patiëntdeelnemers (enquête)
  • Jonger dan 50 jaar

Uitsluitingscriteria voor deelnemers aan colonoscopie/medewerkers Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Interviews met eerstelijnszorgverleners/medewerkers
  • Maximaal twee eerstelijnszorgverleners en ten minste één personeelslid in elk van de 16 klinieken, met ongeveer 5 geïnterviewden per kliniek. In aanmerking komende aanbieders en medewerkers zijn onder meer artsen, verpleegkundig specialisten, verpleegkundigen, casemanagers, medische assistenten, administratief personeel of andere medewerkers van de kliniek die betrokken zijn bij het kankerscreening- en follow-upproces.
  • Als de deelnemer mondeling toestemt, zal het lid van het onderzoeksteam een ​​interview houden met de aanbieder om meer te weten te komen over de huidige processen die worden gebruikt om screening op colorectale kanker (CRC) te ondersteunen en te monitoren vanaf de start van de screening tot en met de follow-up; capaciteit en interesse beoordelen in het implementeren van Evidence Based Practices voor het ondersteunen en monitoren van CRC-screening, inclusief eventuele ideeën die geïnterviewden hebben of aantrekkelijk vinden; en betrek de organisaties als partners om interesse, capaciteit en infrastructuur op te bouwen voor toekomstige interventieproeven en andere toekomstige studies.
Ander: Interview met eerstelijnszorgverlener/medewerkers
- Een gesprek van ongeveer 30 minuten
Interviews met patiëntendeelnemers
  • Er zullen 10 patiënten in 5 klinieken worden aangeworven voor interviews, waarin de patiëntervaring met screening en follow-up aan de orde zal komen.
  • Als de deelnemer mondeling toestemt, zal het lid van het onderzoeksteam een ​​interview houden met de patiënt-deelnemer om een ​​beter begrip te krijgen van het CRC-screeningproces vanuit het perspectief van de patiënt; de hiaten, uitdagingen of wegversperringen/verkeersdrempels bij het voltooien van CRC-screeningsstappen; en wat organisaties beter of anders kunnen doen om mensen te helpen bij de CRC-screening.
Ander: Interview met patiëntdeelnemer
-Ongeveer 45-60 minuten interview
Anonieme enquête onder patiëntdeelnemers
-Patiëntdeelnemers zullen worden geworven om een ​​anonieme enquête per post in te vullen, die de belemmeringen op patiëntniveau voor screening en follow-up zal aanpakken, met de nadruk op contante kosten.
Ander: Anonieme enquête van patiëntdeelnemers
- Het invullen van de enquête duurt ongeveer 15 minuten
Interviews met deelnemers aan coloscopieaanbieders/medewerkers
  • Colonoscopie-aanbieders en een staf- of middenniveau-aanbieder in elk kantoor zullen worden aangeworven voor interviews.
  • Als de deelnemer ermee instemt, zal het onderzoeksteamlid een interview houden om meer te weten te komen over de huidige processen die worden gebruikt om screening op colorectale kanker te ondersteunen en te monitoren vanuit het perspectief van gastro-enterologie/colonoscopie-sites en om te leren hoe gastro-enterologie/colonoscopie-sites communiceren en zorg coördineren met andere gezondheidszorg organisaties en patiënten om screening op darmkanker te ondersteunen en te monitoren.
Ander: Interviews met deelnemers aan coloscopieaanbieders/medewerkers
- Een gesprek van ongeveer 30 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaal de huidige praktijk en capaciteit met betrekking tot screening en follow-up van screening op darmkanker in gezondheidsklinieken op het platteland
Tijdsspanne: Door afronding van studie (geschat op 18 maanden)
-Dit wordt gemeten door middel van interviews
Door afronding van studie (geschat op 18 maanden)
Beoordeel factoren die de implementatie van multi-level EBI's kunnen beïnvloeden
Tijdsspanne: Door afronding van studie (geschat op 18 maanden)
-Dit wordt gemeten door middel van interviews
Door afronding van studie (geschat op 18 maanden)
Evalueer de capaciteit voor colonoscopie en diagnostische follow-up door de klinieken/praktijken te identificeren die colonoscopie leveren
Tijdsspanne: Door afronding van studie (geschat op 18 maanden)
-Dit wordt gemeten door middel van interviews
Door afronding van studie (geschat op 18 maanden)
Beoordeel de zorgcoördinatie en communicatie met eerstelijnszorgverleners door coloscopieklinieken/behandelaars
Tijdsspanne: Door afronding van studie (geschat op 18 maanden)
-Dit wordt gemeten door middel van interviews
Door afronding van studie (geschat op 18 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

8 september 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

18 maart 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

18 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 maart 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

7 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

1 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201704046
  • U01CA209861-01A1 (NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Darmkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren