농촌 결장암 불균형 감소
2021년 3월 29일 업데이트: Washington University School of Medicine
비정상 선별 검사 후 후속 조치의 다단계 개입을 통한 농촌 대장암 격차 감소
조사관은 결장직장암(CRC) 스크리닝 및 후속 조치, 후속 조치를 개선하기 위해 선호하는 증거 기반 개입(EBI)에 관한 현재 관행 및 역량을 결정하기 위해 시골 보건 시스템 내에서 1차 진료 클리닉의 사전 구현 평가를 수행할 것입니다. 시골 지역 환자에서 양성 분변 잠혈 검사(FOBT) 후 시기적절하고 완전한 후속 조치를 증가시키기 위한 다단계 개입의 성공적인 구현 및 최종 영향에 영향을 미칠 수 있는 요인.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
431
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Carbondale, Illinois, 미국, 62901
- Southern Illinois Healthcare
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Southern Illinois Healthcare의 1차 진료 제공자/직원 참여자, 환자 참여자 및 대장내시경 제공자/직원 참여자.
설명
1차 진료 제공자/직원 참가자를 위한 포함 기준 -적격 제공자 및 직원에는 의사, 전문 간호사, 간호사, 사례 관리자, 의료 보조원, 행정 직원 또는 암 검진 및 후속 조치와 관련된 클리닉의 기타 직원이 포함됩니다.
환자 참가자를 위한 포함 기준(인터뷰)
-양성 FOBT 또는 대장내시경 검사
환자 참여자를 위한 포함 기준(설문 조사)
- 50세 이상
- 지난 24개월 이내에 Southern Illinois Healthcare 시설 중 한 곳에서 대장 내시경 검사를 받았습니다.
대장내시경 제공자/직원 참가자를 위한 포함 기준 - 제공자와 각 사무실의 직원 또는 중간급 제공자(남부 일리노이 의료 지역의 대장내시경 제공자 5명)
1차 진료 제공자/직원 참가자에 대한 제외 기준
-없음
환자 참가자에 대한 제외 기준(인터뷰)
- 음성 FOBT 또는 대장내시경 검사
- 환자 참가자에 대한 제외 기준(설문 조사)
- 만 50세 미만
대장내시경 제공자/직원 참가자에 대한 제외 기준 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
1차 진료 제공자/직원 참여자 인터뷰
|
- 면접시간 약 30분
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환자 참가자 인터뷰
|
- 면접시간 약 45~60분
|
|
환자 참여자 익명 설문조사
-환자 참가자는 익명의 우편 설문 조사에 참여하도록 모집되며, 이는 본인 부담 비용에 초점을 맞춘 선별 및 후속 조치에 대한 환자 수준의 장벽을 해결할 것입니다.
|
- 설문조사 완료는 약 15분 정도 소요됩니다.
|
|
대장내시경 제공자/직원 참가자 인터뷰
|
- 면접시간 약 30분
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
농촌 건강 클리닉에서 대장암 검진의 검진 및 후속 조치에 관한 현재 관행 및 역량을 결정합니다.
기간: 연구 완료까지(18개월 예상)
|
-면접으로 측정됩니다.
|
연구 완료까지(18개월 예상)
|
|
다단계 EBI의 구현에 영향을 미칠 수 있는 요소 평가
기간: 연구 완료까지(18개월 예상)
|
-면접으로 측정됩니다.
|
연구 완료까지(18개월 예상)
|
|
대장내시경을 시행하는 클리닉/개업의를 식별하여 대장내시경 및 진단 후속 조치에 대한 역량을 평가합니다.
기간: 연구 완료까지(18개월 예상)
|
-면접으로 측정됩니다.
|
연구 완료까지(18개월 예상)
|
|
대장내시경 클리닉/개업의가 1차 진료 제공자와의 진료 조정 및 의사소통을 평가합니다.
기간: 연구 완료까지(18개월 예상)
|
-면접으로 측정됩니다.
|
연구 완료까지(18개월 예상)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 8일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 18일
연구 완료 (실제)
2021년 3월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 1일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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