- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03457454
Ridurre le disparità del cancro del colon rurale
Riduzione delle disparità del cancro del colon rurale attraverso interventi multilivello nel follow-up dopo test di screening anormali
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Carbondale, Illinois, Stati Uniti, 62901
- Southern Illinois Healthcare
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione per fornitori di cure primarie/partecipanti del personale -I fornitori e il personale ammissibili includono medici, infermieri, infermieri, case manager, assistenti medici, personale amministrativo o altri dipendenti della clinica coinvolti nel processo di screening e follow-up del cancro.
Criteri di inclusione per i pazienti partecipanti (intervista)
-FOBT positivo o colonscopia
Criteri di inclusione per i pazienti partecipanti (sondaggio)
- 50 anni o più
- Aveva una colonscopia in una delle strutture del Southern Illinois Healthcare negli ultimi 24 mesi
Criteri di inclusione per operatori di colonscopia/partecipanti al personale: operatore e un operatore di livello intermedio o di livello medio in ogni ufficio (5 operatori di colonscopia nella regione sanitaria dell'Illinois meridionale)
Criteri di esclusione per fornitori di cure primarie/partecipanti al personale
-Nessuno
Criteri di esclusione per i pazienti partecipanti (intervista)
- FOBT negativo o colonscopia
- Criteri di esclusione per i pazienti partecipanti (sondaggio)
- Età inferiore ai 50 anni
Criteri di esclusione per i partecipanti al personale/fornitore di colonscopia Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Interviste ai partecipanti al fornitore di cure primarie/personale
|
-Circa un'intervista di 30 minuti
|
Interviste ai partecipanti ai pazienti
|
- Colloquio di circa 45-60 minuti
|
Indagine anonima sui partecipanti ai pazienti
-I pazienti partecipanti saranno reclutati per partecipare a un sondaggio anonimo inviato per posta, che affronterà gli ostacoli a livello di paziente allo screening e al follow-up concentrandosi sui costi vivi.
|
-Il completamento del sondaggio richiederà circa 15 minuti
|
Interviste ai partecipanti al fornitore/personale della colonscopia
|
-Circa un'intervista di 30 minuti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Determinare la pratica attuale e la capacità per quanto riguarda lo screening e il follow-up dello screening del cancro del colon-retto presso le cliniche sanitarie rurali
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio (stimato in 18 mesi)
|
-Questo sarà misurato da interviste
|
Fino al completamento dello studio (stimato in 18 mesi)
|
Valutare i fattori che potrebbero influenzare l'implementazione di EBI multilivello
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio (stimato in 18 mesi)
|
-Questo sarà misurato da interviste
|
Fino al completamento dello studio (stimato in 18 mesi)
|
Valutare la capacità di colonscopia e follow-up diagnostico identificando le cliniche/professionisti che effettuano la colonscopia
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio (stimato in 18 mesi)
|
-Questo sarà misurato da interviste
|
Fino al completamento dello studio (stimato in 18 mesi)
|
Valutare il coordinamento dell'assistenza e la comunicazione con i fornitori di cure primarie da parte delle cliniche/professionisti della colonscopia
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio (stimato in 18 mesi)
|
-Questo sarà misurato da interviste
|
Fino al completamento dello studio (stimato in 18 mesi)
|
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201704046
- U01CA209861-01A1 (NIH)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Cancro al colon
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)CompletatoAdenocarcinoma dell'intestino tenue | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio III AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIA AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIB AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue stadio IV AJCC v8 | Ampolla di Vater... e altre condizioniStati Uniti
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...CompletatoStudio delle donne cinesi che non hanno aderito alle linee guida per lo screening mammografico dell'American Cancer SocietyStati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoKita-kyushu Lung Cancer Antigen 1, umanoStati Uniti
-
Novartis PharmaceuticalsAttivo, non reclutanteEGFR mutante avanzato Non SmallSellLung Cancer (NSCLC), KRAS G12-mutant NSCLC, Esophageal SquamousCell Cancer (SCC), Head/Neck SCC, MelanomaTaiwan, Stati Uniti, Olanda, Spagna, Corea, Repubblica di, Italia, Giappone, Canada, Singapore
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RitiratoCancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nel cervello | Carcinoma mammario metastatico | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteCancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Cancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nell'osso | Neoplasia maligna metastatica nei linfonodi | Neoplasia maligna metastatica nel fegato | Carcinoma mammario metastatico | Neoplasia maligna metastatica nel... e altre condizioniStati Uniti, Canada, Arabia Saudita, Corea, Repubblica di
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNon ancora reclutamentoCarcinoma della prostata | Stadio IVB Cancro alla prostata American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stati Uniti
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)ReclutamentoCarcinoma prostatico resistente alla castrazione | Adenocarcinoma prostatico metastatico | Stadio IVB Cancro alla prostata American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stati Uniti
-
Assiut UniversityNon ancora reclutamentoDeterminare l’incidenza cumulativa di AKI utilizzando i criteri KDIGO in pazienti pediatrici con tumori maligni presso il South Egypt Cancer Institute (SECI)
-
NorgineXolomon Tree S.L.CompletatoCancro al colon | Malattia del colon | Pulizia del colonSpagna, Portogallo