Maaseudun paksusuolensyövän erojen vähentäminen
maanantai 29. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Washington University School of Medicine
Maaseudun paksusuolensyövän erojen vähentäminen monitasoisilla interventioilla epänormaalien seulontatestien jälkeisessä seurannassa
Tutkijat suorittavat käyttöönottoa edeltäviä arviointeja perusterveydenhuollon klinikoille maaseudun terveydenhuoltojärjestelmässä määrittääkseen nykyiset käytännöt ja valmiudet paksusuolensyövän (CRC) seulonnassa ja seurannassa, ensisijaiset näyttöön perustuvat interventiot (EBI) seurannan parantamiseksi ja tekijät, jotka voivat vaikuttaa onnistuneeseen täytäntöönpanoon ja monitasoisen toimenpiteen mahdolliseen vaikutukseen, jotta voidaan lisätä oikea-aikaista ja täydellistä seurantaa positiivisen ulosteen piilevän veritestin (FOBT) jälkeen maaseutupotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
431
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Carbondale, Illinois, Yhdysvallat, 62901
- Southern Illinois Healthcare
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Etelä-Illinois Healthcaren perusterveydenhuollon tarjoajat/henkilöstö, potilasosallistujat ja kolonoskopian tarjoaja/henkilöstö.
Kuvaus
Perushoidon tarjoajan/henkilökunnan osallistumiskriteerit – Tukikelpoisia tarjoajia ja henkilökuntaa ovat lääkärit, sairaanhoitajat, sairaanhoitajat, tapauspäälliköt, lääkintäavustajat, hallintohenkilöstö tai muut syöpäseulontaan ja seurantaan osallistuvat klinikan työntekijät.
Osallistumiskriteerit potilaiden osallistujille (haastattelu)
-Positiivinen FOBT tai kolonoskopia
Osallistumiskriteerit potilaiden osallistujille (tutkimus)
- 50-vuotias tai vanhempi
- Sinulle tehtiin kolonoskopia yhdessä Southern Illinois Healthcaren laitoksessa viimeisten 24 kuukauden aikana
Kolonoskopian tarjoajan/henkilökunnan osallistujien osallistumiskriteerit – Palveluntarjoaja ja henkilökunta tai keskitason palveluntarjoaja jokaisessa toimistossa (5 kolonoskopian tarjoajaa Etelä-Illinoisin terveydenhuollon alueella)
Poissulkemiskriteerit perushoidon tarjoajille/henkilöstölle
-Ei mitään
Potilaiden poissulkemiskriteerit (haastattelu)
- Negatiivinen FOBT tai kolonoskopia
- Potilaiden poissulkemiskriteerit (tutkimus)
- Alle 50-vuotias
Kolonoskopian tarjoajan/henkilöstön poissulkemiskriteerit Ei ole
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Perusterveydenhuollon tarjoajan/henkilökunnan osallistujien haastattelut
|
- Noin 30 minuutin haastattelu
|
|
Potilaiden osallistujien haastattelut
|
- Noin 45-60 minuutin haastattelu
|
|
Anonyymit potilaskysely
-Potilasosallistujat rekrytoidaan vastaamaan nimettömään postitse lähetettyyn kyselyyn, jossa käsitellään potilastason esteitä seulonnassa ja seurannassa keskittyen omakustanteisiin kustannuksiin.
|
- Kyselyyn vastaaminen kestää noin 15 minuuttia
|
|
Kolonoskopian tarjoajan/henkilökunnan osallistujien haastattelut
|
- Noin 30 minuutin haastattelu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvitä nykyinen käytäntö ja kapasiteetti kolorektaalisyövän seulonnassa ja seurannassa maaseudun terveysklinikoilla
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä (arviolta 18 kuukautta)
|
– Tätä mitataan haastatteluilla
|
Opintojen päätyttyä (arviolta 18 kuukautta)
|
|
Arvioi tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa monitasoisten EBI:iden käyttöön
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä (arviolta 18 kuukautta)
|
– Tätä mitataan haastatteluilla
|
Opintojen päätyttyä (arviolta 18 kuukautta)
|
|
Arvioi kolonoskopian ja diagnostisen seurannan kapasiteetti tunnistamalla ne klinikat/lääkärit, jotka suorittavat kolonoskopiaa
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä (arviolta 18 kuukautta)
|
– Tätä mitataan haastatteluilla
|
Opintojen päätyttyä (arviolta 18 kuukautta)
|
|
Arvioi kolonoskopiaklinikoiden/ammattilaisten hoidon koordinointia ja yhteydenpitoa perusterveydenhuollon tarjoajien kanssa
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä (arviolta 18 kuukautta)
|
– Tätä mitataan haastatteluilla
|
Opintojen päätyttyä (arviolta 18 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 8. syyskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 18. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 18. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201704046
- U01CA209861-01A1 (NIH)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .