Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maaseudun paksusuolensyövän erojen vähentäminen

maanantai 29. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Maaseudun paksusuolensyövän erojen vähentäminen monitasoisilla interventioilla epänormaalien seulontatestien jälkeisessä seurannassa

Tutkijat suorittavat käyttöönottoa edeltäviä arviointeja perusterveydenhuollon klinikoille maaseudun terveydenhuoltojärjestelmässä määrittääkseen nykyiset käytännöt ja valmiudet paksusuolensyövän (CRC) seulonnassa ja seurannassa, ensisijaiset näyttöön perustuvat interventiot (EBI) seurannan parantamiseksi ja tekijät, jotka voivat vaikuttaa onnistuneeseen täytäntöönpanoon ja monitasoisen toimenpiteen mahdolliseen vaikutukseen, jotta voidaan lisätä oikea-aikaista ja täydellistä seurantaa positiivisen ulosteen piilevän veritestin (FOBT) jälkeen maaseutupotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

431

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Carbondale, Illinois, Yhdysvallat, 62901
        • Southern Illinois Healthcare
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Etelä-Illinois Healthcaren perusterveydenhuollon tarjoajat/henkilöstö, potilasosallistujat ja kolonoskopian tarjoaja/henkilöstö.

Kuvaus

Perushoidon tarjoajan/henkilökunnan osallistumiskriteerit – Tukikelpoisia tarjoajia ja henkilökuntaa ovat lääkärit, sairaanhoitajat, sairaanhoitajat, tapauspäälliköt, lääkintäavustajat, hallintohenkilöstö tai muut syöpäseulontaan ja seurantaan osallistuvat klinikan työntekijät.

Osallistumiskriteerit potilaiden osallistujille (haastattelu)

-Positiivinen FOBT tai kolonoskopia

Osallistumiskriteerit potilaiden osallistujille (tutkimus)

  • 50-vuotias tai vanhempi
  • Sinulle tehtiin kolonoskopia yhdessä Southern Illinois Healthcaren laitoksessa viimeisten 24 kuukauden aikana

Kolonoskopian tarjoajan/henkilökunnan osallistujien osallistumiskriteerit – Palveluntarjoaja ja henkilökunta tai keskitason palveluntarjoaja jokaisessa toimistossa (5 kolonoskopian tarjoajaa Etelä-Illinoisin terveydenhuollon alueella)

Poissulkemiskriteerit perushoidon tarjoajille/henkilöstölle

-Ei mitään

Potilaiden poissulkemiskriteerit (haastattelu)

  • Negatiivinen FOBT tai kolonoskopia
  • Potilaiden poissulkemiskriteerit (tutkimus)
  • Alle 50-vuotias

Kolonoskopian tarjoajan/henkilöstön poissulkemiskriteerit Ei ole

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Perusterveydenhuollon tarjoajan/henkilökunnan osallistujien haastattelut
  • Jopa kaksi perusterveydenhuollon tarjoajaa ja vähintään yksi henkilökunnan jäsen kussakin 16 klinikassa, noin 5 haastateltavaa per klinikka. Tukikelpoisia palveluntarjoajia ja henkilökuntaa ovat lääkärit, sairaanhoitajat, sairaanhoitajat, tapauspäälliköt, lääkintäavustajat, hallintohenkilöstö tai muut syöpäseulonnassa ja -seurantaprosessissa mukana olevat klinikan työntekijät.
  • Jos osallistuja antaa suullisesti suostumuksensa, tutkimusryhmän jäsen haastattelee palveluntarjoajaa saadakseen tietoa nykyisistä prosesseista, joita käytetään kolorektaalisyöpäseulonnan (CRC) tukemiseen ja seurantaan seulonnan aloittamisesta seurantaan. arvioida kykyä ja kiinnostusta toteuttaa todisteisiin perustuvia käytäntöjä CRC-seulonnan tukemiseksi ja seuraamiseksi, mukaan lukien haastateltavilla olevat tai houkuttelevat ideat; ja ota organisaatiot mukaan kumppaneiksi kiinnostuksen, kapasiteetin ja infrastruktuurin rakentamiseen tulevia interventiokokeita ja muita tulevia tutkimuksia varten.
Muut: Perusterveydenhuollon tarjoajan/henkilökunnan osallistujien haastattelu
- Noin 30 minuutin haastattelu
Potilaiden osallistujien haastattelut
  • 10 potilasta viideltä klinikalta rekrytoidaan haastatteluihin, joissa käsitellään potilaiden kokemuksia seulonnan ja seurannan yhteydessä.
  • Jos osallistuja antaa suullisesti suostumuksensa, tutkimusryhmän jäsen haastattelee potilasta, saadakseen syvemmän ymmärryksen CRC-seulontaprosessista potilaan näkökulmasta; aukot, haasteet tai tiesulut/nopeusmuutos CRC-seulontavaiheiden suorittamiseen; ja mitkä organisaatiot voivat tehdä paremmin tai toisin auttaakseen ihmisiä suorittamaan CRC-seulontaprosessin.
Muut: Potilaan osallistujan haastattelu
- Noin 45-60 minuutin haastattelu
Anonyymit potilaskysely
-Potilasosallistujat rekrytoidaan vastaamaan nimettömään postitse lähetettyyn kyselyyn, jossa käsitellään potilastason esteitä seulonnassa ja seurannassa keskittyen omakustanteisiin kustannuksiin.
Muut: Anonyymi potilaskysely
- Kyselyyn vastaaminen kestää noin 15 minuuttia
Kolonoskopian tarjoajan/henkilökunnan osallistujien haastattelut
  • Haastatteluihin rekrytoidaan kolonoskopian tarjoajia ja jokaiseen toimistoon työntekijä tai keskitason hoitaja.
  • Jos osallistuja suostuu, tutkimusryhmän jäsen tekee haastattelun saadakseen tietoa nykyisistä prosesseista, joita käytetään kolorektaalisyövän seulonnan tukemiseen ja seurantaan gastroenterologian/kolonoskopiapisteiden näkökulmasta ja miten gastroenterologia/kolonoskopiapisteet kommunikoivat ja koordinoivat hoitoa muun terveydenhuollon kanssa. organisaatioita ja potilaita tukemaan ja seuraamaan paksusuolensyövän seulontaa.
Muut: Kolonoskopian tarjoajan/henkilökunnan osallistujien haastattelut
- Noin 30 minuutin haastattelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selvitä nykyinen käytäntö ja kapasiteetti kolorektaalisyövän seulonnassa ja seurannassa maaseudun terveysklinikoilla
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä (arviolta 18 kuukautta)
– Tätä mitataan haastatteluilla
Opintojen päätyttyä (arviolta 18 kuukautta)
Arvioi tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa monitasoisten EBI:iden käyttöön
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä (arviolta 18 kuukautta)
– Tätä mitataan haastatteluilla
Opintojen päätyttyä (arviolta 18 kuukautta)
Arvioi kolonoskopian ja diagnostisen seurannan kapasiteetti tunnistamalla ne klinikat/lääkärit, jotka suorittavat kolonoskopiaa
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä (arviolta 18 kuukautta)
– Tätä mitataan haastatteluilla
Opintojen päätyttyä (arviolta 18 kuukautta)
Arvioi kolonoskopiaklinikoiden/ammattilaisten hoidon koordinointia ja yhteydenpitoa perusterveydenhuollon tarjoajien kanssa
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä (arviolta 18 kuukautta)
– Tätä mitataan haastatteluilla
Opintojen päätyttyä (arviolta 18 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Washington University School of Medicine

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 8. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 18. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 18. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201704046
  • U01CA209861-01A1 (NIH)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Paksusuolen syöpä

Kliiniset tutkimukset Perusterveydenhuollon tarjoajan/henkilökunnan osallistujien haastattelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa