Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A magas C-vitamin dózis hatása a laktátra az extrakorporális keringés alatt és után

2025. február 19. frissítette: Andreja Möller Petrun, MD, PhD, University Medical Centre Maribor

"A magas C-vitamin dózis hatása a laktátra a testen kívüli keringés során szívműtéteknél és az azt követő 24 órában." (Kettős vak prospektív véletlenszerű vizsgálat)

Vizsgálatunk célja annak kiderítése, hogy a nagy dózisú C-vitamin a cardiopulmonalis bypass előtt és az azt követő első 24 órában csökkenti-e a hyperlactataemia előfordulását.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Maribor, Szlovénia, 2000
        • Department od anesthesiology, intensive care and pain management

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • > 18 éves szívbetegségben szenvedő betegek, akik műtétre szorulnak (koszorúér bypass, billentyűcsere)

Kizárási kritériumok:

  • elmebaj
  • vesekövek
  • dialízis
  • hemochromatosis
  • talasszémiák
  • G-6-P hiány

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: C vitamin
2 g C-vitamin (aszkorbinsav) iv a cardiopulmonalis bypass előtt, 2 g C-vitamin iv az aortabilincs eltávolítása előtt, 1 g C-vitamin iv 8 órával az aortabilincs eltávolítása után és ezt követően 8 óránként (2 alkalommal)
A C-vitamin csoport nagy dózisú intravénás C-vitamint (aszkorbinsavat) kap a kardiopulmonális bypass megkezdése előtt, az aortabilincs eltávolítása előtt, majd 8 óránként további 24 órán keresztül.
Más nevek:
  • C vitamin
Placebo Comparator: Placebo (sóoldat)
placebo (sóoldat) iv a cardiopulmonalis bypass előtt, placebo az aortabilincs eltávolítása előtt, placebo iv 8 órával az aortabilincs eltávolítása után és 8 óránként (2 alkalommal)
A placebo csoport sóoldatot kap a kardiopulmonális bypass megkezdése előtt, az aortabilincs eltávolítása előtt, majd 8 óránként további 24 órán keresztül.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A laktát koncentrációja
Időkeret: akár 30 óráig
Laktát koncentráció mérése cardiopulmonalis bypass előtt, aorta szorító eltávolítása után, intenzív osztályra történő felvételkor, majd 6 óránként
akár 30 óráig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
adag noradrenalin és egyéb vazopresszorok
Időkeret: akár 36 óráig
A noradrenalin és más vazopresszorok szükségessége (pl. vazopresin) a műtét alatt és a műtét utáni 24 órában
akár 36 óráig

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A glükóz koncentrációja
Időkeret: akár 30 óráig
Glükóz koncentráció mérése cardiopulmonalis bypass előtt, aorta szorító eltávolítása után, intenzív osztályra történő felvételkor, majd 6 óránként
akár 30 óráig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. július 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 3.

Első közzététel (Tényleges)

2019. augusztus 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. február 19.

Utolsó ellenőrzés

2025. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a C-vitamin,

Iratkozz fel