- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04140227
A NOV03 (perfluor-hexiloktán) hosszú távú biztonságossága és tolerálhatósága azoknál az alanyoknál, akik befejezték az NVU-003 vizsgálatot (Kalahari-tanulmány)
3. fázisú, többközpontú, nyílt, egykarú kiterjesztésű klinikai vizsgálat a NOV03 (perfluor-hexiloktán) hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére azoknál az alanyoknál, akik befejezték az NVU-003 vizsgálatot (Kalahari vizsgálat)
Ennek a vizsgálatnak a célja a perfluor-hexiloktán (NOV03) szemészeti oldat biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése hosszú távú használat során MGD-vel (Meibomian Gland Disfunction) társuló száraz szem betegségben (DED) szenvedő alanyoknál.
További cél a perfluor-hexiloktán (NOV03) oldat hatékonyságának értékelése hosszú távú alkalmazás során MGD-vel összefüggő DED-ben szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Ennek a vizsgálatnak a célja a perfluor-hexiloktán (NOV03) szemészeti oldat biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése hosszú távú használat során MGD-vel (Meibomian Gland Disfunction) társuló száraz szem betegségben (DED) szenvedő betegeknél.
További cél a perfluor-hexiloktán (NOV03) oldat hatékonyságának értékelése hosszú távú alkalmazás során MGD-vel összefüggő DED-ben szenvedő betegeknél.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Egyesült Államok, 35233
- Bausch Site 124
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Egyesült Államok, 85254
- Bausch Site 125
-
-
California
-
Glendale, California, Egyesült Államok, 91204
- Bausch Site 110
-
Long Beach, California, Egyesült Államok, 90805
- Bausch Site 121
-
Mission Hills, California, Egyesült Államok, 91345
- Bausch Site 102
-
Newport Beach, California, Egyesült Államok, 92663
- Bausch Site 101
-
Rancho Cordova, California, Egyesült Államok, 95670
- Bausch Site 116
-
Torrance, California, Egyesült Államok, 90505
- Bausch Site 103
-
Torrance, California, Egyesült Államok, 90505
- Bausch Site 123
-
-
Connecticut
-
Danbury, Connecticut, Egyesült Államok, 06810
- Bausch Site 127
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, Egyesült Államok, 33901
- Bausch Site 129
-
Jacksonville, Florida, Egyesült Államok, 32256
- Bausch Site 115
-
Largo, Florida, Egyesült Államok, 33773
- Bausch Site 106
-
Tampa, Florida, Egyesült Államok, 33603
- Bausch Site 117
-
-
Illinois
-
Lake Villa, Illinois, Egyesült Államok, 60046
- Bausch Site 108
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46260
- Bausch Site 112
-
-
Kentucky
-
Edgewood, Kentucky, Egyesült Államok, 41017
- Bausch Site 119
-
-
Massachusetts
-
Winchester, Massachusetts, Egyesült Államok, 01890
- Bausch Site 126
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Egyesült Államok, 64111
- Bausch Site 113
-
Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63131
- Bausch Site 111
-
-
New York
-
Slingerlands, New York, Egyesült Államok, 12159
- Bausch Site 128
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Egyesült Államok, 27603
- Bausch Site 114
-
-
Pennsylvania
-
Cranberry Township, Pennsylvania, Egyesült Államok, 16066
- Bausch Site 122
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Egyesült Államok, 38119
- Bausch Site 107
-
Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37205
- Bausch Site 109
-
-
Texas
-
El Paso, Texas, Egyesült Államok, 79902
- Bausch Site 120
-
Lakeway, Texas, Egyesült Államok, 78738
- Bausch Site 104
-
San Antonio, Texas, Egyesült Államok, 78229
- Bausch Site 118
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Aláírt ICF (informált beleegyező űrlap)
- Az alany által jelentett száraz szem betegség (DED) története mindkét szemben
- Képesség és hajlandóság az utasítások követésére, beleértve az összes vizsgálati értékelésen és látogatáson való részvételt
Kizárási kritériumok:
- Terhes, szoptató vagy terhességet tervező nők
- Nem hajlandó terhességi vérvizsgálatot benyújtani a szűrés és az utolsó látogatás (vagy korai befejező vizit) alkalmával, ha fogamzóképes korban van, vagy nem hajlandó elfogadható fogamzásgátlási módszereket alkalmazni
- Klinikailag jelentős réslámpás leletek vagy kóros fedőanatómia a szűréskor
- Szem/szemkörüli rosszindulatú daganat
- Herpetikus keratitis anamnézisében
- Aktív szemallergiák vagy olyan szemallergiák, amelyek várhatóan aktívak lesznek a vizsgálat során
- Folyamatos szem- vagy szisztémás fertőzés
- Viseljen kontaktlencsét a szűrés vagy a vizsgálat során várható kontaktlencse-használat előtt 1 hónapon belül
- szemen belüli műtét vagy szemlézeres műtét az elmúlt 6 hónapban, vagy szem- és/vagy szemhéjműtétet tervezett a vizsgálati időszak alatt
- Nem kontrollált szisztémás betegségek jelenléte
- Ismert allergia és/vagy érzékenység a vizsgált gyógyszerrel vagy a sóoldat összetevőivel szemben
- Bármilyen helyi szteroid kezelés, helyi ciklosporin, lifitegrast, szérum könnyezés vagy helyi glaukóma elleni gyógyszer alkalmazása a szűrést megelőző 2 hónapon belül
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: NOV03 napi 4 alkalommal (QID)
100%-os perfluor-hexiloctance oldat naponta 4 alkalommal (QID)
|
100% perfluor-hexiloktán
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Szemészeti és nem szemmel kapcsolatos nemkívánatos eseményekben résztvevők száma
Időkeret: 12 hónap
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Johnson Varughese, Bausch Health
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NVU-004 (Kalahari)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a NOV03
-
Bausch & Lomb IncorporatedBefejezve
-
Novaliq GmbHBefejezveSzáraz szem betegség (DED)Egyesült Államok
-
Bausch & Lomb IncorporatedBefejezveSzáraz szem betegségEgyesült Államok
-
Bausch & Lomb IncorporatedBefejezveSzáraz szem betegség (DED)Egyesült Államok