Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A NOV03 (perfluor-hexiloktán) hosszú távú biztonságossága és tolerálhatósága azoknál az alanyoknál, akik befejezték az NVU-003 vizsgálatot (Kalahari-tanulmány)

2024. február 29. frissítette: Bausch & Lomb Incorporated

3. fázisú, többközpontú, nyílt, egykarú kiterjesztésű klinikai vizsgálat a NOV03 (perfluor-hexiloktán) hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére azoknál az alanyoknál, akik befejezték az NVU-003 vizsgálatot (Kalahari vizsgálat)

Ennek a vizsgálatnak a célja a perfluor-hexiloktán (NOV03) szemészeti oldat biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése hosszú távú használat során MGD-vel (Meibomian Gland Disfunction) társuló száraz szem betegségben (DED) szenvedő alanyoknál.

További cél a perfluor-hexiloktán (NOV03) oldat hatékonyságának értékelése hosszú távú alkalmazás során MGD-vel összefüggő DED-ben szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a vizsgálatnak a célja a perfluor-hexiloktán (NOV03) szemészeti oldat biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése hosszú távú használat során MGD-vel (Meibomian Gland Disfunction) társuló száraz szem betegségben (DED) szenvedő betegeknél.

További cél a perfluor-hexiloktán (NOV03) oldat hatékonyságának értékelése hosszú távú alkalmazás során MGD-vel összefüggő DED-ben szenvedő betegeknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

256

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Egyesült Államok, 35233
        • Bausch Site 124
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Egyesült Államok, 85254
        • Bausch Site 125
    • California
      • Glendale, California, Egyesült Államok, 91204
        • Bausch Site 110
      • Long Beach, California, Egyesült Államok, 90805
        • Bausch Site 121
      • Mission Hills, California, Egyesült Államok, 91345
        • Bausch Site 102
      • Newport Beach, California, Egyesült Államok, 92663
        • Bausch Site 101
      • Rancho Cordova, California, Egyesült Államok, 95670
        • Bausch Site 116
      • Torrance, California, Egyesült Államok, 90505
        • Bausch Site 103
      • Torrance, California, Egyesült Államok, 90505
        • Bausch Site 123
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Egyesült Államok, 06810
        • Bausch Site 127
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Egyesült Államok, 33901
        • Bausch Site 129
      • Jacksonville, Florida, Egyesült Államok, 32256
        • Bausch Site 115
      • Largo, Florida, Egyesült Államok, 33773
        • Bausch Site 106
      • Tampa, Florida, Egyesült Államok, 33603
        • Bausch Site 117
    • Illinois
      • Lake Villa, Illinois, Egyesült Államok, 60046
        • Bausch Site 108
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46260
        • Bausch Site 112
    • Kentucky
      • Edgewood, Kentucky, Egyesült Államok, 41017
        • Bausch Site 119
    • Massachusetts
      • Winchester, Massachusetts, Egyesült Államok, 01890
        • Bausch Site 126
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Egyesült Államok, 64111
        • Bausch Site 113
      • Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63131
        • Bausch Site 111
    • New York
      • Slingerlands, New York, Egyesült Államok, 12159
        • Bausch Site 128
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Egyesült Államok, 27603
        • Bausch Site 114
    • Pennsylvania
      • Cranberry Township, Pennsylvania, Egyesült Államok, 16066
        • Bausch Site 122
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Egyesült Államok, 38119
        • Bausch Site 107
      • Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37205
        • Bausch Site 109
    • Texas
      • El Paso, Texas, Egyesült Államok, 79902
        • Bausch Site 120
      • Lakeway, Texas, Egyesült Államok, 78738
        • Bausch Site 104
      • San Antonio, Texas, Egyesült Államok, 78229
        • Bausch Site 118

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Aláírt ICF (informált beleegyező űrlap)
  • Az alany által jelentett száraz szem betegség (DED) története mindkét szemben
  • Képesség és hajlandóság az utasítások követésére, beleértve az összes vizsgálati értékelésen és látogatáson való részvételt

Kizárási kritériumok:

  • Terhes, szoptató vagy terhességet tervező nők
  • Nem hajlandó terhességi vérvizsgálatot benyújtani a szűrés és az utolsó látogatás (vagy korai befejező vizit) alkalmával, ha fogamzóképes korban van, vagy nem hajlandó elfogadható fogamzásgátlási módszereket alkalmazni
  • Klinikailag jelentős réslámpás leletek vagy kóros fedőanatómia a szűréskor
  • Szem/szemkörüli rosszindulatú daganat
  • Herpetikus keratitis anamnézisében
  • Aktív szemallergiák vagy olyan szemallergiák, amelyek várhatóan aktívak lesznek a vizsgálat során
  • Folyamatos szem- vagy szisztémás fertőzés
  • Viseljen kontaktlencsét a szűrés vagy a vizsgálat során várható kontaktlencse-használat előtt 1 hónapon belül
  • szemen belüli műtét vagy szemlézeres műtét az elmúlt 6 hónapban, vagy szem- és/vagy szemhéjműtétet tervezett a vizsgálati időszak alatt
  • Nem kontrollált szisztémás betegségek jelenléte
  • Ismert allergia és/vagy érzékenység a vizsgált gyógyszerrel vagy a sóoldat összetevőivel szemben
  • Bármilyen helyi szteroid kezelés, helyi ciklosporin, lifitegrast, szérum könnyezés vagy helyi glaukóma elleni gyógyszer alkalmazása a szűrést megelőző 2 hónapon belül

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: NOV03 napi 4 alkalommal (QID)
100%-os perfluor-hexiloctance oldat naponta 4 alkalommal (QID)
100% perfluor-hexiloktán

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Szemészeti és nem szemmel kapcsolatos nemkívánatos eseményekben résztvevők száma
Időkeret: 12 hónap
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Johnson Varughese, Bausch Health

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. szeptember 24.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. január 5.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. január 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. október 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 23.

Első közzététel (Tényleges)

2019. október 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. március 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 29.

Utolsó ellenőrzés

2022. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NVU-004 (Kalahari)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a NOV03

3
Iratkozz fel