Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Effect of Web-based Training and Telephone Monitoring on Patients With Heart Failure

2019. december 21. frissítette: Emine İLASLAN, Akdeniz University

The Effect of Web Based Training and Telephone Follow-up on Symptom Management and Quality of Life in Patients With Heart Failure

Web-based training and telephone monitoring have an effect on reducing symptom burden in patients with heart failure.

Web-based training and telephone monitoring have an effect on improving the quality of life of patients with heart failure.

Web-based training and telephone follow-up have an effect on reducing recurrent hospitalizations of patients with heart failure.

Web-based training and telephone follow-up have a positive effect on the clinical parameters (weight, waist circumference, blood pressure, creatinine) of patients with heart failure.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

The aim of this study was to determine the effect of web-based training and telephone monitoring on symptom management and quality of life in patients with heart failure. Study was conducted with the participation of 32 intervention and 32 control patients who have heart failure, in Akdeniz University Hospital Cardiology Clinic, between April 2018 and July 2019. Data were collected using the Patient Information Form, Left Ventricular Dysfunction Scale and Memorial Symptom Rating Scale-Heart Failure Scale, Website Analysis and Measurement Inventory. The patients in the intervention group received web-based training after discharge, and were followed up by telephone at the first, fourth, eighth and 12 weeks. The scale data were collected before the patient was discharged from hospital and at the third month of discharge.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Antalya, Pulyka
        • Akdeniz University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Undergoing treatment at the Cardiology Clinic of Akdeniz University Hospital with a diagnosis of heart failure.
  • Class I, II, III according to NYHA classification
  • Has internet access and can use a computer / tablet or smartphone
  • Agree to participate in the research

Exclusion Criteria:

  • Functional class IV according to NYHA classification
  • Diagnosed with psychiatric illness
  • Malignancy diagnosed
  • Visually and hearing impaired
  • Diagnosed with chronic obstructive pulmonary disease

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: web-based training and telephone monitoring
The heart failure patients in the intervention group were given web-based training for three months after discharge and followed up by telephone at the first, fourth, eighth and 12th weeks. At the same time, a text message was sent once a week. Scale data were collected before the patient was discharged from the hospital and at the third month of discharge.
web-based training and telephone monitoring and short message

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Has an effect on reducing symptom burden
Időkeret: 3 months
Memorial Symptom Assessment Scale-Heart Failure: The Memorial Symptom Assessment Scale-Heart Failure was used to evaluate symptom prevalence, severity, and distress. For each of the 32 items, the patient indicated whether he/she had experienced the symptom by selecting "yes" or "no." If "yes" was selected, the severity of a symptom over the past 7 days was assessed using the response. The score range of each symptom is 0-4. Higher score indicates a higher symptom burden. Turkish version of the questionnaire was used.
3 months
Has an effect on improving quality of life
Időkeret: 3 months
Left Ventricular Dysfunction Questionnaire: The questionnaire is a 36 item questionnaire for patients with left ventricular dysfunction. Responses are dichotomous (true or false). True responses are summed and the sum is expressed as a percentage. The score range of scale is 0-100. A higher score indicates a worse quality of life. Turkish version of the questionnaire was used.
3 months
Reducing heart failure patient rehospitalizations
Időkeret: 3 months
Evaluation form of rehospitalizations: During the 3-month follow-up period, the number of admissions to the hospital and emergency outpatient clinic was recorded. In addition, if he was hospitalized, how many days he was hospitalized was recorded.
3 months
Positive effects on waist circumference
Időkeret: 3 months
Waist circumference assessment form: The form was prepared by the researcher to record the waist circumference of the patients as "centimeters" unit.
3 months
Positive effects on weight
Időkeret: 3 months
Weight assessment form: The form was prepared by the researcher to record the patients' weights in "kilogram" units.
3 months
Positive effects on blood pressure
Időkeret: 3 months
Blood pressure assessment form: The form was prepared by the researcher to record the blood pressure of the patients as "mmHg" units
3 months
Positive effects on creatinine
Időkeret: 3 months
Creatinine assessment form: A form was prepared by the researcher to record normal creatinine levels in the blood as "milligram" units.
3 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. december 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 21.

Első közzététel (Tényleges)

2019. december 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. december 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 21.

Utolsó ellenőrzés

2019. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Akdeniz University 07

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

All collected IPD will share

IPD megosztási időkeret

starting 1 months after publication

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

all people access

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel