Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A magassági szint klinikai hatása a hasnyálmirigy-duodenectomia műtéti kimenetelére (PD)

2020. június 6. frissítette: Ayman El Nakeeb, Mansoura University

A magassági szint klinikai hatása a periampulláris daganat hasnyálmirigy-duodenectomiájának műtéti kimenetelére (multicentrikus vizsgálat)

Nagyon kevés tanulmány vizsgálja a nagy magasságban való életnek a nagy műtétek műtéti eredményeire gyakorolt ​​hatását. A kutatás célja a PD műtéti kimenetelének meghatározása periampulláris daganat esetén nagy magasságban és normál magasságban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Számos közelmúltbeli tanulmány több kockázati tényezőre utalt, amelyek befolyásolják a PD műtét utáni kimenetelét; A THE kutatás célja a PD műtéti kimenetelének meghatározása periampulláris daganat esetén nagy magasságban és normál magasságban.

ez egy többközpontú tanulmány, az Aseer központi kórház, Szaúd-Arábia és Egyiptomból két központ a Mansoura Egyetem és az El Menia Egyetem

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

90

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Mansoura, Egyiptom, 356111
        • Mahmoud Abd El Wahab

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • periampuláris daganat

Kizárási kritériumok:

  • májzsugorodás,
  • PG,
  • előrehaladott daganat,
  • vaszkuláris reszekció

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: PD normál magasságban
A PD a tenger szintjén, normál magassági régióban ment keresztül
periampuláris daganat boncolása és eltávolítása 3 rekonstrukciós PJ, HJ és GJ-vel
Más nevek:
  • Whippl működése
Aktív összehasonlító: PD nagy magasságú régióban.
A PD nagy magasságú régióban ment keresztül.
periampuláris daganat boncolása és eltávolítása 3 rekonstrukciós PJ, HJ és GJ-vel
Más nevek:
  • Whippl működése

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az általános posztoperatív szövődmények
Időkeret: 30 NAP
az általános posztoperatív szövődmények
30 NAP

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
vérveszteség
Időkeret: INTRAOPERATIV
vérveszteség
INTRAOPERATIV
Tüdőembólia (PE)
Időkeret: 30 nap
Tüdőembólia (PE)
30 nap
kórházi halálozás
Időkeret: 30 nap
a műtétet követő 30 napon belül meghal
30 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ayman E Nakeeb, MD, Mansoura University, Gastrointestinal Surgery Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. április 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 22.

Első közzététel (Tényleges)

2020. május 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. június 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 6.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PD in high altitude

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

más kutatók számára is elérhető lesz

IPD megosztási időkeret

6 hónap

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

elnakeebayman@yahoo.com

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • Tanulmányi Protokoll

Tanulmányi adatok/dokumentumok

  1. Tanulmányi Protokoll
    Információs azonosító: Ayman El Nakeeb
    Információs megjegyzések: az elnakeebayman@yahoo.com címen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Periampulláris rák

3
Iratkozz fel