- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04860895
Detection of SARS-CoV-2 in Nasopharyngeal Swabs by Using Multi-Spectral Screening System
The Reliability of the Computer Aided Multi-Spectral Screening System In the Diagnosis of Covid-19
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
The primary purpose of this study is to test whether artificial intelligence (AI) will identify existing SARS-COV-2 in nasopharyngeal swab samples using multi-spectral screening technology..
Multi spectral screening testing device called AP-23 offers a non-invasive system for the diagnosis of SARS-COV-2 as a solution. This approach makes multi-spectral diagnostic methods suitable for use by any end user and allows the establishment of Internet of Things systems.
COVID-19 contagion, which began in the northern hemisphere, continues to affect human health and the world economy in tremendously. Early diagnosis of the disease and, accordingly, the breaking of the transmission chain through filiation studies is very important for public health until an effective and safe vaccine is found. PCR tests, which we currently use as the gold standard to prove the existence of the virus, have not been sufficient to prevent the pandemic for the following reasons;
- PCR tests should be performed in a hospital or clinical setting
- There is a need for a custom kit
- There is a need for trained individuals to perform the test
- Standardization is not ensured for the receipt of test sample
- With at least 30 minutes for receipt of the test results, it takes up to 3-day
- testing is expensive and is usually applied to people who have symptoms and thus asymptomatic carriers are missed.
The primary purpose of this study is to test whether SARS-COV-2 can be detected in nasopharyngeal swab samples using multi-spectral screening technology. Multi-spectral techniques are based on phenomena related to absorption, excitation and propagation of biomolecules. In short, by irradiating the sample with electromagnetic energy, some molecules absorb and re-emit less energetic radiation. This phenomenon is called radiation, and the radiated spectrum is a function of certain molecules that combine microorganisms / viruses.
At this point, FableCorp's AP-23 system uses data from a minimally invasive or non-invasive simple measurement based on multi-spectral screening technology to calculate the presence or concentration of the desired product in a biological liquid as the solution to be used.
The most unique approach of the FableCorp system, is to use the A.I. to detect the desired biochemical / cell / virus is to scan appropriate multi-spectral inputs. Data mining tools, where it simultaneously eliminates noise in raw data generated from various multi-spectral spectroscopy inputs, give very clear results. This approach makes multi-spectral technology suitable for use as point-of-care systems for any end user, and also leads to the realization of full automation (Internet of Things) systems.
A.I. the base solution for Pointer signal detection / processing eliminates biochemical additives (kits) and specialized personnel.
AI's evaluation of data takes place within 15-30 seconds. If the effectiveness of this application is proven in the diagnosis of SARS-COV-2, many more people will be able to be screened in a much faster time, much cheaper, and filiation will be applied to the necessary people much faster.
Study Design Stage 1: Nasopharyngeal samples taken from COVID-19 suspected individuals will be given to artificial intelligence to learn positive and negative cases, and the learning results will be calculated as the learning accuracy for negative and positive samples. (n=4000, 2000 positive and 2000 negative)
Stage 1, Output Parameters (Evaluation of Learning Performance of Artificial Intelligence):
PCR results and AP-23 results obtained as a result of comparison; PCR Accordance, PCR Accordance for Negative Samples, PCR Accordance for Positive Samples.
Stage 2: Based on the Artificial Intelligence Learning accuracy rate second stage of the study will be initiated. At this stage, Nasopharyngeal swab samples will be tested by PCR, AP-23, and the results will be tested and be compared and the sensitivity of detection compared with results obtained by (n=400, 200 positive and 200 negative)
Stage 2, Output Parameters (Evaluation of Test Performance of Artificial Intelligence):
Nasopharyngeal swab obtained by comparison with PCR and AP-23 results in samples; Sensitivity, Specificity, Negative Prediction Value, Positive Prediction Value.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Deniz Unver, MSc.
- Telefonszám: +905380246808
- E-mail: deniz.unver@fablecorp.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Emre Günerken
- Telefonszám: 905360300713
- E-mail: emre.gunerken@fablecorp.com
Tanulmányi helyek
-
-
Istanbul
-
Sancaktepe, Istanbul, Pulyka, 34785
- Toborzás
- Sancaktepe Sehit Prof.Dr. Ilhan Varank Training and Research Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- İsmail Tayfur, MD
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
All people who applied to hospitals with suspicion of COVID-19
Exclusion Criteria:
Person who cannot give nasopharyngeal samples
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Egyéb: Nasopharyngeal swabs
Nasopharyngeal swabs samples of volunteers who is referred with suspicion of Covid19.
|
AP-23 newly developed point of care system as a well-automated combination of multi-spectral technology and a distributed cloud computing A.I. system which has been developed to detect COVID-19.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Assessment of AI's Learning Performance:
Időkeret: 2 MONTHS
|
Compared PCR results with AP-23 results; PCR Accordance, PCR Accordance for Negative Samples, PCR Accordance for Positive Samples.
|
2 MONTHS
|
Evaluation of Artificial Intelligence's Test Performance)
Időkeret: 1 MONTH
|
As a result of comparison with the PCR and AP-23 results in nasopharyngeal swab samples; Sensitiviy, Specificity, Negative Prediction Value, Positive Prediction Value
|
1 MONTH
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: İsmail Tayfur, MD, Sancaktepe Sehit Prof.Dr. Ilhan Varank Training and Research Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SNCKTP_AP-23
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Covid19
-
Henry Ford Health SystemBefejezve
-
Ricardo Pereira MestreInstitute of Oncology Research (IOR); Istituto Cantonale di PatologiaBefejezve
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...Instituto de Salud Carlos III; Spanish Clinical Research Network - SCReNAktív, nem toborzó
-
Inmunova S.A.Hospital Italiano de Buenos Aires; Laboratorio Elea Phoenix S.A.; Hospital de Campaña... és más munkatársakBefejezve
-
Manchester University NHS Foundation TrustUniversity of ManchesterBefejezve
-
Rush University Medical CenterHospital Civil de GuadalajaraBefejezveCovid19Egyesült Államok, Mexikó
-
Evelyne D.TrottierBefejezve
-
Sinovac Research and Development Co., Ltd.Befejezve
-
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.Shanghai Public Health Clinical CenterBefejezve
-
Anavasi DiagnosticsMég nincs toborzás
Klinikai vizsgálatok a AP-23
-
Universidad Rey Juan CarlosBefejezveOsteoarthritis, térd | Izom-csontrendszeri manipulációkSpanyolország
-
University of Applied Sciences of Western SwitzerlandUniversity Hospital, Geneva; University of Lausanne Hospitals; Hôpital Fribourgeois; Vifor Pharma és más munkatársakBefejezveKrónikus vesebetegségek | Dialízis | Krónikus vesebetegségekkel összefüggő viszketésSvájc
-
Apollo Endosurgery, Inc.BefejezveElhízottságEgyesült Királyság, Ausztrália, Egyesült Államok, Olaszország, Kanada, Belgium
-
AL-S PharmaIsmeretlenAmiotróf laterális szklerózisKanada
-
AM-PharmaMegszűntVérmérgezés | Bakteriális fertőzések és mikózisokHollandia, Belgium
-
AL-S PharmaAktív, nem toborzóAmiotróf laterális szklerózisNémetország, Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Svédország
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Befejezve
-
University of California, San FranciscoTakeda; Array BioPharmaMegszűntProgresszív betegség | IV. stádiumú tüdőrák | Tüdő nem kissejtes karcinóma | ROS1 génátrendeződés | ALK génátrendeződés | IIIB stádiumú tüdőrák | IIIC stádiumú tüdőrák | IVA stádiumú tüdőrák | IVB stádiumú tüdőrákEgyesült Államok
-
Algiax Pharmaceuticals GmbHFGK Clinical Research GmbHToborzásPerifériás műtét utáni neuropátiás fájdalomCsehország, Németország, Spanyolország, Belgium, Franciaország