Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Risk Factors for Predictors of MACEs After RA-CABG

2021. november 30. frissítette: Qiang Zhao,MD, Ruijin Hospital

Risk Factors for Predictors of Major Adverse Cardiovascular Events After Coronary Artery Bypass Using Radial Artery Grafts

As the secondary choice of artery grafts, radial artery is more and more used to achieve multiple arterial revascularization in CABG. Risk factors for predictors of major cardiovascular adverse events (MACE) after CABG using radial-artery grafts (RA-CABG), however, remain uncertain. This case-control study aims to identify the baseline predictors of MACE after RA-CABG.

We will collect the baseline characteristics and perioperative data of patients underwent RA-CABG from Jan. 2009 to Dec. 2019 in our single center. By reviewing the latest follow-up records, we will examine the correlation between the baseline characteristics and clinical outcomes (MACEs), then identify the independent risk factors for predictors of MACEs after RA-CABG.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

370

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kína, 200025
        • Ruijin Hospital Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients 18-year and above underwent RA-CABG from Jan. 2009 to Dec.2019 in one single center.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Underwent CABG using at least a radial artery grafts from Jan.2009 to Dec.2019. with or without cardiopulmonary bypass , with or without concomitant procedure
  • Aged 18 and above at procedure
  • With any gender

Exclusion Criteria:

  • With unavailable medical records

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
MACE Group
MACE Group includes the patients suffered from any component of MACE after RA-CABG until the latest follow-up.
Non-MACE Group
Non-MACE Group includes the patients freed from any component of MACE after RA-CABG until the latest follow-up.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
7-day MACE-4
Időkeret: 7 days post-CABG
a composite of all-cause death, myocardial infraction, stroke and repeat revascularization
7 days post-CABG
30-day MACE-4
Időkeret: 30 days post-CABG
a composite of all-cause death, myocardial infraction, stroke and repeat revascularization
30 days post-CABG
1-year MACE-4
Időkeret: 1 year post-CABG
a composite of all-cause death, myocardial infraction, stroke and repeat revascularization
1 year post-CABG
3-year MACE-4
Időkeret: 3 years post-CABG
a composite of all-cause death, myocardial infraction, stroke and repeat revascularization
3 years post-CABG

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
MACE-3
Időkeret: 7 days, 30 days, 1 year, and 3 years post-CABG
a composite of CV-death, myocardial infraction and stroke
7 days, 30 days, 1 year, and 3 years post-CABG
All-cause death
Időkeret: 7 days, 30 days, 1 year, and 3 years post-CABG
Death from any cause
7 days, 30 days, 1 year, and 3 years post-CABG
CV-death
Időkeret: 7 days, 30 days, 1 year, and 3 years post-CABG
Including death resulting from an acute myocardial infarction , sudden cardiac death, death due to heart failure, death due to stroke, death due to cardiovascular procedures, death due to cardiovascular hemorrhage, and death due to other cardiovascular causes
7 days, 30 days, 1 year, and 3 years post-CABG
Myocardial infraction
Időkeret: 7 days, 30 days, 1 year, and 3 years post-CABG
According to the 2017 Cardiovascular and Stroke Endpoint Definitions for Clinical Trials, including CABG-related MI, non CABG-related MI, silent MI and unknown type.
7 days, 30 days, 1 year, and 3 years post-CABG
Stroke
Időkeret: 7 days, 30 days, 1 year, and 3 years post-CABG
According to the 2017 Cardiovascular and Stroke Endpoint Definitions for Clinical Trials, including ischemic, hemorrhagic and unknown type.
7 days, 30 days, 1 year, and 3 years post-CABG
Repeat revascularization
Időkeret: 7 days, 30 days, 1 year, and 3 years post-CABG
According to the 2017 Cardiovascular and Stroke Endpoint Definitions for Clinical Trials, including any PCI and CABG.
7 days, 30 days, 1 year, and 3 years post-CABG

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ruijin Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Yunpeng Zhu, MD, Ruijin Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. június 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. november 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. június 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 15.

Első közzététel (Tényleges)

2021. június 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. december 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. november 30.

Utolsó ellenőrzés

2021. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KY-2020388

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A koszorúér-betegség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Suriname

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel