Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

MASCOT Registry of Patients With Myeloproliferative Neoplasms Associated Splanchnic Vein Thrombosis (MASCOT-R)

2021. július 29. frissítette: Mallika Sekhar, Royal Free Hospital NHS Foundation Trust

Myeloproliferative Neoplasms Associated SplanChnic Vein Thrombosis: Mascot Registry

A registry of UK patients diagnosed to have splanchnic vein thrombosis and myeloproliferative neoplasm, including isolated mutation of JAK2V617f. The purpose of the registry is to understand outcomes, treatment variations and data to inform and enable future clinical trial design and facilitate regulatory approval decision-making.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Részletes leírás

Splanchnic or abdominal vein thrombosis (SVT) comprises thrombosis of hepatic, portal, superior mesenteric, splenic vein in isolation or combination. It has a prevalence of 1-2% in the general population based on autopsy reports. However, 40-50% of patients with hepatic vein thrombosis and about 25-30% of patients with PVT have an underlying myeloproliferative disease that is the cause of the thrombosis. Although some data on MPN-SVT have been published from European registries, the lack of sufficient clinical and scientific data in these patients has led to variation in treatment patterns with regard to timing, choice and duration of anticoagulation, the use of cytotoxic or biologic agents and interventions with thrombolysis and stenting with TIPSS in the acute stage. Data on the patterns of treatment of these patients in U.K and their outcomes with regard to morbidity and mortality are lacking. Availability of such data in U.K. will lead to the design of good quality prospective interventional studies.

PROJECT DESIGN This registry is designed for longitudinal real-world data collection on UK patients with MPN-SVT who are managed at tertiary liver centres in U.K. A pre-defined data set, built by a committee of specialist clinicians from the Mascot registry investigators will be collected and entered into the electronic web-based database built by Dendrite Clinical Systems Ltd.

The data captured includes demographic information linked to the NHS number, which will enable linked-anonymous data accrual and analysis as well as correlation with the Systemic Anti-Cancer Therapy Data Set (SACT) via the National Cancer Registration and Analysis Service (NCRAS) and Cancer Drug Fund (CDF) database. It will also allow interrogation of the national registries for stroke (SSNAP) and cardiac surgery (NACSA) as co-morbidities involving arterial circulation are prevalent in 30% of patients.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

600

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients with MPN of any category and splanchnic vein thrombosis

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age>18 years
  • Myeloproliferative neoplasm (MPN, WHO 2008, WHO 2016, BCSH) and splanchnic vein thrombosis
  • Isolated Jak2v617f allele and splanchnic vein thrombosis
  • MPN and portal cavernoma

Exclusion Criteria:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
transformation of MPN
Időkeret: 5 years
transformation to Myelofibrosis or leukaemia
5 years
progression of liver disease
Időkeret: 5 years
progression of liver disease
5 years
thrombosis events
Időkeret: 5 years
new or recurrent or improvement of thrombosis
5 years
haemorrhage events
Időkeret: 5 years
haemorrhage
5 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2034. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2034. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. július 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 29.

Első közzététel (Tényleges)

2021. augusztus 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. augusztus 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 29.

Utolsó ellenőrzés

2021. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Data of identifiable nature will not be shared. Post analysis data will be published.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Drugs, procedures

3
Iratkozz fel