A korai és középső életkorral összefüggő makuladegeneráció személyre szabott monitorozása mesterséges intelligenciával és a betegség előrehaladásának azonosítása egy leendő, többnemzetiségű, többközpontú megfigyelési tanulmányban (SUDETES)
Ennek a prospektív, multinacionális, többközpontú megfigyeléses vizsgálatnak az a célja, hogy előre jelezze a funkcionális látással rendelkező korai és középhaladó AMD átalakulását fejlett AMD-vé, visszafordíthatatlan látásvesztéssel, egyéni szinten 2 év alatt. Ennek a tanulmánynak a fő céljai a következők:
- Azonosítsa és számszerűsítse a retina fokális és globális változásait a betegség progressziójával kapcsolatban.
- Képalkotás alapján értékelje a betegség progressziójának egyéni kockázatát azoknál a közepes AMD-betegeknél, akik előrehaladott AMD-vé váltak át.
- Határozza meg a betegség lefolyását az előrehaladott AMD-vé való átálláshoz vezető események sorrendje alapján
- Fokozza az AMD osztályozási képességét a hagyományos modellek mellett mesterséges intelligencia használatával.
Minden beteget 24 hónapig követnek 6 hónapos időközönként a klinikai elváltozások felmérése érdekében. A betegség progressziójának nyomon követése a következő rutin in vivo képalkotó eljárásokkal történik:
- Lézeres szemfenéki fotózás
- Színes szemfenéki fotózás (CFP)
- Optikai koherencia tomográfia (OCT)
- Optikai koherencia tomográfia angiográfia (OCTA) A betegektől elkérik a kórtörténetüket. Szokásos szemészeti vizsgálatot, valamint látásfunkciós kérdőívet kell végezni.
A vizsgálat során semmilyen beavatkozásra nem kerül sor, mivel Európában még nem áll rendelkezésre kezelés. Amint a kezelést jóváhagyják az EU-ban, az ebbe a kohorszba tartozó betegek az adott országukban elérhető elérhetőségtől és az ellátás színvonalától függően részesülhetnek kezelésben. Ha a kezelésre sor kerül, az a vizsgálaton kívüli ellátás standard lesz, az egyes országok ellátási standardjainak és az EMA-címkének megfelelően.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Gregor Reiter, Priv.-Doz. Ing. DDr., BA MSc
- Telefonszám: +43 1 40400-73419
- E-mail: gregor.reiter@meduniwien.ac.at
Tanulmányi helyek
-
-
-
Vienna, Ausztria, 1090
- Még nincs toborzás
- Medical University of Vienna
-
Kapcsolatba lépni:
- Gregor S Reiter, MD, PhD
- Telefonszám: +4314040073419
- E-mail: gregor.reiter@meduniwien.ac.at
-
-
-
-
-
Belfast, Egyesült Királyság
- Toborzás
- Queen's Unviversity Belfast
-
Kapcsolatba lépni:
- Ruth Hogg, MD
- Telefonszám: +44(0)7734671087
- E-mail: r.e.hogg@qub.ac.uk
-
-
-
-
-
Dijon, Franciaország
- Toborzás
- CHU Dijon
-
Kapcsolatba lépni:
- Catherine Creuzot-Garcher, MD
- Telefonszám: +33380293756
- E-mail: catherine.creuzot-garcher@chu-dijon.fr
-
-
-
-
-
Barcelona, Spanyolország
- Toborzás
- Fundacio de Recerca Clinic Barcelona-Institut D Investigacions Biomed
-
Kapcsolatba lépni:
- Javier Zarranz-Ventura, MD
- Telefonszám: +34 617 92 62 50
- E-mail: zarranz@clinic.cat
-
-
-
-
-
Binningen, Svájc
- Toborzás
- Vista Klinik Binningen
-
Kapcsolatba lépni:
- Katja Hatz, MD
- Telefonszám: +41 61 426 60 79
- E-mail: Katja.Hatz@vista.ch
-
Zürich, Svájc
- Toborzás
- University of Zurich
-
Kapcsolatba lépni:
- Daniel Barthelmes, MD
- Telefonszám: +41 43 253 05 98
- E-mail: Daniel.Barthelmes@usz.ch
-
-
-
-
-
Ljubljana, Szlovénia
- Toborzás
- University Medical Center Ljubljana
-
Kapcsolatba lépni:
- Polona Jaki-Mekjavic, MD
- Telefonszám: +38615221900
- E-mail: polona.jakimekjavic@kclj.si
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor: 55-99 év
- Korai vagy közbenső AMD legalább egy szemben (drusen > 63 µm és/vagy bármilyen határozott hiper- vagy hipopigmentáris rendellenesség retikuláris pszeudodrusennel vagy anélkül)
- Ha mindkét szem alkalmas, mindkét szem részt vesz a kohorszvizsgálatban.
- Átlátszó optikai adathordozó és megfelelő pupillatágítás a képalkotáshoz és a funkcionális teszteléshez.
Kizárási kritériumok:
- A szem bármely sebészeti kezelése a vizsgálati szem kiindulási állapotát megelőző 3 hónapon belül
- A VEGF-ellenes kezelés története a vizsgált szemen a kiindulási állapot előtt
- Pseudophakiás cystoid makulaödéma (Irvine Gass szindróma) a vizsgált szemen
- A kórelőzményben a vizsgált szemen előforduló nem kontrollált glaukóma (meghatározása szerint az intraokuláris nyomás (IOP) ≥ 25 Hgmm az IOP-csökkentő gyógyszeres kezelés ellenére), vagy C/D arány > 0,9
- Bármilyen egyidejű intraokuláris állapot a vizsgált szemben (pl. előrehaladott szürkehályog vagy közepesen súlyos/súlyos diabéteszes retinopátia), amely a vizsgáló véleménye szerint nagy valószínűséggel orvosi vagy sebészeti beavatkozást igényel a vizsgálati időszak alatt az adott állapotból eredő látásvesztés megelőzésére vagy kezelésére
- Bármilyen egyidejű intraokuláris állapot a vizsgált szemen, amely a vizsgáló véleménye szerint nem kívánt hatást gyakorolhat a kezelés hatékonyságára, a megfelelőségre, vagy intraokuláris műtétet igényelhet (kivéve a szürkehályog műtétet és a YAG capsulotomiát) a vizsgálati időszak alatt
- A szaruhártya dekompenzációja, homályosság vagy hegesedés, amely hatással van a BCVA-ra
- 6 dioptriánál nagyobb fénytörési hiba. Pseudophakia vagy refraktív műtét esetén: 6 dioptriánál nagyobb fénytörési hiba az anamnézisben.
- Olyan gyógyszerek bevétele, amelyekről ismert, hogy retina toxicitást okoznak (pl. hidroxiklorokin vagy tamoxifen)
- Aktív makula neovaszkularizáció jelenléte a kiinduláskor
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A retina fokális és globális változásainak jellemzése és számszerűsítése retina képalkotással, hogy azonosítsa azokat a betegeket, akiknél fennáll az előrehaladott AMD-be való átalakulás kockázata.
Időkeret: 2 év
|
A biomarkerek (független változók) és a progresszió közötti korrelációt lineáris vegyes modellekkel vagy prospektívan Cox-regressziós modellekkel értékeljük. Mesterséges intelligencia modelleket alkalmaznak majd a fejlődés sebességének felmérésére, valamint a helyi és globális előrehaladásra. A vegyes hatású modellek kiszámítása a független változók közötti összefüggés becslésére szolgál, beleértve az időpontot is, mint független változót, a progresszió egyedi markereire (PR elvékonyodása és PR veszteség-növekedése). |
2 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A betegség progressziójával kapcsolatos biomarkerek azonosítása és számszerűsítése
Időkeret: 2 év
|
A képalkotó biomarkerek longitudinális értékelését leíró módon végezzük. A következő biomarkereket független változóként értékeljük részletesen:
A biomarkerek (független változók) és a betegség progressziója közötti összefüggést lineáris vegyes modellekkel vagy prospektív módon Cox-regressziós modellekkel értékeljük. A vegyes hatású modellek kiszámítása a független változók közötti összefüggés becslésére szolgál, beleértve az időpontot is, mint független változót, a progresszió egyedi markereire (PR elvékonyodása és PR veszteség-növekedése). |
2 év
|
|
Az AMD előrehaladásának AI algoritmusok segítségével történő nyomon követésének értékelése
Időkeret: 2 év
|
A következőket biztosítja a GA Monitor mesterséges intelligencia-alapú képelemzése (a Cox-regressziós modell eseményeinek észlelésére használt független változók):
A következőket biztosítja a Fluid Monitor mesterséges intelligencia-alapú képelemzése (a Cox-regressziós modell eseményeinek észlelésére használt független változók):
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1109/2024
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .