Cerca studi clinici per: Moderate to severe community-acquired acute bacterial pneumonia due to S. Pneumoniae

Totale 474006 risultati

Cubist Pharmaceuticals LLC

Completato

Studio comparativo di Cidecin™ (Daptomycin) rispetto a Rocephin® (Ceftriaxone) nel trattamento della polmonite batterica acuta acquisita in comunità da moderata a grave

Polmonite, batterica
Cubist Pharmaceuticals LLC

Completato

Studio di Cidecin™ (Daptomycin) a Rocephin® (Ceftriaxone) nel trattamento della polmonite batterica acuta acquisita in comunità da moderata a grave dovuta a S. Pneumoniae

Polmonite, batterica
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio sull'APL-9 negli adulti con ARDS da lieve a moderata dovuta a COVID-19

Grave sindrome respiratoria acuta | Infezione da coronavirus | Covid-19 | COVID | Sindrome da distress respiratorio acuto | Coronavirus | Sindrome da distress respiratorio acuto | Sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus 2 | SARS-CoV-2

Stati Uniti, Brasile
Loma Linda University

Ritirato

Tazemetostat per il trattamento dell'infezione da COVID-19 da moderata a grave (IST)

Sindrome da rilascio di citochine | Sindrome da distress respiratorio acuto COVID-19
Mesoblast International Sàrl

Non più disponibile

Programma di accesso allargato di dimensioni intermedie (EAP), cellule stromali mesenchimali (MSC) per la sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) dovuta a infezione da COVID-19

Sindrome da distress respiratorio acuto da moderato a grave associata a COVID-19

Stati Uniti
Finnish Institute for Health and Welfare
Merck Sharp & Dohme LLC; Wyeth-Lederle Vaccines; Pasteur Merieux Connaught

Completato

Efficacy Trial of Two Pneumococcal Conjugate Vaccines (PncCRM and PncOMPC) for Prevention of Acute Otitis Media Due to Vaccine Serotypes

Infezioni pneumococciche | Otite media

Finlandia
Christoph Berger

Non ancora reclutamento

Una prova di placebo rispetto a macrolide per la polmonite infantile da Mycoplasma Pneumoniae: studio MYTHIC (MYTHIC)

Polmonite acquisita in comunità nei bambini | Mycoplasma polmonare | Polmonite da micoplasma polmonare

Svizzera
60P Australia Pty Ltd

Non ancora reclutamento

Una valutazione clinica della sicurezza e dell'efficacia del placebo randomizzato rispetto all'8-aminochinolina tafenochina per la risoluzione precoce dei sintomi nei pazienti con malattia da COVID 19 da lieve a moderata e basso rischio di progressione della malattia

Malattia infettiva | SARS-CoV-2 | Sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus 2 | Malattia COVID 19 | Malattia COVID 19 da lieve a moderata
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Reclutamento

Studio P3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di cefepime/nacubactam e aztreonam/nacubactam rispetto alla migliore terapia disponibile per adulti con infezione da enterobatteri resistenti ai carbapenemi (Integral-2)

Pielonefrite acuta | Infezione intraddominale complicata | Infezione complicata delle vie urinarie | Polmonite batterica associata al ventilatore | Polmonite batterica acquisita in ospedale

Giappone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamento

Durata del trattamento antibiotico personalizzato tra i pazienti ospedalizzati con polmonite acquisita in comunità moderatamente grave (CAT-CAP)

Polmonite acquisita in comunità

Francia
University of Nebraska

Reclutamento

Una valutazione comparativa dell'adeguatezza del campione di un tampone nasofaringeo tradizionale rispetto al lavaggio con soluzione fisiologica nasofaringea, alla saliva e al siero per testare i virus respiratori e la risposta anticorpale

Infezioni delle vie respiratorie

Stati Uniti
Frontier Biotechnologies Inc.

Reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza di FB2001 per l'inalazione in pazienti con COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19 da lieve a moderato

Cina
Biotest

Reclutamento

Efficacia e sicurezza della trimodulina (BT588) in soggetti con COVID-19 moderato o grave (TRICOVID)

COVID-19 | Polmonite | Sindrome da distress respiratorio acuto | Polmonite acquisita in comunità | Infezione respiratoria | Polmonite batterica | Polmonite virale | Polmonite fungina

Belgio, Brasile, Lettonia, Germania, Lituania, Sud Africa, Argentina, Austria, Francia, Ungheria, Slovacchia, Tacchino, Portogallo, Spagna
Frontier Biotechnologies Inc.

Reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza di FB2001 nei pazienti ospedalizzati con COVID-19 da moderato a grave (studio BRIGHT)

COVID-19

Cina
Vitti Labs, LLC

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia degli esosomi derivati dalla placenta e delle cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale nella sindrome da distress respiratorio acuto da moderato a grave (ARDS) associata alla nuova infezione da virus corona (COVID-19)

Sindrome da stress respiratorio | Sindrome da distress respiratorio acuto COVID-19

Stati Uniti
Pomeranian Medical University Szczecin

Non ancora reclutamento

Ossigenoterapia ad alto flusso avviata precocemente rispetto a ossigenoterapia convenzionale tra pazienti con ARDS in corso di polmonite da SARS-CoV2.

Carenza di ossigeno | Infezione da coronavirus | ARDS dovuta a malattia causata da sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2

Polonia
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; University of Milan

Non ancora reclutamento

Efficacia di Canrenone come trattamento aggiuntivo nell'ARDS da moderata a grave in COVID-19 (MINECRAFT)

Sindrome da distress respiratorio acuto COVID-19
Hospital Universitario Ramon y Cajal

Reclutamento

Infiammazione polmonare in COVID-19 ARDS (IMPU-COVID)

Sindrome da distress respiratorio acuto COVID-19 | ARDS dovuta a malattia causata da sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2

Spagna
Assiut University

Non ancora reclutamento

Confronto tra l'effetto degli agenti bloccanti neuromuscolari rispetto alla sola sedazione su pazienti con ARDS grave dovuta a COVID-19

Debolezza acquisita in terapia intensiva | Complicazione della sedazione | Sindrome da distress respiratorio acuto COVID-19
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... e altri collaboratori

Reclutamento

Trattamento precoce di individui vulnerabili con infezione da SARS-CoV-2 non grave (COVERAGE-A)

Covid19 | Infezione da SARS-CoV2 | Sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus 2 | Trattamento farmacologico Covid19

Burkina Faso, Guinea
Stemedica Cell Technologies, Inc.
bioRASI, LLC

Reclutamento

Uno studio di fase II su pazienti con ARDS da moderata a grave dovuta a COVID-19

Covid19

Stati Uniti
Ina-Respond
Center for Research and Development of Health Resources and Services, National...

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di Favipiravir nei pazienti Covid-19 in Indonesia (FVR)

Covid19 | Malattia infettiva | Infezione da SARS-CoV

Indonesia
Poitiers University Hospital

Reclutamento

Immunogenicità di una vaccinazione combinata antipneumococcica nella leucemia acuta o nel linfoma (HEMATOVAC)

Linfoma non Hodgkin | Leucemia mieloide acuta | Vaccino | Streptococco polmonare

Francia
University of Oxford
Bill and Melinda Gates Foundation; Department for International Development,... e altri collaboratori

Reclutamento

Valutazione randomizzata della terapia COVID-19 (RECOVERY)

Grave sindrome respiratoria acuta

Ghana, Indonesia, Nepal, Sud Africa, Regno Unito, Vietnam, India
St. Justine's Hospital

Reclutamento

Trattamento due volte al giorno con amoxicillina per polmonite acquisita in comunità non grave.

Polmonite acquisita in comunità

Canada
Khon Kaen University

Reclutamento

Trattamento con sitafloxacina ed ertapenem per l'infezione acuta delle vie urinarie causata da E. Coli o K. Pneumoniae in pazienti sottoposti a trapianto di rene

Infezioni del tratto urinario | Trapianto di rene | Infezioni da Klebsiella | Infezioni da Escherichia Coli | Agenti antinfettivi, urinari

Tailandia
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss Personalized Health Network (SPHN); Personalized Health and Related Technologies...

Terminato

Biomarcatori molecolari per la sepsi

Sepsi | Infezione, batterica | Polmonite grave acquisita in comunità (sCAP)

Svizzera
Hospital do Coracao
Brazilian Research In Intensive Care Network

Terminato

Due diverse strategie ventilatorie nella sindrome da distress respiratorio acuto dovuta a polmonite acquisita in comunità (STAMINA)

Sindrome da distress respiratorio acuto | Polmonite acquisita in comunità

Brasile
Pfizer

Completato

Efficacia e sicurezza di CAZ-AVI nel trattamento delle infezioni dovute a patogeni G resistenti ai carbapenemi negli adulti cinesi

Batteriemia | Infezione del tratto urinario | Infezione intraddominale | Polmonite acquisita in ospedale | Pielonefrite acuta | Polmonite da ventilatore

Cina
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Terminato

Studio sull'infusione di BL: infusione beta-lattamica continua rispetto a intermittente e resistenza batterica associata e risultati terapeutici in pazienti in condizioni critiche con polmonite grave

Polmonite

Stati Uniti
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio sulla niclosamide nei pazienti con coronavirus-19 (COVID-19) ospedalizzati moderati e gravi

COVID-19

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Uno studio per misurare la quantità di medicinale in studio nel sangue nei partecipanti adulti con COVID-19 e grave malattia renale

COVID-19

Stati Uniti
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla
Gerencia Atencion Primaria Area 3; Gerencia de atención primaria área 1; Gerencia... e altri collaboratori

Completato

TERAPIA PREVENTIVA CON COLCHICINA IN PAZIENTI OLTRE I 60 ANNI AD ALTO RISCHIO DI GRAVE POLMONIE DA CORONAVIRUS (COLCHI-COVID)

Infezione da SARS-CoV-2 (COVID-19)

Spagna
Hospital Moinhos de Vento

Attivo, non reclutante

Studio di coorte per la valutazione dell'impatto a lungo termine di COVID-19 tra pazienti COVID-19 moderati e gravi in Brasile

COVID-19 | Qualità della vita | Disabilità fisica | Disabilità Mentale

Brasile
University Hospital, Montpellier

Completato

Follow-up longitudinale dei pazienti con reumatismi infiammatori cronici (CIR) vaccinati contro COVID-19 rispetto ai pazienti che rifiutano la vaccinazione (COVID-RIC3)

COVID-19 | Malattie reumatiche | Infezione da SARS-CoV

Francia
Oxford University Clinical Research Unit, Vietnam
Hospital for Tropical Diseases, Ho Chi Minh City, Vietnam

Completato

Posizione prona da sveglio nel COVID-19 da moderato a grave

COVID-19 | Infezione da SARS-CoV2 | Sindrome da distress respiratorio, adulto | Insufficienza respiratoria ipossiemica acuta | Sindrome da distress respiratorio acuto COVID-19

Vietnam
Imperial College London

Completato

Previsione della gravità e della progressione della malattia nelle malattie simil-influenzali (incluso COVID-19) (PREDICT-ILI)

Infezioni da virus a RNA | Infezioni delle vie respiratorie | Covid19 | Influenza | Infezione, batterica | SARS (sindrome respiratoria acuta grave) | Infezione virale respiratoria | Infezione virale

Regno Unito
Hopital of Melun

Completato

Livelli plasmatici di RNA SARS-CoV-2 in pazienti con COVID-19 in condizioni critiche (pRNA-COVID-ICU)

Polmonite COVID-19 | ARDS dovuta a malattia causata da sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2

Francia
Imperial College London
National Institute for Health Research, United Kingdom

Completato

Respiro sibilante in età prescolare: gestione guidata da infiammazione/infezione (PrIGMa)

Asma

Regno Unito
Pfizer

Ritirato

Uno studio per conoscere il medicinale chiamato Nirmatrelvir utilizzato in combinazione con Ritonavir nelle persone con sistemi immunitari indeboliti o ad aumentato rischio di esiti negativi che sono ricoverati in ospedale a causa di una grave COVID-19 (EPIC-HOS)

Sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | Malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) | Immunocompromesso | Ricovero | Bambino, ricoverato

Stati Uniti, Bulgaria
Bellerophon Pulse Technologies

Terminato

Uno studio per valutare l'ossido nitrico inalato pulsato rispetto al placebo in soggetti con COVID-19 lieve o moderato (COViNOX)

COVID-19 | Infezione da coronavirus | Coronavirus

Stati Uniti
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Attivo, non reclutante

Dosaggio multiplo di cellule stromali mesenchimali in pazienti con ARDS (COVID-19)

Sindrome da distress respiratorio acuto | Polmonite COVID-19 | ARDS (moderato o grave)

Stati Uniti
R-Pharm

Completato

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza di TL-FVP-t rispetto a SOC in pazienti con COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19

Federazione Russa
60 Degrees Pharmaceuticals LLC

Completato

Tafenochina in pazienti con COVID-19 da lieve a moderato

Malattia COVID 19

Stati Uniti
University Hospital, Ghent
Flanders Institute of Biotechnology

Completato

Sargramostim in pazienti con insufficienza respiratoria ipossica acuta dovuta a COVID-19 (SARPAC) (SARPAC)

COVID-19

Belgio
Azidus Brasil

Sospeso

Efficacia e sicurezza dell'idrossiclorochina e dell'azitromicina per i pazienti con COVID-19 da moderato a grave

COVID-19

Brasile
Regeneron Pharmaceuticals

Terminato

Studio COVID-19 su farmacocinetica, sicurezza, tollerabilità ed efficacia degli anticorpi monoclonali anti-Spike(s) SARS-CoV-2 per via endovenosa (Casirivimab+Imdevimab) per il trattamento di pazienti pediatrici ricoverati in ospedale a causa di COVID-19

COVID-19

Stati Uniti
Swedish Medical Center

Terminato

La carica virale SARS-CoV-2 e la gravità della malattia COVID-19 possono essere ridotte dalla terapia con zinco assistita da resveratrolo (Reszinate)

Covid19 | Infezione da SARS-CoV

Stati Uniti
Consorcio Centro de Investigación Biomédica en...
Carlos III Health Institute; Barcelona Supercomputing Center

Completato

Follow-up di un anno dei pazienti ricoverati nelle unità di terapia intensiva spagnole a causa di COVID-19

Insufficienza respiratoria | Sindrome da distress respiratorio acuto | Polmonite grave

Spagna
Arcturus Therapeutics, Inc.

Terminato

Uno studio che valuta la sicurezza e gli effetti di un vaccino a RNA ARCT-021 in adulti sani

Covid19 | Infezione da coronavirus | Infezione da SARS-CoV

Stati Uniti, Singapore

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