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Determinare MTD, valutare l'efficacia e la sicurezza di Genexol®-PM Plus carboplatino con carcinoma ovarico avanzato

11 giugno 2012 aggiornato da: Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Sperimentazione in aperto, multicentrica, di fase I per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia di combinazione di Genexol®-PM più carboplatino come trattamento di prima linea in soggetti con carcinoma ovarico avanzato

Lo scopo di questo studio è determinare la dose massima tollerata di Genexol®-PM plus Carboplatin e valutare l'efficacia e la sicurezza del regime Genexol®-PM plus Carboplatin in soggetti con carcinoma ovarico avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di fase I per determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata di fase II della terapia di combinazione con Genexol®-PM e Carboplatino e per valutare l'efficacia e la sicurezza di Genexol®-PM quando somministrato con Carboplatino in soggetti con carcinoma ovarico avanzato dopo l'intervento di debulking.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
18

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne ≥ 18 anni.
  • Consenso informato firmato prima dell'inclusione.
  • Soggetti con carcinoma ovarico epiteliale avanzato confermato istologicamente o citologicamente.(FIGO IIIB-IV)
  • Soggetti che hanno una malattia misurabile da RECIST dopo l'intervento chirurgico di debulking.
  • Performance status ECOG di 0, 1 o 2.
  • Aspettativa di vita stimata superiore a 6 mesi

  • - Soggetti che hanno la funzione clinicamente accettabile di sangue, reni e fegato alla visita di screening

    • Hb ≥ 10 g/dl
    • ANC ≥ 1,5×10^9/l
    • Conta piastrinica ≥ 100×10^9/L
    • Bilirubina totale sierica ≤ 1,5 × ULN
    • AST e ALT sieriche ≤ 2,5 × ULN
    • ALP sierica ≤ 2,5 × ULN
    • Creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che hanno ricevuto chemioterapia per carcinoma ovarico diverso dalla chirurgia di debulking.
  • Soggetti che hanno una storia di radioterapia al bacino o alla cavità addominale
  • Soggetti che ricevono immunoterapia o terapia ormonale per carcinoma ovarico
  • Soggetti che hanno altri tumori maligni negli ultimi 5 anni
  • - Soggetti che hanno subito un intervento chirurgico maggiore diverso dalla chirurgia di debulking entro 2 settimane prima della visita di screening/basale
  • Soggetti che hanno una storia di metastasi o hanno attualmente una metastasi al sistema nervoso centrale (SNC)
  • Soggetti che hanno una neuropatia sensoriale o motoria preesistente di grado ≥ 1 in base a NCI CTCAE V3.0

  • Soggetti con gravi condizioni mediche

    • Malattie cardiovascolari non controllate o gravi (cardiopatia ischemica, infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi, insufficienza cardiaca congestizia)
    • Infezione incontrollabile
    • Precedenti reazioni allergiche in relazione a paclitaxel e carboplatino
  • Soggetti che partecipano a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane prima dell'inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Dose di livello uno
Droga: Genexol-PM 220mg/㎡, Carboplatino 5AUC
Genexol-PM 220 mg/m2 per infusione endovenosa nell'arco di 3 ore il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni. Carboplatino, AUC 5 somministrato per infusione endovenosa in 30-60 minuti il ​​giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni.
Sperimentale: Dose di secondo livello
Droga: Genexol-PM 260mg/㎡, Carboplatino 5AUC
Genexol-PM 260 mg/m2 per infusione endovenosa nell'arco di 3 ore il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni. Carboplatino, AUC 5 somministrato per infusione endovenosa in 30-60 minuti il ​​giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni.
Sperimentale: Dose Livello Tre
Droga: Genexol-PM 300mg/㎡, Carboplatino 5AUC
Genexol-PM 300 mg/m2 per infusione endovenosa nell'arco di 3 ore il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni. Carboplatino, AUC 5 somministrato per infusione endovenosa in 30-60 minuti il ​​giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Determinare la MTD e la dose raccomandata di fase II della terapia di combinazione con Genexol-PM e carboplatino in soggetti con carcinoma ovarico avanzato.
Lasso di tempo: fino a quando non viene raggiunto l'MTD o viene testata la dose massima pianificata
fino a quando non viene raggiunto l'MTD o viene testata la dose massima pianificata

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (risposta completa (CR) + risposta parziale (PR))
Lasso di tempo: circa 1 anno (fino alla fine del periodo di prova)
circa 1 anno (fino alla fine del periodo di prova)
Tempo per la progressione del tumore
Lasso di tempo: circa 1 anno (fino alla fine del periodo di prova)
circa 1 anno (fino alla fine del periodo di prova)
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: circa 1 anno (fino alla fine del periodo di prova)
circa 1 anno (fino alla fine del periodo di prova)
Profili di sicurezza
Lasso di tempo: circa 1 anno (fino alla fine del periodo di prova)
circa 1 anno (fino alla fine del periodo di prova)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yong Man Kim, MD, PhD, Asan Medical Center
  • Investigatore principale: Soon Beom Kang, MD, PhD, Seoul National University Hospital
  • Investigatore principale: Byoung Gie Kim, MD, PhD, Samsung Medical Center
  • Investigatore principale: Young Tae Kim, MD, PhD, Yonsei University Health System Severance Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2008

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 giugno 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GPMOC201

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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