Effetti comportamentali e fisiologici della cocaina nei partecipanti cocaino-dipendenti trattati con levodopa in combinazione con carbidopa ed entacapone (LCE) (COST)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- New York State Psychiatric Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulto, età 21-50.
- Fuma cocaina in media almeno 1 volta a settimana; attualmente spende almeno $ 30 a settimana in cocaina. Fa uso di cocaina da almeno 6 mesi Tossicità urinaria positiva per metaboliti della cocaina
- Presenta modelli di consumo di cocaina fumata in termini di frequenza e quantità paralleli o superiori a quelli somministrati nello studio
- In grado di fornire il consenso informato e rispettare le procedure dello studio
Criteri di esclusione:
- Attuali criteri DSM-IV dei disturbi da uso di sostanze ad eccezione della dipendenza da cocaina o nicotina, o una storia di dipendenza da alcol o cannabis.
- Richiesta di trattamento farmacologico
- Disturbi medici instabili o disturbi medici che potrebbero interferire con la partecipazione allo studio, inclusi disturbi convulsivi in corso, malattie cardiache o una storia di gravi effetti avversi dovuti alla cocaina.
- Giudicato non conforme al protocollo di studio
- Uso concomitante di qualsiasi farmaco psicotropo
- Uso concomitante di inibitori delle MAO o epinefrina (i pazienti devono sospendere gli IMAO per almeno 2 settimane)
- Test clinici di laboratorio al di fuori dei limiti normali che sono clinicamente inaccettabili per il medico dello studio (pressione arteriosa sistolica > 140 e < 90, pressione arteriosa diastolica > 90 e < 60 e frequenza cardiaca > 90; azotemia, creatinina, LFT > ULN; ematocrito < 34 per le donne , < 36 per gli uomini; deficit di pseudocolinesterasi)
- Test di gravidanza su siero positivo, allattamento o riluttanza a utilizzare un metodo di controllo delle nascite soddisfacente
- Storia di infarto del miocardio o ischemia, ipertrofia ventricolare sinistra clinicamente significativa, angina, aritmia clinicamente significativa o prolasso della valvola mitrale
- Storia di glaucoma ad angolo chiuso o cancro alla prostata
- Storia di melanoma o attuali lesioni cutanee sospette non diagnosticate
- Attualmente soddisfa i criteri del DSM-IV per tutti i principali disturbi psichiatrici/psicotici diversi dalla psicosi transitoria dovuta all'abuso di droghe
- Storia di reazione allergica o reazione avversa ai farmaci in studio (levodopa/carbidopa/entacapone).
- Attuale libertà condizionale o libertà vigilata
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Sperimentale
L-dopa / carbidopa / entacapone (LCE)
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Per questo studio proponiamo un dosaggio target di L-dopa/carbidopa/entacapone di 400 mg di L-dopa/100 mg di carbidopa/200 mg di entacapone, due volte al giorno.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Pressione sanguigna
Lasso di tempo: (basale) prima e dopo ciascuna delle 6 somministrazioni di cocaina a 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 e 134 minuti dopo la prima dose
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SBP massimo, DPB massimo saranno ottenuti al basale, prima della prima dose di sessione e dopo ogni dose consecutiva (0, 6, 12, 25, 50, 50 mg).
Le variazioni rispetto al basale della pressione arteriosa nella somministrazione di cocaina in condizioni di placebo saranno confrontate con quelle ottenute durante il trattamento con LCE utilizzando misure ripetute ANOVA.
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(basale) prima e dopo ciascuna delle 6 somministrazioni di cocaina a 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 e 134 minuti dopo la prima dose
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frequenza cardiaca
Lasso di tempo: (basale) prima e dopo ciascuna delle 6 somministrazioni di cocaina a 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 e 134 minuti dopo la prima dose
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La frequenza cardiaca sarà ottenuta al basale, prima della prima dose della sessione e dopo ogni dose consecutiva (0, 6, 12, 25, 50, 50 mg).
Le variazioni rispetto al basale della frequenza cardiaca nella somministrazione di cocaina in condizioni di placebo saranno confrontate con quelle ottenute durante il trattamento con LCE utilizzando misure ripetute ANOVA.
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(basale) prima e dopo ciascuna delle 6 somministrazioni di cocaina a 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 e 134 minuti dopo la prima dose
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Composito (o profilo) di farmacocinetica
Lasso di tempo: 18, 32, 46, 60, 74, 104 minuti dopo la dose
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Cmax, area sotto curva, Tmax
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18, 32, 46, 60, 74, 104 minuti dopo la dose
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esperienza soggettiva di cocaina
Lasso di tempo: Fatto al basale e a 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 e 134 minuti dopo la prima dose
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1) Una valutazione dell'esperienza soggettiva di cocaina con e senza il farmaco in studio utilizzando una batteria standard di scale analogiche visive (VAS) da 100 mm che verrà somministrata prima della somministrazione e dopo ciascuna dose.
Ogni elemento VAS sarà riassunto utilizzando AUC, punteggi medi e di picco raccolti per tutti i punti temporali e analizzati utilizzando ANOVA con correzioni per confronti multipli.
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Fatto al basale e a 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 e 134 minuti dopo la prima dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Adam Bisaga, M.D., Columbia University
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi indotti chimicamente
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi correlati alla cocaina
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti dopaminergici
- Agenti antiparkinson
- Agenti anti-discinesia
- Inibitori della catecolo O-metiltransferasi
- Inibitori della decarbossilasi degli amminoacidi aromatici
- Carbidopa
- Entacapone
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- #6141 P50 DA 009236-16
- P50DA009236 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- P50DA009236-16 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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