Stimolazione della corteccia motoria per il dolore neuropatico cronico
Una valutazione clinica per la gestione dei pazienti con dolore neuropatico cronico con stimolazione corticale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Studio prospettico, controllato, in doppio cieco, randomizzato, crossover con valutazioni degli endpoint alla fine di ogni periodo di trattamento di 3 mesi.
Un'analisi ad interim sarà condotta da un comitato in cieco quando circa la metà dei pazienti avrà terminato lo studio.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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São Paulo, Brasile
- University of Sao Paulo - Hospital das Clinicas
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne (non gravide) di età compresa tra 21 e 70 anni;
- In grado di fornire il consenso informato in conformità con le politiche istituzionali;
- Diagnosi di dolore neuropatico cronico secondo la scala DN4 Neuropathic Pain Diagnosis (punteggio ≥ 4).
- Dolore documentato per almeno 12 mesi;
- Trattamento precedente o attuale documentato per il dolore neuropatico con farmaci di almeno due dei seguenti gruppi a dosi adeguate: antidepressivi, anticonvulsivanti e/o gabapentinoidi;
- Punteggi VAS di almeno 6 durante le linee di base n. 1 e 2.
- Diagnosi clinica documentata di dolore neuropatico associato a una delle seguenti condizioni: dolore facciale, dolore post-ictus, avulsione del plesso brachiale o dolore da arto fantasma degli arti superiori.
- Nel gruppo con dolore post-ictus saranno inclusi solo i pazienti con dolore predominante al viso e agli arti superiori. Questo sarà definito come una differenza di ≥ 30% o ≥ 2 punti nei punteggi VAS tra queste regioni e gli arti inferiori (nei pazienti che hanno anche dolore alla gamba).
- Nessun cambiamento nell'attuale regime di farmaci antidolorifici neuropatici per almeno 4 settimane prima dell'arruolamento nello studio.
- In grado di soddisfare tutti i requisiti di test e follow-up definiti dal protocollo di studio.
- Deve essere determinato clinicamente stabile dal chirurgo per sottoporsi a procedura chirurgica di stimolazione corticale.
Criteri di esclusione:
- Dipendenza o abuso di alcol, farmaci o sostanze illegali negli ultimi 12 mesi;
- Nevralgia del trigemino o dolore facciale atipico.
- Dolore post-ictus prevalentemente agli arti inferiori.
- Malattia cardiovascolare avanzata che rende l'anestesia e la chirurgia non sicure come determinato dal neurochirurgo;
- Anomalie clinicamente rilevanti (ad es. tumore) su studio MRI;
- Porta pacemaker/defibrillatore cardiaco o altro stimolatore attivo impiantato;
- Ha una condizione medica che richiede una scansione corporea ripetuta con risonanza magnetica;
- Richiede chemioterapia per il trattamento di tumori maligni o che richieda terapia orale o endovenosa cronica, immunosoppressiva o steroidea;
- Non è in grado di rispettare il programma e la tempistica della visita di studio;
- Pregressa chirurgia intracranica ablativa o rilevante;
- Una donna in allattamento o in età fertile, con un test di gravidanza positivo o che non utilizza una contraccezione adeguata;
- Altre condizioni mediche che potrebbero richiedere il ricovero in ospedale entro il prossimo anno.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore fittizio: Stimolazione fittizia
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I pazienti saranno randomizzati per ricevere una stimolazione attiva nei primi 3 mesi seguita da un periodo di washout di un mese, seguito da Sham Stimulation nei successivi 3 mesi, rispetto all'ordine inverso del trattamento, seguito da una singola stimolazione alla cieca e una fase in aperto.
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Comparatore attivo: Stimolazione attiva
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I pazienti saranno randomizzati per ricevere una stimolazione attiva nei primi 3 mesi seguita da un periodo di washout di un mese, seguito da Sham Stimulation nei successivi 3 mesi, rispetto all'ordine inverso del trattamento, seguito da una singola stimolazione alla cieca e una fase in aperto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: Circa 7 mesi
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L'analisi primaria dell'efficacia si basa sulle differenze medie nelle variazioni rispetto al basale specifico del periodo nei punteggi VAS quando i pazienti ricevono 3 mesi di stimolazione attiva rispetto a 3 mesi di finta stimolazione in doppio cieco.
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Circa 7 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva, risponditore
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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definito come una riduzione ≥30% o 2 punti rispetto al basale nei punteggi VAS
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I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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Inventario dei sintomi del dolore neuropatico (NPSI)
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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Inventario breve del dolore (BPI)
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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Forma abbreviata del questionario sul dolore McGill (SF-MPQ)
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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Profilo di impatto della malattia (SIP)
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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Scala di quantificazione dei farmaci (MQS)
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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SF-36 Indagine sanitaria e sicurezza
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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Scala catastrofica del dolore (PCS)
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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Global Impression of Change (versione del paziente e del valutatore)
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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Eventi avversi correlati al dispositivo
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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I partecipanti saranno seguiti per circa 18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Edward Karst, Abbott Neuromodulation
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- C-11-13
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