Compressione ischemica sul dolore post-ago
La compressione ischemica dopo il dry needling di un punto trigger miofasciale latente riduce l'intensità e la durata del dolore post-needling.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Madrid
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Alcorcón, Madrid, Spagna, 28922
- Universidad Rey Juan Carlos
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti sono stati inclusi se presentavano almeno un MTrP latente nel muscolo trapezio superiore
Criteri di esclusione:
- Presenza di disturbi della coagulazione
- Dolore al collo o al viso
- Precedente applicazione di una tecnica di dry needling
- Terapia MTrP nella testa o nel collo nei 3 mesi precedenti
- fibromialgia
- Una paura insormontabile degli aghi come motivo per rifiutare il trattamento
- Storia di interventi chirurgici nella zona della testa o del collo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Compressione ischemica. Aghi a secco
La compressione ischemica è stata eseguita dopo dry needling.
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La compressione ischemica è stata eseguita dopo dry needling.
Il dry needling è stato eseguito con un ago a filamento solido.
Ai soggetti è stato chiesto di sdraiarsi in posizione prona.
L'MTrP era tenuto saldamente in una presa a tenaglia.
Prima di inserire l'ago, il paziente è stato informato del possibile dolore acuto e contrazioni muscolari.
L'ago è stato inserito perpendicolarmente alla pelle.
Quindi, le fibre muscolari sono state ripetutamente perforate inserendo rapidamente e ritirando parzialmente gli aghi dal MTrP fino a quando non sono state suscitate due risposte di contrazione locale dal muscolo.
Dopo la rimozione dell'ago, l'area è stata compressa saldamente con un batuffolo di cotone per due minuti.
Immediatamente dopo la puntura, i soggetti sono stati assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi (IC, sham e controllo).
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Comparatore fittizio: Finta compressione ischemica. Aghi a secco
La finta compressione ischemica è stata eseguita dopo il dry needling.
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La compressione ischemica è stata eseguita dopo dry needling.
Il dry needling è stato eseguito con un ago a filamento solido.
Ai soggetti è stato chiesto di sdraiarsi in posizione prona.
L'MTrP era tenuto saldamente in una presa a tenaglia.
Prima di inserire l'ago, il paziente è stato informato del possibile dolore acuto e contrazioni muscolari.
L'ago è stato inserito perpendicolarmente alla pelle.
Quindi, le fibre muscolari sono state ripetutamente perforate inserendo rapidamente e ritirando parzialmente gli aghi dal MTrP fino a quando non sono state suscitate due risposte di contrazione locale dal muscolo.
Dopo la rimozione dell'ago, l'area è stata compressa saldamente con un batuffolo di cotone per due minuti.
Immediatamente dopo la puntura, i soggetti sono stati assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi (IC, sham e controllo).
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento. Gruppo di controllo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: Dal basale dell'intensità del dolore durante la puntura e a 72 ore
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VAS.
Nonostante sia una valutazione soggettiva, è stata documentata in studi precedenti la sua affidabilità e validità e la sua sensibilità ai cambiamenti clinici.
Per questo motivo, questa scala è stata utilizzata in numerosi studi clinici.
Il paziente pone un segno verticale su una linea orizzontale piatta di 10 cm.
Un estremo è 0 (nessun dolore) e l'altro estremo è 10 (dolore massimo) e deve esserci una differenza di 2 punti nell'intervallo di valutazione per produrre un miglioramento minimo clinicamente significativo
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Dal basale dell'intensità del dolore durante la puntura e a 72 ore
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Gamma di movimento cervicale (CROM)
Lasso di tempo: Le misurazioni del CROM sono state effettuate prima della puntura, dopo l'intervento e dopo 24 e 72 ore dal trattamento.
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I soggetti si sono seduti su una sedia e sopra la loro testa è stato posizionato un goniometro CROMc.
È stato chiesto loro di eseguire movimenti attivi del collo al massimo della loro mobilità.
Ogni movimento è stato registrato tre volte ed è stato calcolato il valore medio.
Il dispositivo di misurazione CROM ha dimostrato di essere una misura affidabile33 del movimento, con un'affidabilità intra-rater compresa tra 0,7 e 0,9 e un'affidabilità inter-rater compresa tra 0,8 e 0,87.
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Le misurazioni del CROM sono state effettuate prima della puntura, dopo l'intervento e dopo 24 e 72 ore dal trattamento.
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variabili psicologiche
Lasso di tempo: Prima dell'intervento di dry needling
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Catastrofismo, kinesiofobia, ansia da dolore e paura del dolore
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Prima dell'intervento di dry needling
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10/2014
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