Sicurezza ed efficacia del Ticagrelor a basso dosaggio nei pazienti cinesi con SCA-NSTE
Sicurezza ed efficacia del Ticagrelor a basso dosaggio nei pazienti cinesi con sindrome coronarica acuta senza sopraslivellamento del tratto ST: uno studio clinico randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yue Li, MD
- Numero di telefono: 86-451-85555673
- Email: ly99ly@vip.163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Hongjie Xue, MD
- Numero di telefono: 86-451-85555672
- Email: xuehj@163.com
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92101-92117
- Reclutamento
- VerifyNow
-
Contatto:
- Jing Shi, MM
- Numero di telefono: 518-393-2200
- Email: customerservice@accriva.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ricoverato per SCA-NSTE nelle 48 ore precedenti
avere uno dei seguenti criteri aggiuntivi:
- sintomi ischemici a riposo, di durata ≥10 minuti;
- depressione del segmento ST orizzontale o discendente ≥0,1 mV;
- troponina cardiaca I (cTnI), marcatore associato a SCA-NSTE, limite superiore di laboratorio locale dei valori normali;
- ha subito un intervento coronarico percutaneo (PCI); (5) una storia di infarto del miocardio.
Criteri di esclusione:
- SCA con sopraslivellamento ST;
- uso pianificato di inibitori del recettore della glicoproteina IIb/IIIa, antagonisti del recettore dell'adenosina difosfato (ADP) o terapia anticoagulante durante il periodo di studio;
- conta piastrinica <100 g/L;
- tasso di clearance della creatinina < 30 ml/min;
- diagnosticata come instabilità respiratoria o circolatoria (shock cardiaco, grave insufficienza cardiaca congestizia NYHA II-IV o frazione di eiezione ventricolare sinistra <40%);
- una storia di tendenza al sanguinamento;
- allergie all'aspirina, al ticagrelor o al clopidogrel;
- diabete.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: ticagrelor a basso dosaggio
Osservare la sicurezza e l'efficacia del ticagrelor a basso dosaggio nei pazienti cinesi con sindrome coronarica acuta senza sopraslivellamento del tratto ST
|
Dose di carico di 90 mg, poi 45 mg due volte al giorno per 5 giorni
|
|
Comparatore attivo: ticagrelor a dose convenzionale
Osservare la diversa sicurezza ed efficacia tra ticagrelor a basso dosaggio e ticagrelor a dosaggio convenzionale.
|
Dose di carico di 180 mg, poi 90 mg due volte al giorno per 5 giorni
|
|
Comparatore attivo: clopidogrel
Osservare la diversa sicurezza ed efficacia tra ticagrelor a basso dosaggio e clopidogrel a dosaggio convenzionale.
|
Dose di carico di 300 mg, poi 75 mg una volta al giorno per 5 giorni
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
le differenze nell'inibizione media dell'aggregazione piastrinica o nel rapporto di inibizione (%)
Lasso di tempo: prima della somministrazione (basale) e fino a 12 ore dopo l'ultima dose
|
Dopo il digiuno notturno, sono stati prelevati campioni di sangue venoso di tutti i soggetti per le misurazioni farmacodinamiche prima della somministrazione (basale) e 12 ore dopo l'ultima dose.
VerifyNow P2Y12 (Accumetrics, SanDiego, CA), un test torbidometrico su sangue intero, basato su cartuccia e point-of-care, è stato eseguito per testare l'aggregazione piastrinica al basale e 12 ore dopo l'ultima dose, e i risultati sono stati riportati in P2Y12 unità di reazione (PRU).
Con questo test, un PRU più elevato riflette una maggiore reattività piastrinica (PR) mediata dall'adenosina-difosfato.
La reattività piastrinica elevata (HPR) è stata definita come PRU>208.
I campioni di sangue sono stati posti in citrato di sodio al 3,2% (Greiner Bio-One Vacuette North America, Inc, Monroe, NC) per questo test.
Inoltre, l'inibizione dell'aggregazione piastrinica (IPA) calcolata dai test VerifyNow era simile all'aggregometria della trasmissione della luce.
|
prima della somministrazione (basale) e fino a 12 ore dopo l'ultima dose
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di eventi di sanguinamento
Lasso di tempo: durante lo studio (dal basale a 12 ore dopo l'ultima dose)
|
durante lo studio (dal basale a 12 ore dopo l'ultima dose)
|
|
Numero di eventi di difficoltà respiratoria
Lasso di tempo: durante lo studio (dal basale a 12 ore dopo l'ultima dose)
|
durante lo studio (dal basale a 12 ore dopo l'ultima dose)
|
|
numero di pause ventricolari
Lasso di tempo: durante lo studio (dal basale a 12 ore dopo l'ultima dose)
|
durante lo studio (dal basale a 12 ore dopo l'ultima dose)
|
|
numero di eventi di infarto miocardico
Lasso di tempo: durante lo studio (dal basale a 12 ore dopo l'ultima dose)
|
durante lo studio (dal basale a 12 ore dopo l'ultima dose)
|
|
numero di eventi di morte
Lasso di tempo: durante lo studio (dal basale a 12 ore dopo l'ultima dose)
|
durante lo studio (dal basale a 12 ore dopo l'ultima dose)
|
|
numero di eventi di ictus
Lasso di tempo: durante lo studio (dal basale a 12 ore dopo l'ultima dose)
|
durante lo studio (dal basale a 12 ore dopo l'ultima dose)
|
|
numero di gravi eventi ischemici ricorrenti
Lasso di tempo: durante lo studio (dal basale a 12 ore dopo l'ultima dose)
|
durante lo studio (dal basale a 12 ore dopo l'ultima dose)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Ischemia miocardica
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Patologia
- Sindrome
- Sindrome coronarica acuta
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori dell'aggregazione piastrinica
- Antagonisti del recettore purinergico P2Y
- Antagonisti del recettore purinergico P2
- Antagonisti purinergici
- Agenti purinergici
- Ticagrelor
- Clopidogrel
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ACS-1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .