Il significato clinico della terapia adiuvante immunitaria cellulare del carcinoma mammario triplo negativo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Cina, 710000
- The First Affiliated Hospital of Xi 'an Jiaotong University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: ≥18 anni
- Punteggio ECOG: ≤1
- il carcinoma duttale invasivo primario che si trova durante il periodo da Ib a IIIc e dovrebbe essere resecato chirurgicamente senza metastasi a distanza (ad eccezione del tumore di N3 nella regione mammaria interna, sopra la clavicola LN), e la diagnosi del tumore è stata confermata da diagnosi patologica;
- Non ci devono essere residui nel margine chirurgico (tranne il carcinoma lobulare in situ) e il numero di linfonodi ascellari rimossi nello stesso lato deve essere superiore a 10 (tranne i linfonodi sentinella negativi).
- Avere i risultati del rilevamento immunoistochimico di ER, PR e HER2, quello i cui HER2+ e HER2++ dovrebbero essere confermati da FISH.
- I regimi chemioterapici consigliati dalla guida e la radioterapia (qualificata).
- Avere una normale funzione dei tessuti e degli organi:
Funzionalità del midollo osseo: ANC deve essere ≥1,5×109/L, la conta piastrinica deve essere ≥100×109/L, l'emoglobina deve essere ≥10g/dL.
Funzionalità renale: la creatinina sierica deve essere ≤ 1,5 ULN Funzione epatica: bilirubina totale ≤1.5ULN,AST≤1.5ULN,ALT≤1.5ULN
- I risultati dell'esame di imaging del molibdeno mammario controlaterale, della TC del torace, dell'ecografia addominale B e della scintigrafia ossea di tutto il corpo dovrebbero essere richiesti prima della randomizzazione.
- Firma il modulo di consenso informato.
- Hanno una buona compliance e possono essere seguiti per almeno 5 anni.
Criteri di esclusione:
- hanno una storia passata di cancro al seno con lo stesso lato o opposto, una storia di malattie del sistema immunitario.
- T1aN0M0, carcinoma mammario infiammatorio e carcinoma mammario bilaterale; pazienti con linfoma a cellule T.
- Avere la storia di altri tumori maligni prima (ad eccezione del carcinoma cervicale in situ, carcinoma a cellule squamose della pelle, carcinoma basocellulare della pelle).
- Avere l'importante disfunzione d'organo di cuore, polmone, fegato, rene e altri.
- Persone in gravidanza o che non vogliono usare la contraccezione durante il trattamento.
- Pazienti che hanno ricevuto trapianto di organi o uso a lungo termine di agenti immunosoppressori.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Combinato
Chemioterapia combinata e immunoterapia con doppia cellula dendritica (DC) e cellula killer indotta da citochine (CIK)
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Epirubicina, 75 mg/m2, per via endovenosa, il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni, 4 cicli Ciclofosfamide, 0,6 g/m2, per via endovenosa, il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni, 4 cicli Docetaxel, 75 mg/m2, per via endovenosa, il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni, 4 cicli
Immunoterapia con doppia cellula dendritica (DC) e cellula killer indotta da citochine (CIK).
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Comparatore attivo: Chemio
Gruppo di controllo: gruppo di chemioterapia
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Epirubicina, 75 mg/m2, per via endovenosa, il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni, 4 cicli Ciclofosfamide, 0,6 g/m2, per via endovenosa, il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni, 4 cicli Docetaxel, 75 mg/m2, per via endovenosa, il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni, 4 cicli
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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fino a 3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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fino a 3 anni
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percentuale di partecipanti con febbre, rash cutaneo, soppressione del midollo osseo, allergia, risposta gastrointestinale, mialgia e artralgia
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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fino a 3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yu Ren, MD, PhD, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Renyu-012
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