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Studio di farmacocinetica sulle echinocandine per i pazienti con shock settico a seguito di peritonite secondaria

3 dicembre 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
L'obiettivo principale di questo studio è descrivere la farmacocinetica delle echinocandine prescritte per lo shock settico con peritonite secondaria per la quale si sospetta o si prova un'infezione fungina intra-addominale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi secondari di questo studio sono:

  • Determinare se le attuali dosi raccomandate di caspofungin raggiungono l'obiettivo farmacocinetico/farmacodinamico (PK/PD) per questa molecola.
  • Determinare se le attuali dosi raccomandate di micafungin raggiungono l'obiettivo PK/PD per questa molecola
  • Descrivere le concentrazioni peritoneali di echinocandine nella peritonite secondaria complicata da shock settico
  • Identificare tramite modellazione dei parametri PK/PD e sulla base di simulazioni Monte Carlo il regime di dosaggio ottimale per caspofungin e micafungin in questa popolazione

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
      • Herston, Australia, 4029
        • Royal Brisbane Women's Hospital
  • Francia
      • Nîmes, Francia, 30029
        • CHU de Nîmes - Hopital Universitaire Caremeau

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La procedura di inclusione di emergenza è stata applicata correttamente secondo la legge francese (firma del modulo di consenso da parte di una persona di fiducia designata dal paziente o di un familiare, o decisione medica di procedere all'inclusione del paziente se queste ultime due persone non sono disponibili) ---- OPPURE ---- firma del modulo di consenso da parte del paziente
  • Il paziente deve essere assicurato o beneficiario di un piano di assicurazione sanitaria
  • Il paziente ha almeno 18 anni
  • Il paziente è stato ricoverato in terapia intensiva per shock settico associato a peritonite secondaria
  • Paziente che necessita di trattamento antimicotico tramite echinocandine (caspofungin o micafungin)
  • Un accesso venoso o arterioso per il prelievo di sangue è già in atto per le cure di routine

Criteri di esclusione:

  • Il paziente sta partecipando a uno studio interventistico che potrebbe influenzare i risultati del presente studio o ha partecipato a tale studio negli ultimi 3 mesi
  • Il paziente è sotto tutela giudiziaria o è un adulto sotto tutela
  • La paziente è incinta, partoriente o sta allattando
  • Paziente moribondo
  • Sierologia positiva nota per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
  • Sierologia positiva nota per l'epatite C
  • Diagnosi nota per la tubercolosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: La popolazione in studio
La popolazione in studio era composta da pazienti ricoverati in terapia intensiva per shock settico associato a peritonite secondaria e che necessitavano di terapia antimicotica tramite echinocandine (micafungin o caspofungin).
Droga: Echinocandine
I pazienti inclusi in questo protocollo richiedono un trattamento di routine con caspofungin o micafungin. Sebbene questo intervento sia in fase di studio, non è modificato da questo protocollo.
Altri nomi:
  • caspofungin o micafungin

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Trattamento antimicotico clearance plasmatica (L/h)
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Trattamento antimicotico clearance plasmatica (L/h)
Lasso di tempo: Giorni 3-5
Giorni 3-5
Il volume di distribuzione (L) corrispondente alla concentrazione plasmatica del trattamento antimicotico
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Il volume di distribuzione (L) corrispondente alla concentrazione plasmatica del trattamento antimicotico
Lasso di tempo: Giorni 3-5
Giorni 3-5
Costante di trasferimento intercompartimentale per un modello bicompartimentale per la concentrazione del trattamento antimicotico plasmatico
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Costante di trasferimento intercompartimentale per un modello bicompartimentale per la concentrazione del trattamento antimicotico plasmatico
Lasso di tempo: Giorni 3-5
Giorni 3-5
L'area sotto la curva per le concentrazioni di trattamento antimicotico plasmatico
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
L'area sotto la curva per le concentrazioni di trattamento antimicotico plasmatico
Lasso di tempo: Giorni 3-5
Giorni 3-5
La concentrazione massima per le concentrazioni di trattamento antimicotico plasmatico
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
La concentrazione massima per le concentrazioni di trattamento antimicotico plasmatico
Lasso di tempo: Giorni 3-5
Giorni 3-5
La concentrazione minima per le concentrazioni di trattamento antimicotico plasmatico
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
La concentrazione minima per le concentrazioni di trattamento antimicotico plasmatico
Lasso di tempo: Giorni 3-5
Giorni 3-5

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il rapporto farmacocinetico/farmacodinamico target per caspofungin
Lasso di tempo: Giorno 1
corrisponde a: area sotto la curva / minima concentrazione inibitoria >865
Giorno 1
Il rapporto farmacocinetico/farmacodinamico target per caspofungin
Lasso di tempo: Giorni 3-5
corrisponde a: area sotto la curva / minima concentrazione inibitoria >865
Giorni 3-5
Il rapporto farmacocinetico/farmacodinamico target per micafungin
Lasso di tempo: Giorno 1
corrisponde a: area sotto la curva / minima concentrazione inibitoria >285 et 3000
Giorno 1
Il rapporto farmacocinetico/farmacodinamico target per micafungin
Lasso di tempo: Giorni 3-5
corrisponde a: area sotto la curva / minima concentrazione inibitoria >285 et 3000
Giorni 3-5
L'area sotto la curva per le concentrazioni di trattamento antimicotico peritoneale
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
L'area sotto la curva per le concentrazioni di trattamento antimicotico peritoneale
Lasso di tempo: Giorni 3-5
Giorni 3-5
La concentrazione massima per le concentrazioni di trattamento antimicotico peritoneale
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
La concentrazione massima per le concentrazioni di trattamento antimicotico peritoneale
Lasso di tempo: Giorni 3-5
Giorni 3-5
La concentrazione minima per le concentrazioni di trattamento antimicotico peritoneale
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
La concentrazione minima per le concentrazioni di trattamento antimicotico peritoneale
Lasso di tempo: Giorni 3-5
Giorni 3-5
La probabilità di raggiungere il rapporto farmacocinetico/farmacodinamico mirato
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
La probabilità di raggiungere il rapporto farmacocinetico/farmacodinamico mirato
Lasso di tempo: Giorni 3-5
Giorni 3-5
La frazione della probabilità di raggiungere il rapporto farmacocinetico/farmacodinamico mirato
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
La frazione della probabilità di raggiungere il rapporto farmacocinetico/farmacodinamico mirato
Lasso di tempo: Giorni 3-5
Giorni 3-5

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Claire Roger, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
18 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
18 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 giugno 2016

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • LOCAL/2016/CR-01
  • 2016-002708-17 (Numero EudraCT)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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