Neurofisiologia dell'inibizione del surround nella corteccia motoria umana
Valutazione dettagliata della neurofisiologia dell'inibizione del surround nella corteccia motoria umana
Sfondo:
I disturbi del movimento hanno molte cause e sintomi diversi. I ricercatori non comprendono ancora del tutto quali parti del cervello sono coinvolte nel movimento fine. Vogliono sapere quali regioni del cervello potrebbero essere anormali nelle persone con disturbi del movimento.
Obbiettivo:
Per capire meglio come il cervello controlla il movimento.
Eleggibilità:
Adulti sani e destrimani di età compresa tra 18 e 70 anni.
Progetto:
I partecipanti verranno selezionati con un esame fisico e domande sulla loro manualità. Potrebbero sottoporsi a un esame delle urine.
I partecipanti avranno 1 o 2 visite cliniche. La prima visita durerà circa 1,5 ore. Il secondo durerà circa 3 ore.
I partecipanti avranno risonanza magnetica strutturale (MRI). Un forte campo magnetico e onde radio fotografano il cervello. I partecipanti giaceranno su un tavolo che scorre dentro e fuori da un cilindro di metallo.
I partecipanti possono avere stimolazione magnetica transcranica. Una bobina di filo è tenuta sul cuoio capelluto. Una breve corrente elettrica viene fatta passare attraverso la bobina e crea un impulso magnetico che stimola il cervello. I partecipanti indosseranno un paio di occhiali o una fascia con piccoli sensori in modo che i ricercatori possano monitorare la posizione della testa.
I partecipanti eseguiranno un semplice compito di movimento del dito indice.
I partecipanti possono avere l'elettromiografia di superficie da almeno due muscoli della mano. Verranno fissati sulla pelle piccoli elettrodi a disco di metallo o cuscinetti adesivi. I partecipanti saranno seduti su una sedia comoda con le mani appoggiate su un cuscino.
I partecipanti possono avere un'elettroencefalografia. Sul cuoio capelluto verrà posizionato un cappuccio con piccoli elettrodi a disco.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivi:
Lo scopo di questo protocollo è migliorare la comprensione dei meccanismi neurofisiologici che sono alla base del fenomeno dell'inibizione del surround nella corteccia motoria umana. È noto che i pazienti con distonia focale della mano presentano un'anormale inibizione del contorno motorio. Tuttavia, la fisiologia di questo fenomeno rimane ancora poco chiara. I 3 sottostudi proposti nell'ambito di questo protocollo integreranno diverse tecniche neurofisiologiche per esplorare diversi aspetti dell'inibizione del surround motorio. Gli obiettivi del sottostudio 1 sono (a) identificare il correlato EEG dell'IS motorio (b) determinare la relazione tra inibizione intracorticale a breve intervallo (SICI) e SI, entrambe compromesse nei pazienti con FHD e (c) per determinare se esiste una banda di frequenza oscillatoria rilevante per SI. I risultati di questo sottostudio faranno luce sui meccanismi inibitori che sono fondamentali per l'IS motorio. Il sottostudio 2 ha lo scopo di determinare l'influenza del condizionamento parietale sull'inibizione del surround motorio. Se il condizionamento della corteccia parietale migliora la SI, possiamo concludere che la rete inibitoria parietomotoria può essere coinvolta nella SI motoria e che questa rete potrebbe essere influenzata nella distonia focale della mano. Il sottostudio 3 esplorerà l'IS durante diversi compiti motori.
Popolazione studiata:
Intendiamo studiare fino a 95 volontari sani in totale. Verranno reclutati fino a 30 partecipanti per il sottostudio 1, 35 per il sottostudio 2 e 30 per il sottostudio 3.
Progetto:
Sottostudio 1: questo sarà uno studio esplorativo. I partecipanti eseguiranno un'attività di movimento del dito indice con segnali uditivi e i potenziali evocati motori saranno suscitati stimolando l'hotspot motorio di un muscolo circostante utilizzando la stimolazione magnetica transcranica (TMS). L'EEG verrà registrato continuamente. Gli impulsi TMS singoli o accoppiati (con corrente postero-anteriore o antero-posteriore) verranno erogati mentre il soggetto è a riposo o all'inizio del movimento. I potenziali evocati da TMS (TEP) saranno ottenuti mediando il tempo di tutte le prove in ciascuna condizione. Le ampiezze dei diversi picchi del TEP saranno confrontate attraverso condizioni che possono essere correlate con il grado di SI o SICI. Saranno così individuate le componenti del TEP più rilevanti per l'IS motorio.
Sottostudio 2: questo sarà uno studio basato su ipotesi. La nostra ipotesi principale è che il condizionamento parietale influenzerà l'IS motorio in volontari sani. I partecipanti eseguiranno un'attività di movimento del dito indice con segnali uditivi e i potenziali evocati motori saranno suscitati stimolando l'hotspot motorio di un muscolo circostante utilizzando la stimolazione magnetica transcranica. Due bobine, una posizionata sulla corteccia motoria e l'altra su una regione inibitoria del lobulo parietale inferiore, forniranno impulsi TMS a un intervallo fisso tra gli stimoli. Gli impulsi verranno erogati mentre il soggetto è a riposo o all'inizio del movimento. Il rapporto tra l'ampiezza media del MEP ottenuta con il condizionamento parietale e quella ottenuta con la sola stimolazione della corteccia motoria all'inizio del movimento rivelerà qualsiasi influenza parieto-motoria su SI.
Sottostudio 3: Questo sarà uno studio esplorativo. Ai partecipanti verrà chiesto di eseguire diversi compiti motori come l'attivazione di un muscolo intrinseco della mano a diversi livelli di attivazione, l'attivazione muscolare sequenziale o compiti più complessi come la scrittura. Singoli impulsi di TMS verranno erogati alla corteccia motoria primaria a riposo, all'inizio dei compiti motori o durante i compiti motori. I deputati saranno misurati nei muscoli attivi e circostanti. Riveleranno i rapporti delle ampiezze MEP durante i diversi livelli di attivazione nei muscoli attivi e circostanti
modulazione di SI durante questi compiti.
Misure di risultato:
Per il sottostudio 1, le nostre misure di esito saranno (1) ampiezze dei diversi picchi TEP (2) grado di inibizione surround e inibizione intracorticale a breve intervallo (3) correlazione tra loro e ampiezze di picco rilevanti (4) potenza e cortico-corticale coerenza a diverse bande di frequenza.
L'ampiezza del MEP sarà la misura di esito primaria nei sottostudi 2 e 3.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
- CRITERIO DI INCLUSIONE:
- Età compresa tra 18 e 70 anni.
- Destro (testato dall'inventario della manualità di Edinburg).
- In grado di dare il consenso informato.
- In grado di rispettare tutte le procedure di studio.
- Astenersi dall'alcol per almeno 48 ore prima dello studio e dalla caffeina il giorno dello studio (basato su colloquio orale).
CRITERI DI ESCLUSIONE:
- Uso illegale di droghe negli ultimi 6 mesi basato solo sull'anamnesi. L'intento è quello di escludere coloro che fanno uso di droghe che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
- Consumo autodichiarato di >14 bevande alcoliche/settimana per un uomo e >7 bevande alcoliche/settimana per una donna.
- Reperti anomali all'esame neurologico.
- Tumore cerebrale in corso o in corso, ictus, trauma cranico con perdita di coscienza, epilessia o convulsioni.
- Episodio attuale di depressione maggiore o qualsiasi grave malattia psichiatrica.
- Assunzione di farmaci che agiscono direttamente sul sistema nervoso centrale come antiepilettici, antistaminici, farmaci antiparkinsoniani, miorilassanti, farmaci per l'insonnia, antidepressivi, ansiolitici.
- Presenza di qualsiasi metallo nell'occhio o nell'area del cranio come uno stimolatore cerebrale, schegge, metallo chirurgico, clip nel cervello, impianti cocleari, frammenti di metallo nell'occhio.
- Presenza di pacemaker, linee intracardiache, pompe o stimolatori impiantati o oggetti metallici all'interno dell'occhio o del cranio.
- Perdita dell'udito nota.
- Dipendenti e/o personale NIH.
- Gravidanza
CRITERI DI ESCLUSIONE per MRI (solo sottostudio 2):
Seguiremo le linee guida del Centro di Radiologia Clinica/NMR per la sicurezza della RM.
Alcune delle esclusioni sono:
- Avere metallo non compatibile con la risonanza magnetica nel corpo, come un pacemaker cardiaco, uno stimolatore cerebrale, schegge, metallo chirurgico, clip nel cervello o sui vasi sanguigni, impianti cocleari, valvole cardiache artificiali o frammenti di metallo nell'occhio poiché questi fanno avere un Risonanza magnetica non sicura.
- Avere otturazioni dentali metalliche che possono causare artefatti MRI
- Incapace di sdraiarsi sulla schiena per la durata prevista dell'esperimento,
- fino a 30 min.
- Scomodo trovarsi in un piccolo spazio per la durata prevista dell'esperimento, fino a 30 minuti.
- Gravidanza.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Volontari sani - Sottostudio 1
Volontari sani
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Gli impulsi TMS verranno applicati all'hotspot motorio del muscolo surround per identificare i potenziali evocati TMS corrispondenti all'inibizione del surround motorio (SI)
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Volontari sani - Sottostudio 2
Volontari sani
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La TMS verrà utilizzata per stimolare la corteccia motoria e una regione inibitoria del lobo parietale inferiore
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Volontari sani - Sottostudio 3
Volontari sani
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Gli impulsi TMS verranno inviati alla corteccia motoria primaria a riposo, all'inizio del compito motorio o durante il compito motorio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sottostudio 2 TMS: l'ampiezza del potenziale evocato motorio (MEP) nel segnale EMG suscitato da TMS a impulsi singoli/accoppiati a riposo o all'inizio del movimento fornirà informazioni sull'eccitabilità corticospinale.
Lasso di tempo: per tutto
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TMS: l'ampiezza del potenziale evocato motorio (MEP) nel segnale EMG suscitato dal TMS a impulsi singoli/accoppiati a riposo o all'inizio del movimento fornirà informazioni sull'eccitabilità corticospinale.
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per tutto
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Sottostudio 1 Analisi EEG: misureremo la latenza e l'ampiezza delle diverse componenti dei potenziali evocati da TMS
Lasso di tempo: per tutto
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EEG: Per l'analisi EEG, misureremo la latenza e l'ampiezza delle diverse componenti dei potenziali evocati da TMS.
L'analisi tempo-frequenza sui dati EEG raccolti fornirà preziose informazioni su quali bande di frequenza sono coinvolte nel fenomeno dell'IS motorio.
La coerenza calcolata tra le regioni cerebrali rilevanti rivelerà anche informazioni sui cambiamenti nella connettività corticale durante il fenomeno dell'IS.
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per tutto
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Sottostudio 1 TMS: L'ampiezza del potenziale evocato motorio (MEP) nel segnale EMG
Lasso di tempo: per tutto
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TMS: L'ampiezza del potenziale evocato motorio (MEP) nel segnale EMG suscitato dal TMS a impulsi singoli/accoppiati fornirà informazioni sull'eccitabilità corticospinale.
La latenza del MEP rivelerà ulteriori informazioni su quali reti neuronali sono state attivate.
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per tutto
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Sottostudio 3 TMS: l'ampiezza del potenziale evocato motorio (MEP) nel segnale EMG suscitato da un singolo impulso TMS a riposo o durante un compito motorio fornirà informazioni sull'eccitabilità corticospinale.
Lasso di tempo: per tutto
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TMS: l'ampiezza del potenziale evocato motorio (MEP) nel segnale EMG suscitato da un singolo impulso TMS a riposo o durante un compito motorio fornirà informazioni sull'eccitabilità corticospinale.
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per tutto
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Sottostudio 3 EMG: L'ampiezza EMG durante determinate attività rivelerà informazioni sul livello di attivazione muscolare.
Lasso di tempo: per tutto
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EMG: L'ampiezza EMG durante determinate attività rivelerà informazioni sul livello di attivazione muscolare.
|
per tutto
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 170031
- 17-N-0031
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Prove cliniche su TMS - sottostudio 1
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