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Neurophysiologie der Surround-Hemmung im menschlichen motorischen Kortex

Detaillierte Bewertung der Neurophysiologie der Surround-Hemmung im menschlichen motorischen Kortex

Hintergrund:

Bewegungsstörungen haben viele verschiedene Ursachen und Symptome. Forscher verstehen immer noch nicht vollständig, welche Teile des Gehirns an Feinbewegungen beteiligt sind. Sie wollen herausfinden, welche Gehirnregionen bei Menschen mit Bewegungsstörungen abnormal sein könnten.

Zielsetzung:

Um besser zu verstehen, wie das Gehirn Bewegungen steuert.

Teilnahmeberechtigung:

Gesunde, rechtshändige Erwachsene im Alter von 18–70 Jahren.

Design:

Die Teilnehmer werden einer körperlichen Untersuchung und Fragen zu ihrer Händigkeit unterzogen. Möglicherweise wird ein Urintest durchgeführt.

Die Teilnehmer haben 1 oder 2 Klinikbesuche. Der erste Besuch dauert etwa 1,5 Stunden. Die zweite dauert etwa 3 Stunden.

Die Teilnehmer erhalten eine strukturelle Magnetresonanztomographie (MRT). Ein starkes Magnetfeld und Radiowellen machen Bilder vom Gehirn. Die Teilnehmer liegen auf einem Tisch, der in einen Metallzylinder hinein- und herausgleitet.

Den Teilnehmern steht möglicherweise eine transkranielle Magnetstimulation zur Verfügung. Eine Drahtspule wird auf die Kopfhaut gehalten. Ein kurzer elektrischer Strom wird durch die Spule geleitet und erzeugt einen magnetischen Impuls, der das Gehirn stimuliert. Die Teilnehmer tragen eine Brille oder ein Stirnband mit kleinen Sensoren, damit die Forscher die Kopfposition verfolgen können.

Die Teilnehmer führen eine einfache Zeigefingerbewegungsaufgabe durch.

Bei den Teilnehmern kann eine Oberflächenelektromyographie von mindestens zwei Handmuskeln durchgeführt werden. Kleine Metallscheiben- oder Klebepad-Elektroden werden auf die Haut geklebt. Die Teilnehmer sitzen auf einem bequemen Stuhl und legen ihre Hände auf ein Kissen.

Bei den Teilnehmern kann eine Elektroenzephalographie durchgeführt werden. Auf der Kopfhaut wird eine Kappe mit kleinen Scheibenelektroden angebracht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziele:

Der Zweck dieses Protokolls besteht darin, das Verständnis der neurophysiologischen Mechanismen zu verbessern, die dem Phänomen der Surround-Hemmung im menschlichen motorischen Kortex zugrunde liegen. Es ist bekannt, dass Patienten mit fokaler Handdystonie eine abnormale motorische Umgebungshemmung aufweisen. Die Physiologie dieses Phänomens bleibt jedoch noch unklar. Die drei im Rahmen dieses Protokolls vorgeschlagenen Teilstudien werden mehrere neurophysiologische Techniken integrieren, um verschiedene Aspekte der motorischen Surround-Hemmung zu untersuchen. Die Ziele der Teilstudie 1 bestehen darin, (a) das EEG-Korrelat der motorischen SI zu identifizieren, (b) die Beziehung zwischen intrakortikaler Kurzintervallhemmung (SICI) und SI zu bestimmen, die beide bei Patienten mit FHD beeinträchtigt sind, und (c) um festzustellen, ob es ein Oszillationsfrequenzband gibt, das für SI relevant ist. Die Ergebnisse dieser Teilstudie werden Aufschluss über die Hemmmechanismen geben, die für motorische SI entscheidend sind. Teilstudie 2 zielt darauf ab, den Einfluss der parietalen Konditionierung auf die motorische Umgebungshemmung zu bestimmen. Wenn die Konditionierung des parietalen Kortex die SI verstärkt, können wir daraus schließen, dass das parietomotorische Hemmnetzwerk möglicherweise an der motorischen SI beteiligt ist und dass dieses Netzwerk bei fokaler Handdystonie beeinträchtigt sein könnte. In Teilstudie 3 wird SI bei verschiedenen motorischen Aufgaben untersucht.

Studienpopulation:

Wir beabsichtigen, insgesamt bis zu 95 gesunde Freiwillige zu untersuchen. Für Teilstudie 1 werden bis zu 30 Teilnehmer rekrutiert, für Teilstudie 2 35 und für Teilstudie 3 30.

Design:

Teilstudie 1: Dies wird eine explorative Studie sein. Die Teilnehmer führen eine akustisch gesteuerte Zeigefingerbewegungsaufgabe durch und motorisch evozierte Potenziale werden durch Stimulierung des motorischen Hotspots eines umgebenden Muskels mithilfe der transkraniellen Magnetstimulation (TMS) hervorgerufen. Das EEG wird kontinuierlich aufgezeichnet. Einzelne oder gepaarte TMS-Impulse (mit postero-anteriorem oder antero-posteriorem Strom) werden entweder abgegeben, während sich das Subjekt in Ruhe befindet oder wenn die Bewegung beginnt. TMS-evozierte Potenziale (TEPs) werden durch zeitlich begrenzte Mittelung aller Versuche in jeder Bedingung ermittelt. Die Amplituden der verschiedenen TEP-Peaks werden unter verschiedenen Bedingungen verglichen, die mit dem Grad von SI oder SICI korrelieren können. Auf diese Weise werden die Komponenten des TEP identifiziert, die für die Motor-SI am relevantesten sind.

Teilstudie 2: Dies wird eine hypothesengesteuerte Studie sein. Unsere primäre Hypothese ist, dass die parietale Konditionierung den motorischen SI bei gesunden Probanden beeinflusst. Die Teilnehmer führen eine akustisch gesteuerte Zeigefingerbewegungsaufgabe durch und motorisch evozierte Potenziale werden durch Stimulierung des motorischen Hotspots eines umgebenden Muskels mittels transkranieller Magnetstimulation hervorgerufen. Zwei Spulen, eine über dem motorischen Kortex und die andere über einer hemmenden Region des unteren Parietallappens, liefern TMS-Impulse in einem festen Intervall zwischen den Reizen. Die Impulse werden entweder im Ruhezustand des Probanden oder bei Beginn der Bewegung abgegeben. Das Verhältnis der mittleren MEP-Amplitude, die mit parietaler Konditionierung erhalten wird, zu derjenigen, die mit alleiniger Stimulation des motorischen Kortex zu Beginn der Bewegung erhalten wird, zeigt jeglichen parietomotorischen Einfluss auf SI.

Teilstudie 3: Dies wird eine explorative Studie sein. Die Teilnehmer werden gebeten, verschiedene motorische Aufgaben auszuführen, wie z. B. die Aktivierung eines intrinsischen Handmuskels auf verschiedenen Aktivierungsniveaus, eine sequentielle Muskelaktivierung oder komplexere Aufgaben wie das Schreiben. Einzelne TMS-Impulse werden im Ruhezustand, zu Beginn der motorischen Aufgaben oder während der motorischen Aufgaben an den primären motorischen Kortex abgegeben. MEPs werden in der aktiven und umgebenden Muskulatur gemessen. Die Verhältnisse der MEP-Amplituden während verschiedener Aktivierungsniveaus in den aktiven und umgebenden Muskeln werden sichtbar

Modulation von SI während dieser Aufgaben.

Zielparameter:

Für Teilstudie 1 sind unsere Ergebnismaße (1) Amplituden der verschiedenen TEP-Peaks (2) Grad der Surround-Hemmung und intrakortikale Hemmung in kurzen Intervallen (3) Korrelation zwischen ihnen und relevanten Spitzenamplituden (4) Leistung und kortiko-kortikal Kohärenz in verschiedenen Frequenzbändern.

Die MEP-Amplitude wird das primäre Ergebnismaß in den Teilstudien 2 und 3 sein.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

53

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Freiwillige

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:
  • Alter zwischen 18 – 70 Jahren.
  • Rechtshänder (getestet durch das Edinburg-Händigkeitsinventar).
  • Kann eine Einverständniserklärung abgeben.
  • Kann alle Studienverfahren einhalten.
  • Verzichten Sie mindestens 48 Stunden vor der Studie auf Alkohol und am Tag der Studie auf Koffein (basierend auf einem mündlichen Interview).

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

  • Illegaler Drogenkonsum innerhalb der letzten 6 Monate allein aufgrund der Anamnese. Ziel ist es, Personen mit Drogenkonsum auszuschließen, der die Studienergebnisse beeinflussen könnte.
  • Selbstberichteter Konsum von >14 alkoholischen Getränken/Woche bei einem Mann und >7 alkoholischen Getränken/Woche bei einer Frau.
  • Auffällige Befunde bei der neurologischen Untersuchung.
  • Anamnese oder aktueller Hirntumor, Schlaganfall, Kopftrauma mit Bewusstlosigkeit, Epilepsie oder Krampfanfälle.
  • Aktuelle Episode einer schweren Depression oder einer schweren psychiatrischen Erkrankung.
  • Einnahme von Medikamenten, die direkt auf das Zentralnervensystem wirken, wie z. B. Antiepileptika, Antihistaminika, Anti-Parkinson-Medikamente, Muskelrelaxantien, Medikamente gegen Schlaflosigkeit, Antidepressiva, Medikamente gegen Angstzustände.
  • Vorhandensein von Metallen im Augen- oder Schädelbereich, wie z. B. einem Hirnstimulator, Granatsplittern, chirurgischem Metall, Klammern im Gehirn, Cochlea-Implantaten oder Metallfragmenten im Auge.
  • Vorhandensein von Herzschrittmachern, intrakardialen Leitungen, implantierten Pumpen oder Stimulatoren oder Metallgegenständen im Auge oder Schädel.
  • Bekannter Hörverlust.
  • NIH-Mitarbeiter und/oder Mitarbeiter.
  • Schwangerschaft

AUSSCHLUSSKRITERIEN für MRT (nur Teilstudie 2):

Wir werden die Richtlinien des Klinischen Radiologie-/NMR-Zentrums zur MR-Sicherheit befolgen.

Einige der Ausschlüsse sind:

  • Nicht MRT-kompatibles Metall im Körper haben, wie zum Beispiel Herzschrittmacher, Hirnstimulator, Schrapnell, chirurgisches Metall, Klammern im Gehirn oder an Blutgefäßen, Cochlea-Implantate, künstliche Herzklappen oder Metallfragmente im Auge, da diese das Risiko einer Erkrankung beeinträchtigen MRT unsicher.
  • Sie haben metallische Zahnfüllungen, die wahrscheinlich MRT-Artefakte verursachen
  • Nicht in der Lage, über die erwartete Dauer des Experiments flach auf dem Rücken zu liegen,
  • bis zu 30 Min.
  • Es ist unangenehm, sich während der erwarteten Dauer des Experiments, bis zu 30 Minuten, auf kleinem Raum aufzuhalten.
  • Schwangerschaft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Freiwillige – Teilstudie 1
Gesunde Freiwillige
TMS-Impulse werden an den motorischen Hotspot des umgebenden Muskels angelegt, um die durch TMS hervorgerufenen Potenziale zu identifizieren, die der motorischen Umgebungshemmung (SI) entsprechen.
Gesunde Freiwillige – Teilstudie 2
Gesunde Freiwillige
TMS wird verwendet, um den motorischen Kortex und eine hemmende Region des unteren Parietallappens zu stimulieren
Gesunde Freiwillige – Teilstudie 3
Gesunde Freiwillige
TMS-Impulse werden im Ruhezustand, zu Beginn der motorischen Aufgabe oder während der motorischen Aufgabe an den primären motorischen Kortex abgegeben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilstudie 2 TMS: Die Amplitude des motorisch evozierten Potenzials (MEP) im EMG-Signal, das durch Einzel-/Paarpuls-TMS in Ruhe oder bei Bewegungsbeginn hervorgerufen wird, gibt Aufschluss über die kortikospinale Erregbarkeit.
Zeitfenster: hindurch
TMS: Die Amplitude des motorisch evozierten Potenzials (MEP) im EMG-Signal, das durch Einzel-/Paarpuls-TMS in Ruhe oder bei Bewegungsbeginn hervorgerufen wird, gibt Aufschluss über die kortikospinale Erregbarkeit.
hindurch
Teilstudie 1 EEG-Analyse: Wir werden die Latenz und Amplitude der verschiedenen Komponenten der durch TMS hervorgerufenen Potenziale messen
Zeitfenster: hindurch
EEG: Für die EEG-Analyse messen wir die Latenz und Amplitude der verschiedenen Komponenten der durch TMS hervorgerufenen Potenziale. Die Zeit-Frequenz-Analyse der gesammelten EEG-Daten wird wertvolle Informationen darüber liefern, welche Frequenzbänder am Phänomen der motorischen SI beteiligt sind. Die zwischen relevanten Hirnregionen berechnete Kohärenz wird auch Informationen über die Veränderungen der kortikalen Konnektivität während des SI-Phänomens liefern.
hindurch
Teilstudie 1 TMS: Die Amplitude des motorisch evozierten Potenzials (MEP) im EMG-Signal
Zeitfenster: hindurch
TMS: Die Amplitude des motorisch evozierten Potenzials (MEP) im EMG-Signal, das durch Einzel-/Paarpuls-TMS hervorgerufen wird, gibt Aufschluss über die kortikospinale Erregbarkeit. Die Latenz des MEP wird weitere Informationen darüber liefern, welche neuronalen Netzwerke aktiviert wurden.
hindurch
Teilstudie 3 TMS: Die Amplitude des motorisch evozierten Potenzials (MEP) im EMG-Signal, das durch Einzelimpuls-TMS in Ruhe oder während einer motorischen Aufgabe hervorgerufen wird, gibt Aufschluss über die kortikospinale Erregbarkeit.
Zeitfenster: hindurch
TMS: Die Amplitude des motorisch evozierten Potenzials (MEP) im EMG-Signal, das durch Einzelimpuls-TMS in Ruhe oder während einer motorischen Aufgabe hervorgerufen wird, gibt Aufschluss über die kortikospinale Erregbarkeit.
hindurch
Teilstudie 3 EMG: Die EMG-Amplitude bei bestimmten Aufgaben gibt Aufschluss über den Grad der Muskelaktivierung.
Zeitfenster: hindurch
EMG: Die EMG-Amplitude bei bestimmten Aufgaben gibt Aufschluss über den Grad der Muskelaktivierung.
hindurch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Februar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

29. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 170031
  • 17-N-0031

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

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