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Studio di Evinacumab (REGN1500) in volontari sani caucasici e giapponesi

21 giugno 2018 aggiornato da: Regeneron Pharmaceuticals

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di Evinacumab in soggetti sani giapponesi e caucasici

L'obiettivo principale dello studio è confrontare la sicurezza e la tollerabilità delle dosi sottocutanea (SC) ed endovenosa (IV) di evinacumab in soggetti sani giapponesi e caucasici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
96

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Cypress, California, Stati Uniti, 90630
        • WCCT Global, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 51 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • Volontari maschi o femmine sani giapponesi e caucasici di età ≥18 e ≤55 anni alla visita di screening.

  • I soggetti giapponesi devono:

    1. Essere giapponese di prima generazione, definito come nato in Giappone ed entrambi i genitori biologici sono di etnia giapponese
    2. Hanno mantenuto uno stile di vita giapponese che non è cambiato in modo significativo da quando hanno lasciato il Giappone, compreso l'accesso al cibo giapponese e l'adesione a una dieta giapponese.
  • I soggetti caucasici devono essere caucasici di origine europea o latinoamericana
  • Aumenti modesti del C-LDL (≥100 mg/dL, ma <160 mg/dL)

Criteri chiave di esclusione:

  • Malattia concomitante significativa
  • Allergia o sensibilità nota agli anticorpi monoclonali (mAbs)
  • Precedente esposizione all'anticorpo anti-ANGPTL3
  • Indice di massa corporea (BMI) >35 kg/m2 alla visita di screening

Nota: si applicano altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Coorte 1
Evinacumab SC o placebo SC
Droga: Placebo
Placebo corrispondente
Droga: Evinacumab
Somministrazione SC o IV di Evinacumab
Altri nomi:
  • REGN1500
Sperimentale: Coorte 2
Regime a basso dosaggio: evinacumab IV o placebo IV
Droga: Placebo
Placebo corrispondente
Droga: Evinacumab
Somministrazione SC o IV di Evinacumab
Altri nomi:
  • REGN1500
Sperimentale: Coorte 3
Regime ad alto dosaggio: evinacumab IV o placebo IV
Droga: Placebo
Placebo corrispondente
Droga: Evinacumab
Somministrazione SC o IV di Evinacumab
Altri nomi:
  • REGN1500
Sperimentale: Coorte 4
Evinacumab o placebo SC ogni settimana (ogni settimana) x 8 dosi
Droga: Placebo
Placebo corrispondente
Droga: Evinacumab
Somministrazione SC o IV di Evinacumab
Altri nomi:
  • REGN1500
Sperimentale: Coorte 5
Evinacumab o placebo SC x 1 dose
Droga: Placebo
Placebo corrispondente
Droga: Evinacumab
Somministrazione SC o IV di Evinacumab
Altri nomi:
  • REGN1500

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Basale fino alla settimana 31
Basale fino alla settimana 31
Gravità dei TEAE
Lasso di tempo: Basale fino alla settimana 31
Basale fino alla settimana 31

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri farmacocinetici (PK) di evinacumab per le medie geometriche della concentrazione sierica massima (o di picco) (Cmax)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Parametri farmacocinetici di evinacumab per le medie geometriche dell'area sotto la curva (AUC) calcolate dal tempo zero all'ultima concentrazione misurabile (AUClast)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
coorte a dose singola
Fino alla settimana 31
Parametri farmacocinetici di evinacumab per le medie geometriche dell'AUC calcolate dal tempo zero alla fine di un intervallo di dosaggio (AUCtau)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
dopo la prima dose per le coorti a dose multipla
Fino alla settimana 31
Rapporto tra popolazioni giapponesi e popolazioni caucasiche per medie geometriche di Cmax
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Rapporto tra popolazioni giapponesi e caucasiche per medie geometriche di AUClast
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
coorte a dose singola
Fino alla settimana 31
Rapporto tra popolazioni giapponesi e caucasiche per medie geometriche di AUCtau
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
dopo la prima dose per le coorti a dose multipla
Fino alla settimana 31
Variazione assoluta rispetto al basale nel tempo nella variabile farmacodinamica (PD): colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione assoluta rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: Colesterolo totale
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione assoluta rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: colesterolo lipoproteico ad alta densità (HDL-C)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione assoluta rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: trigliceridi
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione assoluta rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: non-HDL-C
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione assoluta rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: lipoproteina a [Lp(a)]
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione assoluta rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: apolipoproteina B [ApoB]
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione assoluta rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: apolipoproteina A1 [ApoA1]
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione assoluta rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: apolipoproteina C3 [ApoC3]
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione assoluta rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: proteina C-reattiva ad alta sensibilità [hs-CRP]
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione assoluta rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: Total Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione percentuale rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: LDL-C
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione percentuale rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: Colesterolo totale
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione percentuale rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: HDL-C
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione percentuale rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: trigliceridi
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione percentuale rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: non-HDL-C
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione percentuale rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: lipoproteina a [Lp(a)]
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione percentuale rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: apolipoproteina B [ApoB]
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione percentuale rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: apolipoproteina A1 [ApoA1]
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione percentuale rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: apolipoproteina C3 [ApoC3]
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione percentuale rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: proteina C-reattiva ad alta sensibilità [hs-CRP]
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Variazione percentuale rispetto al basale nel tempo nella variabile PD: Totale (ANGPTL3)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31
Presenza e titolo di anticorpi anti-evinacumab
Lasso di tempo: Fino alla settimana 31
Fino alla settimana 31

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Regeneron Pharmaceuticals

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
14 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
14 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 giugno 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • R1500-CL-1642

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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