Fegato grasso nell'obesità: follow-up lungo lo stile di vita (FLiO) (FLiO)
Malattia del fegato grasso non alcolico (NAFLD) nelle persone in sovrappeso e obese sotto controllo nutrizionale e stile di vita: uno studio controllato randomizzato
La steatosi epatica non alcolica (NAFLD) è una condizione di eccessivo accumulo di lipidi epatici in soggetti che consumano meno di 20 g di etanolo al giorno, senza altre cause note come consumo di droghe o esposizione a tossine. Nei paesi occidentali, il tasso di questa malattia è di circa il 30% nella popolazione adulta generale. Il processo di sviluppo della NAFLD può iniziare dalla semplice steatosi fino alla steatoepatite non alcolica (NASH), che alla fine può portare a cirrosi e carcinoma epatocellulare in assenza di abuso di alcol. La biopsia epatica è considerata il "gold standard" di steatosi, fibrosi e cirrosi. Tuttavia, viene eseguito raramente perché è una procedura invasiva e gli investigatori si stanno concentrando sull'applicazione di punteggi di danno epatico non invasivi per la diagnosi.
La patogenesi della NAFLD è multifattoriale e innescata da fattori ambientali come diete squilibrate e ipernutrizione, nonché dalla mancanza di attività fisica nel contesto di una predisposizione genetica. Al giorno d'oggi, il trattamento della NAFLD si basa su modifiche della dieta e dello stile di vita. Perdita di peso, esercizio fisico e sane abitudini alimentari sono gli strumenti principali per combattere la NAFLD. Tuttavia, non esiste un modello alimentare ben caratterizzato e sono necessari ulteriori studi.
Con questo background, l'obiettivo generale di questo progetto è quello di aumentare la conoscenza sull'influenza degli interventi nutrizionali/stile di vita nei pazienti obesi con NAFLD, nonché contribuire a identificare biomarcatori/punteggi non invasivi per la diagnosi precoce di questa patologia in futuri obesi persone.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo progetto si inquadra nell'ambito della promozione della salute e degli stili di vita e, nello specifico, nelle patologie epatiche legate all'obesità (FLiO: Fatty Liver in Obesity).
L'indagine affronta un intervento nutrizionale personalizzato randomizzato, parallelo, a lungo termine con due strategie: 1) Dieta di controllo basata sull'American Heart Association (AHA); 2) Dieta Fatty Liver in Obesity (FLiO) basata su risultati precedenti (progetto RESMENA). La dieta si basa sulla distribuzione, qualità e quantità dei macronutrienti ed è caratterizzata da un basso carico glicemico, un'elevata aderenza alla dieta mediterranea e un alto potere antiossidante capacità, con l'inserimento di cibi antinfiammatori. Tiene conto anche della distribuzione del cibo nell'arco della giornata, del numero dei pasti, delle dimensioni delle porzioni, dell'orario dei pasti, delle esigenze individuali, del comportamento alimentare (terapia comportamentale: mangiare lentamente, insegnare cosa comprare, cosa mangiare, quando mangiare). I partecipanti sono istruiti a seguire questa strategia. Questa strategia (RESMENA) è stata ancora più efficace dell'AHA dopo 6 mesi di follow-up, in termini di significativa riduzione del grasso addominale e del livello di glucosio nel sangue. Inoltre, questa dieta ha avuto effetti benefici per i partecipanti che erano obesi e avevano valori di glucosio alterati, riducendo significativamente nei partecipanti RESMENA il marcatore LDL-ossidato. Questi risultati sono molto importanti da applicare nella presente indagine poiché i pazienti con NAFLD sono comunemente resistenti all'insulina.
Entrambe le strategie sono state progettate all'interno di un modello dietetico ipocalorico (-30%) al fine di raggiungere le raccomandazioni dell'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) per la gestione della malattia epatica non alcolica (perdita di almeno il 3-5% di il peso corporeo sembra necessario per migliorare la steatosi, ma può essere necessaria una maggiore perdita di peso, fino al 10%, per migliorare la necroinfiammazione). In questo momento i partecipanti sono supervisionati individualmente e incoraggiati a seguire le istruzioni di pianificazione dietetica assegnate. Inoltre, al basale, si ottengono le variabili previste a 6, 12 e 24 mesi. Entrambi i gruppi dietetici ricevono il controllo di routine (peso, composizione corporea, aderenza alla strategia) e consigli dietetici quotidianamente per telefono (se hanno bisogno di aiuto) e faccia a faccia al momento del controllo di routine.
Al fine di ottenere un intervento sullo stile di vita integrale, tutti i partecipanti saranno incoraggiati a seguire uno stile di vita sano. Pertanto, l'attività fisica sarà registrata in ciascun gruppo dietetico.
I compiti specifici:
- Reclutare e selezionare pazienti con le caratteristiche adeguate per convalidare le conclusioni raggiunte.
- Sviluppare e trasmettere adeguatamente a ciascun paziente una strategia personalizzata in base al gruppo assegnato in modo casuale (strategia AASLD vs FLiO).
- Per verificare il grado di aderenza alla strategia impostata mediante monitoraggio periodico: questionari semiquantitativi di frequenza di consumo alimentare, contapassi, accelerometri, controllo del peso, sazietà.
- Per valutare l'effetto di ciascuna strategia sulla composizione corporea (peso, circonferenza vita, grasso corporeo, massa muscolare, densità minerale ossea), stato fisico, biochimica generale (profilo lipidico, profilo glicemico, albumina, emocromo, transaminasi), biomarcatori specifici/ metaboliti nel sangue o nelle urine (infiammazione, stress ossidativo, danno epatico, appetito, stato psicologico), qualità della vita e fattori correlati (ansia, depressione e sonno).
- Verificare l'evoluzione del danno epatico, utilizzando tecniche non invasive (ultrasuoni, elastografia e risonanza magnetica (MRI), analisi metabolomica) e calcolando diversi punteggi epatici convalidati dai dati ottenuti con ciascuna strategia.
- Per confrontare l'efficacia delle strategie, considerando non solo la capacità di ridurre il grasso corporeo, ma anche altri fattori di rischio presenti nel paziente NAFLD come l'insulino-resistenza e il rischio cardiovascolare, che si tradurrà in un miglioramento del danno epatico.
- Analizzare gli SNP (DNA da cellule epiteliali orali) e l'associazione con NAFLD (diagnosi e risposta alle strategie).
- Studiare l'espressione genica (mRNA) e microRNA nei globuli bianchi per identificare biomarcatori di diagnosi e risposta alla strategia dietetica.
- Analizzare i modelli di metilazione del DNA genico nei globuli bianchi per identificare biomarcatori di diagnosi e risposta alla strategia dietetica.
- Descrivere la composizione del microbiota intestinale mediante sequenziamento 16s al basale e dopo l'intervento nutrizionale per la diagnosi e la risposta.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: M. Angeles Zulet, PhD
- Numero di telefono: 806317 +34948425600
- Email: mazulet@unav.es
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Itziar Abete, PhD
- Numero di telefono: 806357 +34948425600
- Email: iabetego@unav.es
Luoghi di studio
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Navarra
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Pamplona, Navarra, Spagna, 31008
- Reclutamento
- Centre for Nutrition Research, University of Navarra
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Contatto:
- M. Angeles Zulet, PhD
- Numero di telefono: 806317 +34948425600
- Email: mazulet@unav.es
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Contatto:
- Itziar Abete, PhD
- Numero di telefono: 806357 +34948425600
- Email: iabetego@unav.es
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sovrappeso o obeso
- Diagnosi di NAFLD
- Età: 30-80 anni
- Femmina maschio
Criteri di esclusione:
- Malattia epatica nota (diversa dalla NAFLD)
- Abuso di alcol (>21 e >14 unità alcoliche a settimana rispettivamente per uomini e donne, es. 1 unità = 125 ml di vino);
- Trattamenti farmacologici: immunosoppressori, agenti citotossici, corticosteroidi sistemici, agenti che potenzialmente causano steatosi epatica o test epatici anormali o modificatori di peso
- Cancro attivo o una storia di malignità negli ultimi 5 anni
- Problemi di edemi massicci
- Obesità di origine endocrina nota (ad eccezione dell'ipotiroidismo trattato)
- Procedura chirurgica per la perdita di peso
- Perdita di peso ≥ 3 kg negli ultimi 3 mesi
- Gravi disturbi psichiatrici
- Mancanza di autonomia o impossibilità a seguire la dieta (incluse allergie o intolleranze alimentari) e/o le raccomandazioni sullo stile di vita nonché a seguire le visite programmate.
- Consumo di qualsiasi tipo di integratore alimentare (antiossidanti, prebiotici, probiotici, ecc.)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Controllare la dieta
Una dieta convenzionale ed equilibrata basata sulle linee guida dell'American Heart Association (AHA) e sui consigli sullo stile di vita per raggiungere l'obiettivo dell'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD): perdita di almeno il 3-5% del peso corporeo iniziale e fino a 10% necessario per migliorare la necroinfiammazione.
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I partecipanti seguono una distribuzione convenzionale ed equilibrata di macronutrienti (30% di grassi, 15% di proteine, 55% di carboidrati), fibre adeguate (25-30 g/giorno) e colesterolo alimentare (
Altri nomi:
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Sperimentale: Dieta FLiO
Una strategia dietetica mediterranea basata sulla distribuzione dei macronutrienti (quantità e qualità), capacità antiossidante, frequenza dei pasti, comportamento alimentare e consigli sullo stile di vita per raggiungere l'obiettivo dell'AASLD: perdita di almeno il 3-5% del peso corporeo iniziale e fino al 10% necessari per migliorare la necroinfiammazione.
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I partecipanti seguono una strategia basata su una distribuzione di macronutrienti 30-35% lipidi (olio extravergine di oliva e acidi grassi Ω3 a scapito di saturi, trans e colesterolo)/proteine 25% (vegetali contro animali)/carboidrati 40-45% ( basso indice glicemico, fibra 30-35 g/die); elevata aderenza alla dieta mediterranea e antiossidanti naturali; frequenza dei pasti di 7 pasti/giorno; dimensione/composizione della razione adatta ad ogni momento; inserire alimenti tradizionali senza costi economici aggiuntivi che consentano l'aderenza alla dieta senza abbandono; evitare orari dei pasti inappropriati e modi di mangiare come tasso di consumo.
I partecipanti sono istruiti a seguire questa strategia all'interno di una dieta ipocalorica personalizzata (-30%) e sotto consigli su uno stile di vita sano per raggiungere gli obiettivi AASLD.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione dal peso basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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Il peso sarà misurato con una bilancia digitale
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Basale e 6 mesi
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Variazione dal peso di 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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Il peso sarà misurato con una bilancia digitale
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione dal peso basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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Il peso sarà misurato con una bilancia digitale
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Basale e 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al basale Grasso corporeo a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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La massa grassa sarà misurata mediante assorbimetria Dual X-ray
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Basale e 6 mesi
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Modifica da 6 mesi Grasso corporeo a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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La massa grassa sarà misurata mediante assorbimetria Dual X-ray
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione rispetto al basale Grasso corporeo a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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La massa grassa sarà misurata mediante assorbimetria Dual X-ray
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Basale e 12 mesi
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Variazione dalla circonferenza della vita al basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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La circonferenza della vita sarà misurata con un metro a nastro
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Basale e 6 mesi
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Variazione da 6 mesi Circonferenza vita a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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La circonferenza della vita sarà misurata con un metro a nastro
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione dalla circonferenza della vita al basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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La circonferenza della vita sarà misurata con un metro a nastro
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Basale e 12 mesi
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Modifica dalla forza di presa della mano di base a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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La forza di presa sarà misurata con un dinamometro
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Basale e 6 mesi
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Modifica dalla forza di presa di 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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La forza di presa sarà misurata con un dinamometro
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione dalla forza di presa della mano di base a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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La forza di presa sarà misurata con un dinamometro
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Basale e 12 mesi
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Variazione dalla pressione arteriosa sistolica basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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La pressione arteriosa sistolica sarà misurata con uno sfigmomanometro
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Basale e 6 mesi
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Variazione della pressione arteriosa sistolica a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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La pressione arteriosa sistolica sarà misurata con uno sfigmomanometro
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione dalla pressione arteriosa sistolica basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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La pressione arteriosa sistolica sarà misurata con uno sfigmomanometro
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Basale e 12 mesi
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Variazione dalla pressione arteriosa diastolica basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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La pressione arteriosa diastolica sarà misurata con uno sfigmomanometro
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Basale e 6 mesi
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Variazione della pressione arteriosa diastolica a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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La pressione arteriosa diastolica sarà misurata con uno sfigmomanometro
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione dalla pressione arteriosa diastolica basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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La pressione arteriosa diastolica sarà misurata con uno sfigmomanometro
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Basale e 12 mesi
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Variazione rispetto al metabolismo lipidico basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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Le concentrazioni sieriche di acidi grassi liberi, trigliceridi, colesterolo totale, colesterolo LDL e colesterolo HDL saranno misurate a digiuno
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Basale e 6 mesi
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Modifica del metabolismo lipidico a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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Le concentrazioni sieriche di acidi grassi liberi, trigliceridi, colesterolo totale, colesterolo LDL e colesterolo HDL saranno misurate a digiuno
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione rispetto al metabolismo lipidico basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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Le concentrazioni sieriche di acidi grassi liberi, trigliceridi, colesterolo totale, colesterolo LDL e colesterolo HDL saranno misurate a digiuno
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Basale e 12 mesi
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Variazione dalla concentrazione basale di acido urico a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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L'acido urico sierico sarà misurato a digiuno
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Basale e 6 mesi
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Modifica della concentrazione di acido urico a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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L'acido urico sierico sarà misurato a digiuno
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione dalla concentrazione basale di acido urico a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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L'acido urico sierico sarà misurato a digiuno
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Basale e 12 mesi
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Variazione rispetto alla concentrazione basale di omocisteina a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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L'omocisteina sierica sarà misurata a digiuno
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Basale e 6 mesi
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Modifica della concentrazione di omocisteina a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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L'omocisteina sierica sarà misurata a digiuno
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione rispetto alla concentrazione basale di omocisteina a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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L'omocisteina sierica sarà misurata a digiuno
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Basale e 12 mesi
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Variazione rispetto al metabolismo basale del glucosio a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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I livelli sierici di glucosio saranno misurati a digiuno
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Basale e 6 mesi
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Modifica del metabolismo del glucosio a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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I livelli sierici di glucosio saranno misurati a digiuno
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione rispetto al metabolismo basale del glucosio a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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I livelli sierici di glucosio saranno misurati a digiuno
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Basale e 12 mesi
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Variazione rispetto alla concentrazione basale di insulina a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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I livelli sierici di insulina saranno misurati a digiuno
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Basale e 6 mesi
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Modifica della concentrazione di insulina a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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I livelli sierici di insulina saranno misurati a digiuno
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione rispetto alla concentrazione basale di insulina a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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I livelli sierici di insulina saranno misurati a digiuno
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Basale e 12 mesi
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Variazione dalla concentrazione basale di emoglobina A1c a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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L'emoglobina sierica A1c sarà misurata a digiuno
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Basale e 6 mesi
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Modifica della concentrazione di emoglobina A1c a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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L'emoglobina sierica A1c sarà misurata a digiuno
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione dalla concentrazione basale di emoglobina A1c a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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L'emoglobina sierica A1c sarà misurata a digiuno
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Basale e 12 mesi
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Variazione dalla funzionalità epatica basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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L'aspartato aminotransferasi sierica, l'alanina aminotransferasi, la gamma-glutamiltransferasi, la bilirubina totale, la bilirubina diretta, la fosfatasi alcalina, la creatinina, le proteine totali, l'albumina, la protrombina saranno misurate a digiuno
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Basale e 12 mesi
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Modifica della funzionalità epatica a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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L'aspartato aminotransferasi sierica, l'alanina aminotransferasi, la gamma-glutamiltransferasi, la bilirubina totale, la bilirubina diretta, la fosfatasi alcalina, la creatinina, le proteine totali, l'albumina, la protrombina saranno misurate a digiuno
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione dalla funzionalità epatica basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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L'aspartato aminotransferasi sierica, l'alanina aminotransferasi, la gamma-glutamiltransferasi, la bilirubina totale, la bilirubina diretta, la fosfatasi alcalina, la creatinina, le proteine totali, l'albumina, la protrombina saranno misurate a digiuno
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Basale e 12 mesi
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Variazione dalla concentrazione basale del fattore di crescita dei fibroblasti 21 (FGF21) a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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L'FGF21 plasmatico è un biomarcatore specifico della NAFLD e verrà misurato a digiuno
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Basale e 6 mesi
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Variazione dalla concentrazione del fattore di crescita dei fibroblasti 21 (FGF21) a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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L'FGF21 plasmatico è un biomarcatore specifico della NAFLD e verrà misurato a digiuno
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione rispetto alla concentrazione basale del fattore di crescita dei fibroblasti 21 (FGF21) a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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L'FGF21 plasmatico è un biomarcatore specifico della NAFLD e verrà misurato a digiuno
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Basale e 12 mesi
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Variazione dalla concentrazione basale di citocheratina-18 (CK18) a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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La CK18 plasmatica è un biomarcatore specifico della NAFLD e sarà misurata a digiuno
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Basale e 6 mesi
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Modifica della concentrazione di citocheratina-18 (CK18) a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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La CK18 plasmatica è un biomarcatore specifico della NAFLD e sarà misurata a digiuno
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione rispetto alla concentrazione basale di citocheratina-18 (CK18) a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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La CK18 plasmatica è un biomarcatore specifico della NAFLD e sarà misurata a digiuno
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Basale e 12 mesi
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Variazione dalla concentrazione basale di proteina C reattiva (PCR) a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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La CRP plasmatica sarà valutata per determinare lo stato infiammatorio
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Basale e 6 mesi
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Variazione dalla concentrazione di proteina C reattiva (CRP) a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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La CRP plasmatica sarà valutata per determinare lo stato infiammatorio
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione dalla concentrazione basale di proteina C reattiva (PCR) a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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La CRP plasmatica sarà valutata per determinare lo stato infiammatorio
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Basale e 12 mesi
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Variazione rispetto alla concentrazione basale di interleuchina 6 (IL-6) a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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L'IL-6 plasmatica sarà valutata per determinare lo stato infiammatorio
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Basale e 6 mesi
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Variazione della concentrazione di interleuchina 6 (IL-6) a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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L'IL-6 plasmatica sarà valutata per determinare lo stato infiammatorio
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione rispetto alla concentrazione basale di interleuchina 6 (IL-6) a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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L'IL-6 plasmatica sarà valutata per determinare lo stato infiammatorio
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Basale e 12 mesi
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Variazione rispetto alla concentrazione basale del fattore di necrosi tumorale-α (TNFα) a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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Il TNF-alfa plasmatico sarà valutato per determinare lo stato infiammatorio
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Basale e 6 mesi
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Variazione dalla concentrazione del fattore di necrosi tumorale-α (TNFα) a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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Il TNF-alfa plasmatico sarà valutato per determinare lo stato infiammatorio
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione rispetto alla concentrazione basale del fattore di necrosi tumorale-α (TNFα) a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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Il TNF-alfa plasmatico sarà valutato per determinare lo stato infiammatorio
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Basale e 12 mesi
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Variazione rispetto alla concentrazione basale di leptina a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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La leptina plasmatica sarà valutata per determinare lo stato infiammatorio
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Basale e 6 mesi
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Modifica della concentrazione di leptina a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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La leptina plasmatica sarà valutata per determinare lo stato infiammatorio
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione rispetto alla concentrazione basale di leptina a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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La leptina plasmatica sarà valutata per determinare lo stato infiammatorio
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Basale e 12 mesi
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Variazione dalla concentrazione basale di adiponectina a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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La leptina plasmatica sarà valutata per determinare lo stato infiammatorio
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Basale e 6 mesi
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Modifica della concentrazione di adiponectina a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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L'adiponectina plasmatica sarà valutata per determinare lo stato infiammatorio
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Basale e 12 mesi
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Variazione rispetto alla concentrazione basale di adiponectina a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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L'adiponectina plasmatica sarà valutata per determinare lo stato infiammatorio
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Basale e 12 mesi
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Variazione dalla concentrazione basale di LDL-ossidate a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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LDL-ox sarà valutato per determinare lo stato ossidativo
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Basale e 6 mesi
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Variazione della concentrazione di LDL-ossidate a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
LDL-ox sarà valutato per determinare lo stato ossidativo
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione dalla concentrazione basale di LDL-ossidate a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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LDL-ox sarà valutato per determinare lo stato ossidativo
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Basale e 12 mesi
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Variazione rispetto alla concentrazione basale di malondialdeide a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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La malondialdeide plasmatica sarà valutata per determinare lo stato ossidativo
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Basale e 6 mesi
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Modifica della concentrazione di malondialdeide a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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La malondialdeide plasmatica sarà valutata per determinare lo stato ossidativo
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione rispetto alla concentrazione basale di malondialdeide a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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La malondialdeide plasmatica sarà valutata per determinare lo stato ossidativo
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Basale e 12 mesi
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Variazione dalla capacità antiossidante plasmatica al basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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La capacità antiossidante del plasma sarà valutata misurando la capacità di riduzione ferrica del plasma (FRAP)
|
Basale e 6 mesi
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Modifica della capacità antiossidante plasmatica a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
La capacità antiossidante del plasma sarà valutata misurando la capacità di riduzione ferrica del plasma (FRAP)
|
6 mesi e 12 mesi
|
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Variazione dalla capacità antiossidante plasmatica al basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
La capacità antiossidante del plasma sarà valutata misurando la capacità di riduzione ferrica del plasma (FRAP)
|
Basale e 12 mesi
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Variazione dall'ecografia epatica basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
Verrà eseguita un'ecografia per analizzare la steatosi epatica
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Basale e 6 mesi
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Modifica dall'ecografia epatica a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
Verrà eseguita un'ecografia per analizzare la steatosi epatica
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione dall'ecografia epatica basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
Verrà eseguita un'ecografia per analizzare la steatosi epatica
|
Basale e 12 mesi
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Variazione dall'elastografia epatica basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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Verrà eseguita l'elastografia per analizzare la fibrosi epatica
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Basale e 6 mesi
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Modifica dall'elastografia epatica a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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Verrà eseguita l'elastografia per analizzare la fibrosi epatica
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione dall'elastografia epatica basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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Verrà eseguita l'elastografia per analizzare la fibrosi epatica
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Basale e 12 mesi
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Variazione dalla risonanza magnetica epatica al basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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Verrà eseguita la risonanza magnetica per immagini per analizzare lo stato del fegato
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Basale e 6 mesi
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Modifica dalla risonanza magnetica epatica a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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Verrà eseguita la risonanza magnetica per immagini per analizzare lo stato del fegato
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione dalla risonanza magnetica epatica al basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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Verrà eseguita la risonanza magnetica per immagini per analizzare lo stato del fegato
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Basale e 12 mesi
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|
Variazione rispetto al valore basale della conta dei globuli bianchi a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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La conta dei globuli bianchi comprende: leucociti, neutrofili, linfociti, monociti, eosinofili, basofili.
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Basale e 6 mesi
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Variazione da 6 mesi Conta dei globuli bianchi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
La conta dei globuli bianchi comprende: leucociti, neutrofili, linfociti, monociti, eosinofili, basofili.
|
6 mesi e 12 mesi
|
|
Variazione rispetto al valore basale della conta leucocitaria a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
La conta dei globuli bianchi comprende: leucociti, neutrofili, linfociti, monociti, eosinofili, basofili.
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Basale e 12 mesi
|
|
Modifica delle proprietà reologiche del sangue rispetto al basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
Conta eritrocitaria, ematocrito, volume corpuscolare medio, emoglobina corpuscolare media, concentrazione corpuscolare media di emoglobina, ampiezza di distribuzione eritrocitaria, conta piastrinica, ampiezza di distribuzione piastrinica, volume medio piastrinico, critpiastrinico
|
Basale e 6 mesi
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|
Modifica delle proprietà reologiche del sangue a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
Conta eritrocitaria, ematocrito, volume corpuscolare medio, emoglobina corpuscolare media, concentrazione corpuscolare media di emoglobina, ampiezza di distribuzione eritrocitaria, conta piastrinica, ampiezza di distribuzione piastrinica, volume medio piastrinico, critpiastrinico
|
6 mesi e 12 mesi
|
|
Modifica delle proprietà reologiche del sangue rispetto al basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
Conta eritrocitaria, ematocrito, volume corpuscolare medio, emoglobina corpuscolare media, concentrazione corpuscolare media di emoglobina, ampiezza di distribuzione eritrocitaria, conta piastrinica, ampiezza di distribuzione piastrinica, volume medio piastrinico, critpiastrinico
|
Basale e 12 mesi
|
|
Variazione rispetto al livello di attività fisica di riferimento a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
L'attività fisica sarà valutata da accelerometri
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Basale e 6 mesi
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Variazione da 6 mesi Livello di attività fisica a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
L'attività fisica sarà valutata accelerometri
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6 mesi e 12 mesi
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|
Variazione rispetto al livello di attività fisica di riferimento a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
L'attività fisica sarà valutata da accelerometri
|
Basale e 12 mesi
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|
Variazione rispetto al test di attività fisica del Minnesota di riferimento a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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Attività fisica valutata dal test di attività fisica del Minnesota
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Basale e 6 mesi
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Modifica dal test di attività fisica del Minnesota a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
Attività fisica valutata dal test di attività fisica del Minnesota
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione rispetto al test di attività fisica del Minnesota di riferimento a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
Attività fisica valutata dal test di attività fisica del Minnesota
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Basale e 12 mesi
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Modifica rispetto al numero di passaggi di riferimento a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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Attività fisica valutata dai contapassi
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Basale e 6 mesi
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Modifica del numero di passi da 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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Attività fisica valutata dai contapassi
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione rispetto al numero di passaggi di riferimento a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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Attività fisica valutata dai contapassi
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Basale e 12 mesi
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Modifica dal test della sedia di base a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
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Attività fisica valutata dal test della sedia
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Basale e 6 mesi
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Passaggio dal test alla sedia a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
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Attività fisica valutata dal test della sedia
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6 mesi e 12 mesi
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Modifica dal test della sedia di base a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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Attività fisica valutata dal test della sedia
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Basale e 12 mesi
|
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Variazione rispetto alla qualità del sonno di base a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
Le informazioni sul sonno saranno valutate dal Pittsburgh Sleep Quality Index
|
Basale e 12 mesi
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Modifica della qualità del sonno di 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
Le informazioni sul sonno saranno valutate dal Pittsburgh Sleep Quality Index
|
6 mesi e 12 mesi
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|
Variazione rispetto alla qualità del sonno di base a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
Le informazioni sul sonno saranno valutate dal Pittsburgh Sleep Quality Index
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Basale e 12 mesi
|
|
Variazione dai sintomi depressivi al basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
I sintomi depressivi saranno valutati dal Beck Depression Inventory (BDI)
|
Basale e 6 mesi
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Modifica da 6 mesi Sintomi depressivi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
I sintomi depressivi saranno valutati dal Beck Depression Inventory (BDI)
|
6 mesi e 12 mesi
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|
Variazione dai sintomi depressivi al basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
I sintomi depressivi saranno valutati dal Beck Depression Inventory (BDI)
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Basale e 12 mesi
|
|
Variazione dai sintomi di ansia al basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
I sintomi di ansia saranno valutati dal test di ansia di stato (STAI)
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Basale e 6 mesi
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|
Modifica dei sintomi di ansia a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
I sintomi di ansia saranno valutati dal test di ansia di stato (STAI)
|
6 mesi e 12 mesi
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Variazione dai sintomi di ansia al basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
I sintomi di ansia saranno valutati dal test di ansia di stato (STAI)
|
Basale e 12 mesi
|
|
Polimorfismi a singolo nucleotide (SNP)
Lasso di tempo: Linea di base
|
I polimorfismi a singolo nucleotide saranno determinati mediante DNA genomico da cellule epiteliali orali
|
Linea di base
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Variazione dalla metilazione del DNA al basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
L'epigenetica sarà valutata dai cambiamenti nella metilazione del DNA dei geni correlati allo sviluppo della NAFLD
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Basale e 6 mesi
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|
Modifica dalla metilazione del DNA a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
L'epigenetica sarà valutata dai cambiamenti nella metilazione del DNA dei geni correlati allo sviluppo della NAFLD
|
6 mesi e 12 mesi
|
|
Variazione dalla metilazione del DNA al basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
L'epigenetica sarà valutata dai cambiamenti nella metilazione del DNA dei geni correlati allo sviluppo della NAFLD
|
Basale e 12 mesi
|
|
Variazione dai microRNA al basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
La trascrittomica sarà valutata dai cambiamenti nei miRNA
|
Basale e 6 mesi
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|
Modifica dei microRNA di 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
La trascrittomica sarà valutata dai cambiamenti nei miRNA
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6 mesi e 12 mesi
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Variazione dai microRNA al basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
La trascrittomica sarà valutata dai cambiamenti nei miRNA
|
Basale e 12 mesi
|
|
Variazione dalla composizione del microbiota intestinale al basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
Verrà analizzata la composizione del microbiota intestinale
|
Basale e 6 mesi
|
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Modifica della composizione del microbiota intestinale a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
Verrà analizzata la composizione del microbiota intestinale
|
6 mesi e 12 mesi
|
|
Variazione dalla composizione del microbiota intestinale al basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
Verrà analizzata la composizione del microbiota intestinale
|
Basale e 12 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale della composizione dei metaboliti delle urine a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
Verrà analizzata la composizione dei metaboliti delle urine
|
Basale e 6 mesi
|
|
Modifica della composizione dei metaboliti delle urine a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
Verrà analizzata la composizione dei metaboliti delle urine
|
6 mesi e 12 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale della composizione dei metaboliti delle urine a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
Verrà analizzata la composizione dei metaboliti delle urine
|
Basale e 12 mesi
|
|
Modifica della composizione dei metaboliti sierici rispetto al basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
Verrà analizzata la composizione dei metaboliti del siero
|
Basale e 6 mesi
|
|
Modifica della composizione dei metaboliti del siero a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
Verrà analizzata la composizione dei metaboliti del siero
|
6 mesi e 12 mesi
|
|
Modifica della composizione dei metaboliti sierici rispetto al basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
Verrà analizzata la composizione dei metaboliti del siero
|
Basale e 12 mesi
|
|
Variazione rispetto all'assunzione dietetica di base a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
L'assunzione dietetica sarà valutata mediante questionario sulla frequenza alimentare
|
Basale e 6 mesi
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Cambiamento dall'assunzione dietetica di 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
L'assunzione dietetica sarà valutata mediante questionario sulla frequenza alimentare
|
6 mesi e 12 mesi
|
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Variazione rispetto all'assunzione dietetica di base a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
L'assunzione dietetica sarà valutata mediante questionario sulla frequenza alimentare
|
Basale e 12 mesi
|
|
Valutazione dell'aderenza alla dieta al basale
Lasso di tempo: Linea di base
|
L'aderenza dietetica sarà valutata mediante registri alimentari pesati a 3 giorni
|
Linea di base
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Valutazione dell'aderenza alla dieta a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
|
L'aderenza dietetica sarà valutata mediante registri alimentari pesati a 3 giorni
|
6 mesi
|
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Valutazione dell'aderenza alla dieta a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
|
L'aderenza dietetica sarà valutata mediante registri alimentari pesati a 3 giorni
|
12 mesi
|
|
Variazione dall'indice di sazietà al basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
L'indice di sazietà/appetito sarà valutato utilizzando la scala analogica visiva da 100 mm
|
Basale e 6 mesi
|
|
Variazione dall'indice di sazietà a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
L'indice di sazietà/appetito sarà valutato utilizzando la scala analogica visiva da 100 mm
|
6 mesi e 12 mesi
|
|
Variazione dall'indice di sazietà al basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
L'indice di sazietà/appetito sarà valutato utilizzando la scala analogica visiva da 100 mm
|
Basale e 12 mesi
|
|
Variazione dall'indice di qualità della vita al basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
L'indice di qualità della vita sarà valutato mediante il questionario Short Form 36 (SF-36).
|
Basale e 6 mesi
|
|
Variazione dall'indice di qualità della vita a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
L'indice di qualità della vita sarà valutato mediante il questionario Short Form 36 (SF-36).
|
6 mesi e 12 mesi
|
|
Variazione dall'indice di qualità della vita al basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
L'indice di qualità della vita sarà valutato mediante il questionario Short Form 36 (SF-36).
|
Basale e 12 mesi
|
|
Variazione dalla concentrazione basale di grelina a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
Serum Active Ghrelin sarà determinato per valutare la sazietà
|
Basale e 6 mesi
|
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Modifica della concentrazione di grelina a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
Serum Active Ghrelin sarà determinato per valutare la sazietà
|
6 mesi e 12 mesi
|
|
Variazione dalla concentrazione basale di grelina a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
Serum Active Ghrelin sarà determinato per valutare la sazietà
|
Basale e 12 mesi
|
|
Variazione dalla concentrazione basale di peptide-1 (GLP-1) simile al glucagone a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
Il peptide-1 sierico simile al glucagone attivo sarà determinato per valutare la sazietà
|
Basale e 6 mesi
|
|
Variazione dalla concentrazione di peptide-1 (GLP-1) simile al glucagone a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
Il peptide-1 sierico simile al glucagone attivo sarà determinato per valutare la sazietà
|
6 mesi e 12 mesi
|
|
Variazione dalla concentrazione basale di peptide-1 (GLP-1) simile al glucagone a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
Il peptide-1 sierico simile al glucagone attivo sarà determinato per valutare la sazietà
|
Basale e 12 mesi
|
|
Variazione dalla concentrazione basale di dopamina a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
La concentrazione periferica di dopamina sarà analizzata mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC)
|
Basale e 6 mesi
|
|
Modifica della concentrazione di dopamina a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
La concentrazione periferica di dopamina sarà analizzata mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC)
|
6 mesi e 12 mesi
|
|
Variazione dalla concentrazione basale di dopamina a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
La concentrazione periferica di dopamina sarà analizzata mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC)
|
Basale e 12 mesi
|
|
Variazione dalla concentrazione basale di Dopac a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
La concentrazione periferica di Dopac sarà analizzata mediante cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC)
|
Basale e 6 mesi
|
|
Modifica della concentrazione di Dopac a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
La concentrazione periferica di Dopac sarà analizzata mediante cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC)
|
6 mesi e 12 mesi
|
|
Variazione rispetto alla concentrazione basale di Dopac a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
La concentrazione periferica di Dopac sarà analizzata mediante cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC)
|
Basale e 12 mesi
|
|
Variazione dalla concentrazione basale di serotonina (5-HT) a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
La concentrazione periferica di serotonina sarà analizzata mediante cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC)
|
Basale e 6 mesi
|
|
Modifica della concentrazione di serotonina (5-HT) a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
La concentrazione periferica di serotonina sarà analizzata mediante cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC)
|
6 mesi e 12 mesi
|
|
Variazione dalla concentrazione basale di serotonina (5-HT) a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
La concentrazione periferica di serotonina sarà analizzata mediante cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC)
|
Basale e 12 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale della concentrazione di noradrenalina a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
La concentrazione periferica di noradrenalina sarà analizzata mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC)
|
Basale e 6 mesi
|
|
Variazione della concentrazione di noradrenalina a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
La concentrazione periferica di noradrenalina sarà analizzata mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC)
|
6 mesi e 12 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale della concentrazione di noradrenalina a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
|
La concentrazione periferica di noradrenalina sarà analizzata mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC)
|
Basale e 12 mesi
|
|
Variazione dalla concentrazione basale di 5-idrossiindolacetico acetico (5-HIAAC) a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
La concentrazione periferica di 5-idrossiindolacetico acetico sarà analizzata mediante cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC)
|
Basale e 6 mesi
|
|
Variazione rispetto alla concentrazione di 5-idrossiindolacetico acetico (5-HIAAC) a 6 mesi a 12 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
|
La concentrazione periferica di 5-idrossiindolacetico acetico sarà analizzata mediante cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC)
|
6 mesi e 12 mesi
|
|
Variazione dalla concentrazione basale di 5-idrossiindolacetico acetico (5-HIAAC) a 12 mesi
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
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La concentrazione periferica di 5-idrossiindolacetico acetico sarà analizzata mediante cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC)
|
Basale e 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: M. Angeles Zulet, PhD, Centre for Nutrition Research, University of Navarra. CIBER Obesity and Physiopathology of Nutrition (CIBERobn), Institute of Health Carlos III, Madrid, Spain
- Direttore dello studio: J. Alfredo Martínez, MD, PhD, Centre for Nutrition Research, University of Navarra. CIBER Obesity and Physiopathology of Nutrition (CIBERobn), Institute of Health Carlos III, Madrid, Spain
- Direttore dello studio: Itziar Abete, PhD, Centre for Nutrition Research, University of Navarra. CIBER Obesity and Physiopathology of Nutrition (CIBERobn), Institute of Health Carlos III, Madrid, Spain
- Cattedra di studio: Fermín I Milagro, PhD, Centre for Nutrition Research, University of Navarra. CIBER Obesity and Physiopathology of Nutrition (CIBERobn), Institute of Health Carlos III, Madrid, Spain
- Cattedra di studio: J. Ignacio Riezu, PhD, Centre for Nutrition Research, University of Navarra.
- Cattedra di studio: Mariana Elorz, MD, Clinica Universidad de Navarra
- Cattedra di studio: J. Ignacio Herrero, PhD, Clinica Universidad de Navarra
- Cattedra di studio: Jorge Quiroga, PhD, Clinica Universidad de Navarra
- Cattedra di studio: Alberto Benito, PhD, Clinica Universidad de Navarra
- Cattedra di studio: Carmen Fuertes, Clinica Universidad de Navarra
- Cattedra di studio: Santiago Navas, PhD, Centre for Nutrition Research, University of Navarra. CIBER Obesity and Physiopathology of Nutrition (CIBERobn), Institute of Health Carlos III, Madrid, Spain
- Cattedra di studio: Eva Almirón, PhD, Centre for Nutrition Research, University of Navarra.
- Cattedra di studio: Berta Araceli Marín, University of Navarra
- Cattedra di studio: Irene Cantero, University of Navarra
- Cattedra di studio: Maria Vanessa Bullon, University of Navarra
- Cattedra di studio: Blanca Martínez de Morentín, MD, University of Navarra
- Cattedra di studio: Salomé Pérez, University of Navarra
- Cattedra di studio: Veronica Ciaurriz, University of Navarra
- Cattedra di studio: Ana Martínez, MD, Complejo Hospitalario de Navarra
- Cattedra di studio: Juan Uriz, PhD, Complejo Hospitalario de Navarra
- Cattedra di studio: María Pilar Huarte, PhD, Complejo Hospitalario de Navarra
- Cattedra di studio: J. Ignacio Monreal, MD, PhD, Clinica Universidad de Navarra
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Abd El-Kader SM, El-Den Ashmawy EM. Non-alcoholic fatty liver disease: The diagnosis and management. World J Hepatol. 2015 Apr 28;7(6):846-58. doi: 10.4254/wjh.v7.i6.846.
- de la Iglesia R, Lopez-Legarrea P, Abete I, Bondia-Pons I, Navas-Carretero S, Forga L, Martinez JA, Zulet MA. A new dietary strategy for long-term treatment of the metabolic syndrome is compared with the American Heart Association (AHA) guidelines: the MEtabolic Syndrome REduction in NAvarra (RESMENA) project. Br J Nutr. 2014 Feb;111(4):643-52. doi: 10.1017/S0007114513002778. Epub 2013 Aug 23.
- de la Iglesia R, Lopez-Legarrea P, Celada P, Sanchez-Muniz FJ, Martinez JA, Zulet MA. Beneficial effects of the RESMENA dietary pattern on oxidative stress in patients suffering from metabolic syndrome with hyperglycemia are associated to dietary TAC and fruit consumption. Int J Mol Sci. 2013 Mar 27;14(4):6903-19. doi: 10.3390/ijms14046903.
- Lopez-Legarrea P, de la Iglesia R, Abete I, Bondia-Pons I, Navas-Carretero S, Forga L, Martinez JA, Zulet MA. Short-term role of the dietary total antioxidant capacity in two hypocaloric regimes on obese with metabolic syndrome symptoms: the RESMENA randomized controlled trial. Nutr Metab (Lond). 2013 Feb 13;10(1):22. doi: 10.1186/1743-7075-10-22.
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Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- Lo stress ossidativo
- Infiammazione
- Obesità
- Metabolomica
- Perdita di peso
- Attività fisica
- NAFLD
- NASH
- Sazietà
- Qualità del sonno
- Durata del sonno
- Epigenetica
- Composizione del microbiota
- Intervento sullo stile di vita
- Lipidomica
- Comportamento alimentare
- Dieta mediterranea
- Trascrittomica
- miRNA
- Nutrigenomica
- Nutrigenetica
- ASLD
- AHA
- Dieta ipocalorica
- Danno al fegato
- Comportamenti sedentari
- Fattori psicologici
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
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- FLIO
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