FluSAFE: avvisi SMS sull'influenza per congelare l'esposizione
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ≥3 persone per nucleo familiare
- Almeno una persona che ha meno di 18 anni
- Parlando inglese o spagnolo
- Il giornalista domestico ha un telefono cellulare con funzionalità di messaggistica di testo
- Giornalista domestico disposto a utilizzare i messaggi di testo per segnalare
- Risiedi nei quartieri studio di New York City
Criteri di esclusione
- Intenzione di allontanarsi dall'area di New York City in meno di 12 mesi
- Lingua diversa dall'inglese o dallo spagnolo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sorveglianza + braccio Istruzione
Ricezione di messaggi di testo informativi sui modi per ridurre la trasmissione domestica dell'influenza e di altre infezioni respiratorie oltre ai messaggi di sorveglianza
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Messaggio di testo educativo sui modi per ridurre la trasmissione domestica dell'influenza e di altre infezioni respiratorie
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Nessun intervento: Braccio di sola sorveglianza
Nessun intervento solo messaggi di sorveglianza
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di infezioni influenzali confermate in laboratorio
Lasso di tempo: Fino a 5 giorni
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Un autotampone del caso indice e gli autotamponi di altri membri della famiglia saranno analizzati utilizzando la reazione a catena della polimerasi a trascrizione inversa (RT-PCR) per identificare la trasmissione familiare dell'influenza confermata in laboratorio.
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Fino a 5 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di casi di membri della famiglia che soddisfano i criteri sintomatici per ILI/ARI
Lasso di tempo: Fino a 5 giorni
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La definizione di caso di ARI fornita dal CDC è la presenza di almeno due dei seguenti: 1) rinorrea/congestione nasale; 2) mal di gola; 3) tosse; 4) febbre/febbrile; 5) mialgia.
La definizione ILI comprende almeno due dei seguenti segni e sintomi: febbre, tosse, mal di testa, mal di gola o mialgia.
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Fino a 5 giorni
|
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Numero di infezioni da virus respiratori non influenzali
Lasso di tempo: Fino a 5 giorni
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Questo risultato misurerà la trasmissione domestica di virus respiratori non influenzali.
Un autotampone del caso indice e gli autotamponi di altri membri della famiglia saranno analizzati utilizzando RT-PCR per identificare la trasmissione domestica di virus respiratori non influenzali
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Fino a 5 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AAAR0955
- 1R01AI127812-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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