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Effetto di PEG, Bisacodyl e Prucalopride sulla motilità del colon in soggetti sani

8 settembre 2017 aggiornato da: Maura Corsetti, University Hospital, Gasthuisberg

Uno studio in aperto, randomizzato, incrociato, in cieco, per confrontare l'effetto del polietilenglicole 3350, del bisacodile e della prucalopride sulla motilità del colon valutata con la manometria del colon intraluminale in soggetti sani

Lo scopo di questo studio è stato quello di valutare l'effetto dei trattamenti farmacologici normalmente utilizzati per trattare la stitichezza funzionale e in particolare PEG, bisacodile e prucalopride sulla motilità del colon valutata mediante manometria ad alta risoluzione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Razionale: attualmente sono disponibili diversi trattamenti con diverse modalità di azione per la stitichezza cronica. Questo studio esaminerà l'effetto di queste diverse modalità di azione di PEG 3350 + elettroliti, bysacodyl e prucalopride e sui parametri di motilità del colon (ad es. HAPC).

Obiettivi: Primario: confrontare e determinare gli effetti di PEG, bisacodile e prucalopride sul numero di contrazioni propagate ad alta ampiezza del colon (HAPC) durante una manometria intraluminale di 12 ore in soggetti sani. Secondario: valutare l'associazione tra parametri di motilità e numero e consistenza dei movimenti intestinali in soggetti sani.

Prodotto sperimentale, dose e modalità di somministrazione: Regime A: 13,8 g di polietilenglicole 3350 con bicarbonato di sodio, cloruro di sodio e cloruro di potassio, miscelati con 125 ml di acqua somministrata due volte per via orale come soluzione. Regime B: 10 mg di bisacodile una volta al giorno per via orale con 125 ml di acqua. Regime C: 2 mg di prucalopride, compresse rivestite con film (prucalopride succinato eq. 2 mg), somministrazione orale una volta al giorno con 125 ml di acqua.

Metodologia: si tratta di uno studio cross-over di 3 periodi in aperto, randomizzato, in cieco per il lettore, che indaga gli effetti di PEG 3350 + elettroliti, bisacodile e prucalopride sulla motilità del colon con manometria intraluminale. Il giorno 1 di ciascun periodo di trattamento, un catetere manometrico verrà inserito nel colon sotto sedazione cosciente e la pressione del colon verrà misurata continuamente per 12 ore dopo la somministrazione di ciascuno dei prodotti sperimentali (Regime A, B o C).

Criteri di inclusione: partecipanti maschi sani e femmine non gravide e non allattatrici, di età compresa tra 18 e 65 anni al momento del consenso. Criteri di esclusione: uso di farmaci entro 48 ore dall'inizio della somministrazione; malattie strutturali o metaboliche che colpiscono l'apparato gastrointestinale e disturbi gastrointestinali funzionali; precedente intervento chirurgico addominale diverso da appendicectomia, colecistectomia, isterectomia o riparazione di ernia; malattie note come diabete, malattie cardiovascolari o polmonari; uso di agenti che influenzano l'abitudine intestinale, cioè anticolinergici (esclusi gli antistaminici con proprietà anticolinergiche), spasmolitici e procinetici nei 7 giorni precedenti lo studio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Leuven, Belgio, 3000
        • TARGID

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti maschi sani e femmine non gravide e non allattatrici, di età compresa tra 18 e 65 anni al momento del consenso

Criteri di esclusione:

  • uso di farmaci entro 48 ore dall'inizio della somministrazione; malattie strutturali o metaboliche che colpiscono l'apparato gastrointestinale e disturbi gastrointestinali funzionali; precedente intervento chirurgico addominale diverso da appendicectomia, colecistectomia, isterectomia o riparazione di ernia; malattie note come diabete, malattie cardiovascolari o polmonari; uso di agenti che influenzano l'abitudine intestinale, cioè anticolinergici (esclusi gli antistaminici con proprietà anticolinergiche), spasmolitici e procinetici nei 7 giorni precedenti lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: polietilenglicole, lassativo osmotico
13,8 g di polietilenglicole 3350 con bicarbonato di sodio, cloruro di sodio e cloruro di potassio, miscelato con 125 ml di acqua somministrata due volte per via orale come soluzione
Droga: glicole polietilenico
lassativo osmotico
Altri nomi:
  • PIOLO
  • macrogol
Comparatore attivo: bisacodile, lassativo stimolante
10 mg di bisacodile una volta al giorno per via orale con 125 ml di acqua
Droga: Bisacodile
lassativo stimolante
Altri nomi:
  • Dulcolax
Comparatore attivo: prucalopride, procinetico
2 mg di prucalopride, compresse rivestite con film (prucalopride succinato eq. 2 mg), somministrazione orale una volta al giorno con 125 ml di acqua
Droga: Prucalopride
procinetico
Altri nomi:
  • Resolor

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
schemi motori del colon durante PEG, bisacodile e prucalopride in soggetti sani.
Lasso di tempo: durante una manometria intraluminale di 12 ore
numero di contrazioni del colon propagate ad alta ampiezza (HAPC)
durante una manometria intraluminale di 12 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
associazione tra parametri di motilità e numero e consistenza dei movimenti intestinali in soggetti sani
Lasso di tempo: durante una manometria intraluminale di 12 ore
numero di modelli motori del colon e numero di movimenti intestinali e consistenza delle feci valutati dal Bristol Stool Chart
durante una manometria intraluminale di 12 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Gasthuisberg

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jan Tack, MD. PhD, KU Leuven

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 dicembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 settembre 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • S54750

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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