Indice Bispettrale Monitoraggio della Sedazione in Ventilazione Spontanea. Sperimentazione clinica nelle colonscopie programmate (BIS)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Studio clinico randomizzato in doppio cieco su pazienti sottoposti a colonscopie programmate nelle sale endoscopiche dell'ospedale Galdakao-Usánsolo. Gli investigatori confronteranno la percentuale di sedazione ottimale (definita come indice bispettrale -BIS- parametro tra 65 e 85 o punteggio sulla scala Ramsay 2 o 3) nonché la necessità di farmaci di salvataggio e l'incidenza di complicanze tra il gruppo sperimentale in cui la sedazione è guidata dal BIS e dal controllo in cui l'anestesista è cieco rispetto al risultato del BIS. Gli investigatori sperano che l'uso di BIS riduca le possibilità durante la colonscopia in cui è necessario aumentare il livello di sedazione.
Il BIS è il parametro di monitoraggio della profondità dell'anestesia oggi più utilizzato. Il suo uso è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) nel 1996 come aiuto per controllare gli effetti di alcuni agenti anestetici. È validato in sala operatoria (grado di raccomandazione A), ma non al di fuori di essa per mancanza di studi conclusivi.
Sono necessari 180 pazienti per ottenere differenze statisticamente significative tra i due gruppi. Le variabili qualitative sono espresse sotto forma di frequenze e percentuali e le variabili continue sotto forma di medie e deviazioni standard. I confronti delle percentuali saranno effettuati con il test Chi quadro (o test di Fisher esatto, quando le frequenze attese sono inferiori a 5) e la differenza di medie nelle variabili continue con il test t e con il test non parametrico di Wilcoxon se la distribuzione della variabile lo richiede. Il grado di concordanza tra la scala BIS e Ramsay sarà effettuato mediante il test Kappa ponderato. La significatività statistica sarà assunta quando p
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Iratxe González Mendibil, MD
- Numero di telefono: 7030 944007000
- Email: iratxe.gonzalezmendibil@osakidetza.eus
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Eduardo Garcia Pascual, MD
- Numero di telefono: 7030 944007000
- Email: eduardo.garciapascual@osakidetza.eus
Luoghi di studio
-
-
Vizcaya
-
Galdakao, Vizcaya, Spagna, 48960
- Hospital Galdakao-Usansolo
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Indicazione di colonscopia completa su base programmata.
- Classificazione dello stato fisico ASA I, II e III, ad eccezione dei pazienti con malattia renale e/o epatica da moderata a grave.
- Asma lieve intermittente o persistente. Implica assenza di sintomi giornalieri e FEV1 > 80% (GINA 2004).
- Indice di massa corporea (BMI) inferiore a 35 kg/m2 e superiore a 18 kg/m2.
- Capacità neurologica intatta.
- Accettazione a partecipare allo studio previo apporto di consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- ASA IV.
- BMI superiore a 35 kg/m2 e inferiore a 18 kg/m2.
- Rifiuto di partecipare allo studio.
- Allergia a uno qualsiasi dei farmaci usati nella sedazione o ai suoi componenti.
- Malattia mentale o neurologica nota.
- Insufficienza renale e/o epatica da moderata a grave.
- Malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) o apnea ostruttiva del sonno.
- Consumatori cronici di oppiacei.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: BIS
Gruppo di pazienti (90) in cui la sedazione è regolata utilizzando come parametri principali le informazioni ottenute dal monitor della sedazione BIS (BIS VISTA, Aspect Medical Systems, USA).
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Gli investigatori posizioneranno sulla fronte di tutti i pazienti il sensore BIS quatroTM, che si connette con questo monitor, guideranno la sedazione e registreranno i valori ottenuti.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Ramsey
Gruppo di pazienti (90) in cui la sedazione si basa sul monitoraggio soggettivo del livello di sedazione, utilizzando come riferimento la scala di Ramsay.
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In questo gruppo, la sedazione è guidata dalla scala di monitoraggio di Ramsay.
Gli investigatori parleranno con i pazienti e determineranno il corrispondente livello di sedazione.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Eventi avversi indotti dalla sedazione
Lasso di tempo: 1 anno.
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Confrontare il tasso di eventi avversi cardiorespiratori tra i due gruppi
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1 anno.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello di soddisfazione per la colonscopia.
Lasso di tempo: 1 anno.
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Gli investigatori distribuiranno un questionario di soddisfazione a tutti i pazienti dopo la colonscopia per conoscere la loro opinione sulla qualità della sedazione.
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1 anno.
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Caratteristiche dei pazienti che hanno sviluppato eventi avversi
Lasso di tempo: 1 anno.
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Descrivere le caratteristiche del paziente
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1 anno.
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Il dosaggio farmacologico
Lasso di tempo: 1 anno.
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Gli investigatori noteranno se ci sono differenze significative nella dose dei farmaci farmacologici e nel propofol di salvataggio
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1 anno.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Iratxe Gonzalez Mendibil, MD, Hospital Galdakao-Usansolo
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Thomson A, Andrew G, Jones DB. Optimal sedation for gastrointestinal endoscopy: review and recommendations. J Gastroenterol Hepatol. 2010 Mar;25(3):469-78. doi: 10.1111/j.1440-1746.2009.06174.x.
- Dumonceau JM, Riphaus A, Schreiber F, Vilmann P, Beilenhoff U, Aparicio JR, Vargo JJ, Manolaraki M, Wientjes C, Racz I, Hassan C, Paspatis G. Non-anesthesiologist administration of propofol for gastrointestinal endoscopy: European Society of Gastrointestinal Endoscopy, European Society of Gastroenterology and Endoscopy Nurses and Associates Guideline--Updated June 2015. Endoscopy. 2015 Dec;47(12):1175-89. doi: 10.1055/s-0034-1393414. Epub 2015 Nov 12. No abstract available.
- Park WY, Shin YS, Lee SK, Kim SY, Lee TK, Choi YS. Bispectral index monitoring during anesthesiologist-directed propofol and remifentanil sedation for endoscopic submucosal dissection: a prospective randomized controlled trial. Yonsei Med J. 2014 Sep;55(5):1421-9. doi: 10.3349/ymj.2014.55.5.1421.
- Hong MJ, Sung IK, Lee SP, Cheon BK, Kang H, Kim TY. Randomized comparison of recovery time after use of remifentanil alone versus midazolam and meperidine for colonoscopy anesthesia. Dig Endosc. 2015 Jan;27(1):113-20. doi: 10.1111/den.12383. Epub 2014 Nov 11.
- Lera dos Santos ME, Maluf-Filho F, Chaves DM, Matuguma SE, Ide E, Luz Gde O, de Souza TF, Pessorrusso FC, de Moura EG, Sakai P. Deep sedation during gastrointestinal endoscopy: propofol-fentanyl and midazolam-fentanyl regimens. World J Gastroenterol. 2013 Jun 14;19(22):3439-46. doi: 10.3748/wjg.v19.i22.3439.
- Yu YH, Han DS, Kim HS, Kim EK, Eun CS, Yoo KS, Shin WJ, Ryu S. Efficacy of bispectral index monitoring during balanced propofol sedation for colonoscopy: a prospective, randomized controlled trial. Dig Dis Sci. 2013 Dec;58(12):3576-83. doi: 10.1007/s10620-013-2833-4. Epub 2013 Aug 28.
- Sasaki T, Tanabe S, Azuma M, Sato A, Naruke A, Ishido K, Katada C, Higuchi K, Koizumi W. Propofol sedation with bispectral index monitoring is useful for endoscopic submucosal dissection: a randomized prospective phase II clinical trial. Endoscopy. 2012 Jun;44(6):584-9. doi: 10.1055/s-0032-1306776. Epub 2012 May 25.
- Imagawa A, Fujiki S, Kawahara Y, Matsushita H, Ota S, Tomoda T, Morito Y, Sakakihara I, Fujimoto T, Taira A, Tsugeno H, Kawano S, Yagi S, Takenaka R. Satisfaction with bispectral index monitoring of propofol-mediated sedation during endoscopic submucosal dissection: a prospective, randomized study. Endoscopy. 2008 Nov;40(11):905-9. doi: 10.1055/s-2008-1077641.
- Qadeer MA, Vargo JJ, Patel S, Dumot JA, Lopez AR, Trolli PA, Conwell DL, Stevens T, Zuccaro G Jr. Bispectral index monitoring of conscious sedation with the combination of meperidine and midazolam during endoscopy. Clin Gastroenterol Hepatol. 2008 Jan;6(1):102-8. doi: 10.1016/j.cgh.2007.10.005. Epub 2007 Dec 11.
- Liu SS. Effects of Bispectral Index monitoring on ambulatory anesthesia: a meta-analysis of randomized controlled trials and a cost analysis. Anesthesiology. 2004 Aug;101(2):311-5. doi: 10.1097/00000542-200408000-00010.
- Bower AL, Ripepi A, Dilger J, Boparai N, Brody FJ, Ponsky JL. Bispectral index monitoring of sedation during endoscopy. Gastrointest Endosc. 2000 Aug;52(2):192-6. doi: 10.1067/mge.2000.107284.
- Oliveira CR, Bernardo WM, Nunes VM. Benefit of general anesthesia monitored by bispectral index compared with monitoring guided only by clinical parameters. Systematic review and meta-analysis. Braz J Anesthesiol. 2017 Jan-Feb;67(1):72-84. doi: 10.1016/j.bjane.2015.09.001. Epub 2016 Apr 14.
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- 01/18
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Il Principal Investigator ha prodotto un Manuale Informativo per i collaboratori dove sono dettagliati il protocollo e gli obiettivi dello studio. Queste informazioni sono state inviate via e-mail e sono stampate e disponibili nella sala endoscopica dove avverrà la registrazione. La cartella informativa include la tabella di randomizzazione, il consenso informato, il foglio informativo del paziente, il foglio di registrazione dei dati e il foglio di registrazione dei parametri BIS dei pazienti nel gruppo Ramsay. Queste informazioni sono state trasmesse oralmente e si è tenuta una sessione informativa per tutti i membri del progetto.
I membri dell'Unità di Ricerca effettueranno un controllo di queste informazioni, correlandole con quanto descritto nella cartella anestesiologica e rivedendo i dati del paziente nel database del sistema sanitario. Inoltre, collaboreranno all'analisi statistica e all'ottenimento di risultati.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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