Aiutare gli adulti del Westside di Chicago a respirare e prosperare (HCWABT)
Aiutare gli adulti del Westside di Chicago a respirare e prosperare: efficacia a lungo termine di un approccio di case sane per migliorare la salute respiratoria
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti che si iscrivono a HCWABT II saranno randomizzati in uno dei due bracci dello studio: MPI o MPC. Al fine di scegliere in modo casuale a quale braccio saranno iscritti i partecipanti, la RA selezionerà una busta prima della visita di 12 mesi che indicherà loro a quale braccio acconsentire il partecipante. Un totale di 68 buste leggerà MPI e 68 buste leggeranno MPC. Se un partecipante rifiuta la fase di manutenzione, quella busta verrà riciclata per un'estrazione futura.
Tutti i dati saranno archiviati in un database protetto da password sul server sicuro di Sinai. I dati saranno resi anonimi, ad eccezione di uno strumento di raccolta dati, la scheda dati personali, che conterrà le informazioni personali del partecipante insieme al suo ID di studio. Queste informazioni saranno conservate in un database separato protetto da password. Tutti i dati verranno archiviati. I file cartacei verranno conservati per un minimo di sette anni in una struttura chiusa e sicura. I dati elettronici saranno salvati a tempo indeterminato, ma rimarranno sempre protetti da password e archiviati su un server sicuro ospitato dal Dipartimento Sistemi Informativi del Sinai. I dati resi anonimi saranno disponibili per i ricercatori che desiderano utilizzarli attraverso un accordo sui dati approvato da entrambe le istituzioni. I risultati saranno ampiamente diffusi. Il piano di diffusione è discusso in Rating Factor 5.
Le caratteristiche di base verranno confrontate tra i partecipanti che completano l'intero intervento e il periodo di follow-up e quelli che sono stati persi durante il follow-up o l'abbandono, per valutare l'effetto del bias di selezione. Verranno riportati i tassi di abbandono e di completamento. I rapporti screening-iscrizione saranno calcolati dai dati di screening. Le frequenze, le medie e le mediane, a seconda dei casi, saranno calcolate per ciascuna variabile di risultato al basale e nel periodo di follow-up associato a tale risultato. L'effetto dell'IA di 12 mesi sarà valutato utilizzando metodi pre-posttest con ciascun partecipante che funge da proprio controllo storico. I partecipanti arruolati in Maintenance RCT saranno entrambi valutati rispetto ai propri dati storici e ai dati dell'altro braccio dello studio. Verrà inoltre condotta un'analisi dell'efficacia dei costi utilizzando misure di processo, tra cui tempo del personale, materiali, rinvii e tempo speso per varie attività di intervento al fine di calcolare i costi specifici del programma. Saranno utilizzati test non parametrici per valutare se i cambiamenti tra il basale e il follow-up sono statisticamente significativi. Nei casi in cui il grado di differenza è importante, ad esempio quando si confrontano le differenze nei risultati tra i due bracci dello studio, verrà utilizzato il test Wilcoxon Signed-Rank. Le frequenze nel tempo saranno valutate tramite il McNemar Test for Proportions. Tutti i test statistici saranno bilaterali, con un livello di significatività di 0,05.
Obiettivi e traguardi saranno valutati rigorosamente ogni trimestre e verranno apportati aggiustamenti se/quando saremo al di sotto del nostro obiettivo. Ad esempio, prevediamo di iscrivere 25 nuovi partecipanti, o il 25% del nostro obiettivo totale, all'IA ogni trimestre del primo anno. Se, per qualche motivo, saremo in grado di reclutare solo il 10% dei partecipanti totali dopo il primo trimestre, adegueremo i nostri metodi di reclutamento, invieremo un'ulteriore mailing ai residenti di Housing Choice Voucher e proseguiremo il monitoraggio in tempo reale dei pazienti idonei nel nostro sistema sanitario per garantire che stiamo raggiungendo tutti gli adulti che hanno bisogno del nostro programma. Se dopo questi sforzi abbiamo raggiunto solo il 30% del nostro obiettivo di reclutamento dopo il secondo trimestre, potremmo proporre un'espansione limitata nella nostra area target, ma non prevediamo che questo sia un problema.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60608
- Mount Sinai Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni o più
- Residente nelle comunità mirate del sud-ovest o del lato ovest di Chicago
- Diagnosi di asma da parte di un operatore sanitario
- Ha un'asma scarsamente controllata, che soddisfa uno dei seguenti criteri: ricovero in ospedale per asma entro 12 mesi prima dell'arruolamento; Visitato un ED per l'asma entro 12 mesi prima dell'arruolamento; Sintomi di asma persistente - è stato prescritto un corticosteroide per via inalatoria nell'ultimo anno, ha sintomi di asma > 2 giorni/settimana negli ultimi 2 mesi, ha sintomi notturni 3-4 volte/mese o più, o uso di beta2-agonisti a breve durata d'azione per il sintomo controllo >2 giorni/settimana; o Ha un'asma scarsamente controllata secondo il test di controllo dell'asma (ovvero, punteggio ACT <19)
- Ha completato l'intervento attivo HCWABT
Criteri di esclusione:
- Ha partecipato a un altro programma completo per l'asma nell'ultimo anno
- Prevede di trasferirsi da Chicago durante il periodo di studio
- Ha una diagnosi di insufficienza cardiaca cronica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Intervento in fase di mantenimento
I partecipanti ricevono un intervento telefonico di Community Health Worker (CHW) oltre alle chiamate bimestrali di raccolta dati con un assistente di ricerca.
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Il CHW utilizzerà tecniche di colloquio motivazionale tramite telefonate per rafforzare tutta l'educazione sull'asma fornita nella fase AI, comprese le basi dell'asma, i fattori scatenanti e le strategie di riduzione, lo scopo dei farmaci e le fasi per un uso corretto dei farmaci.
Il CHW identificherà gli ostacoli che il partecipante sta affrontando nella gestione della propria asma e stabilirà obiettivi per superarli.
Il CHW incoraggerà visite regolari con il medico di base e assisterà con i rinvii per altri servizi medici e sociali, se necessario.
I CHW effettueranno il check-in con i partecipanti tramite telefono, mensilmente per i primi 6 mesi e bimestralmente nei restanti 6 mesi I partecipanti riceveranno telefonate bimestrali di follow-up per la raccolta dei dati da parte di un Assistente di ricerca.
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Nessun intervento: Controllo della fase di mantenimento
I partecipanti non ricevono ulteriori interventi, ma hanno chiamate bimestrali di raccolta dati con un assistente di ricerca.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di visite al Pronto Soccorso
Lasso di tempo: 12 mesi
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Numero di visite al pronto soccorso nei 12 mesi precedenti
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12 mesi
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Frequenza dei sintomi dell'asma durante il giorno
Lasso di tempo: 12 mesi
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Frequenza media dei sintomi diurni dell'asma negli ultimi 12 mesi
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12 mesi
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Punteggio della qualità della vita correlato all'asma
Lasso di tempo: 12 mesi
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Punteggio sul questionario sulla qualità della vita correlato all'asma
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio del test di controllo dell'asma
Lasso di tempo: 12 mesi
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Punteggio sul test di controllo dell'asma
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12 mesi
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Giorni con attività limitate
Lasso di tempo: 12 mesi
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Numero di giorni autodichiarati con limitazione di attività
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12 mesi
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Accesso alle cure mediche
Lasso di tempo: 12 mesi
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Accesso auto-segnalato al medico di base, alla copertura assicurativa e ai farmaci
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Helen Margellos-Anast, MPH, Sinai Health System
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ILHHU0029-15 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: U.S. Department of Housing and Urban Development)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Intervento in fase di mantenimento
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NCT07082595Reclutamento
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NCT06901921Attivo, non reclutante
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