Hjælper Chicagos Westside-voksne med at trække vejret og trives (HCWABT)
Hjælper Chicagos Westside-voksne med at trække vejret og trives: Langsigtet effektivitet af et sundt hjems tilgang til forbedring af respiratorisk sundhed
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagere, der tilmelder sig HCWABT II, vil blive randomiseret i en af to undersøgelsesarme: MPI eller MPC. For tilfældigt at vælge, hvilken arm deltagere vil blive tilmeldt, vil RA vælge en kuvert forud for det 12-måneders besøg, der fortæller dem, hvilken arm deltageren skal give samtykke til. I alt 68 kuverter vil læse MPI og 68 kuverter vil læse MPC. Hvis en deltager afslår vedligeholdelsesfasen, vil kuverten blive genbrugt til en fremtidig tegning.
Alle data vil blive gemt i en adgangskodebeskyttet database på Sinais sikre server. Data vil blive afidentificeret, bortset fra ét dataindsamlingsværktøj, det personlige dataark, som vil indeholde deltagerens personlige oplysninger sammen med deres undersøgelses-id. Disse oplysninger vil blive opbevaret i en separat adgangskodebeskyttet database. Alle data vil blive arkiveret. Papirfiler vil blive gemt i minimum syv år i et sikkert aflåst anlæg. Elektroniske data vil blive gemt på ubestemt tid, men vil altid forblive beskyttet med adgangskode og opbevaret på en sikker server hostet af Sinais informationssystemafdeling. Afidentificerede data vil være tilgængelige for forskere, der ønsker at bruge dem gennem en dataaftale godkendt af begge institutioner. Resultaterne vil blive formidlet bredt. Formidlingsplanen er omtalt i Rating Factor 5.
Baseline-karakteristika vil blive sammenlignet mellem deltagere, der gennemfører hele interventions- og opfølgningsperioden, og dem, der enten er tabt til opfølgning eller frafald, for at vurdere effekten af selektionsbias. Frafald og gennemførelsesprocenter vil blive rapporteret. Screening-til-tilmelding-forhold vil blive beregnet ud fra screeningsdata. Hyppigheder, middelværdier og medianer, alt efter hvad der er relevant, vil blive beregnet for hver udfaldsvariabel ved baseline og over opfølgningsperioden forbundet med dette resultat. Effekten af den 12-måneders AI vil blive evalueret ved hjælp af præ-posttest-metoder, hvor hver deltager tjener som hans/hendes egen historiske kontrol. Deltagere, der er tilmeldt Maintenance RCT, vil både blive evalueret i forhold til deres egne historiske data såvel som dataene fra den anden del af undersøgelsen. En omkostningseffektivitetsanalyse vil også blive udført ved hjælp af procesmål, herunder personaletid, materialer, henvisninger og tid brugt på forskellige interventionsaktiviteter for at beregne programspecifikke omkostninger. Ikke-parametriske tests vil blive brugt til at vurdere, om ændringer mellem baseline og opfølgning er statistisk signifikante. I tilfælde, hvor graden af forskel er vigtig, såsom når man sammenligner forskelle i resultater mellem de to undersøgelsesarme, vil Wilcoxon Signed-Rank-testen blive brugt. Frekvenser over tid vil blive vurderet via McNemar Test for Proportions. Alle statistiske test vil være tosidede med et signifikansniveau på 0,05.
Mål og milepæle vil blive nøje evalueret hvert kvartal, og der vil blive foretaget justeringer, hvis/når vi er bagud vores mål. Som et eksempel forventer vi at tilmelde 25 nye deltagere, eller 25 % af vores samlede mål, i AI hvert kvartal af det første år. Hvis vi af en eller anden grund kun er i stand til at rekruttere 10 % af det samlede antal deltagere efter første kvartal, vil vi justere vores rekrutteringsmetoder, udsende en ekstra mail til beboere i Boligvalgskuponen og forfølge realtidsovervågning af berettigede patienter i vores sundhedssystem for at sikre, at vi når ud til alle voksne, der har brug for vores program. Hvis vi efter disse bestræbelser kun har nået 30 % af vores rekrutteringsmål efter andet kvartal, kan vi foreslå en begrænset udvidelse i vores målområde, men vi forudser ikke, at dette bliver et problem.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60608
- Mount Sinai Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- Beboer i målrettede Southwest- eller Westside-samfund i Chicago
- Diagnosticeret med astma af en sundhedsplejerske
- Har dårligt kontrolleret astma, der opfylder et af følgende kriterier: Indlagt på hospital for astma inden for 12 måneder før indskrivning; Besøgte en ED for astma inden for 12 måneder før tilmelding; Symptomer på vedvarende astma - har fået ordineret et inhaleret kortikosteroid inden for det sidste år, har astmasymptomer > 2 dage om ugen i løbet af de sidste 2 måneder, har nattesymptomer 3-4 gange/måned eller mere, eller korttidsvirkende beta2-agonist brug for symptom kontrol >2 dage/uge; eller har dårligt kontrolleret astma i henhold til astmakontroltesten (dvs. ACT-score < 19)
- Har gennemført HCWABT Active Intervention
Ekskluderingskriterier:
- Deltog i et andet omfattende astmaprogram inden for det seneste år
- Planlægger at flytte ud af Chicago inden for studieperioden
- Har diagnosen kronisk hjertesvigt
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Vedligeholdelsesfaseindgreb
Deltagerne modtager en telefonbaseret Community Health Worker-intervention (CHW) ud over halvmånedlige dataindsamlingsopkald med en forskningsassistent.
|
CHW vil bruge motiverende samtaleteknikker over telefonopkald for at styrke al astmaundervisning i AI-fasen, herunder astmabase, triggere og reduktionsstrategier, formål med medicin og trin til korrekt medicinbrug.
CHW vil identificere barrierer, som deltageren står over for i håndteringen af deres astma, og sætte mål for at overvinde dem.
CHW vil tilskynde til regelmæssige besøg hos den primære læge og bistå med henvisninger til andre medicinske og sociale tjenester efter behov.
CHW'er vil tjekke ind med deltagere via telefon, månedligt i de første 6 måneder og hver anden måned i de resterende 6 måneder. Deltagerne vil modtage opfølgende telefonopkald til dataindsamling hver anden måned af en forskningsassistent.
|
|
Ingen indgriben: Vedligeholdelsesfasekontrol
Deltagerne modtager ikke yderligere interventioner, men har to-månedlige dataindsamlingsopkald med en forskningsassistent.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal akutmodtagelsesbesøg
Tidsramme: 12 måneder
|
Antal besøg på en akutmodtagelse inden for 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Hyppighed af astmasymptomer i dagtimerne
Tidsramme: 12 måneder
|
Gennemsnitlig hyppighed af astmasymptomer i dagtimerne over de seneste 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Astma-relateret livskvalitetsscore
Tidsramme: 12 måneder
|
Score på astma-relateret livskvalitetsspørgeskema
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Astma kontrol test score
Tidsramme: 12 måneder
|
Score på astmakontroltest
|
12 måneder
|
|
Aktivitetsbegrænsede dage
Tidsramme: 12 måneder
|
Antal selvrapporterede aktivitetsbegrænsede dage
|
12 måneder
|
|
Adgang til lægehjælp
Tidsramme: 12 måneder
|
Selvrapporteret adgang til primærlæge, forsikringsdækning og medicin
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Helen Margellos-Anast, MPH, Sinai Health System
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ILHHU0029-15 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: U.S. Department of Housing and Urban Development)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Vedligeholdelsesfaseindgreb
-
NCT06907901RekrutteringRygrad | Vurdering, Selv | Postural kyfose
-
NCT04386278AfsluttetOrtodontisk tandbevægelse
-
NCT03283072Afsluttet
-
NCT05054296RekrutteringBiokemisk tilbagevendende prostatakarcinom | Fase IV prostatakræft AJCC v8 | Stage IVA prostatakræft AJCC v8 | Stadie IVB prostatakræft AJCC v8 | Metastatisk prostataadenokarcinom
-
NCT03751449AfsluttetFedme | Overvægtig | Anatomisk fase I brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase II brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase III brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIIA brystkræft AJCC v8
-
NCT02650583Afsluttet
-
NCT07276412RekrutteringSundhedsuddannelse | Gamification in Health Education
-
NCT05174936Aktiv, ikke rekrutterendeHIV/AIDS | Følelsesmæssig tilpasning | Stigma, social
-
NCT06630442AfsluttetOndartet fast neoplasma | Neoplasma i hæmatopoietisk og lymfesystem