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Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di ibuprofene per via endovenosa 400 e 800 mg ogni 6 ore nella gestione del dolore postoperatorio.

17 giugno 2020 aggiornato da: Yi Feng, MD
Questo studio aveva lo scopo di valutare l'efficacia e la sicurezza dell'ibuprofene somministrato per via endovenosa 400 mg e 800 mg q6h per la gestione del dolore postoperatorio da moderato a severo nella popolazione cinese.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio clinico multicentrico randomizzato, parallelo, in doppio cieco, controllato con placebo è stato condotto su 396 pazienti programmati per sottoporsi a laparotomia elettiva in anestesia generale o chirurgia ortopedica. I pazienti sono stati divisi casualmente in tre gruppi in radio 1:1:1 che hanno ricevuto rispettivamente placebo IV, ibuprofene 400 mg o ibuprofene 800 mg. La prima dose dei farmaci in studio è stata somministrata per via endovenosa al momento della chiusura della ferita e successivamente ogni 6 ore entro 48 ore dall'operazione. Al termine della sutura chirurgica, è stata iniettata per via endovenosa 5 mg di morfina, quindi è stata collegata la pompa analgesica endovenosa controllata dal paziente. L'efficacia è stata valutata in base al dosaggio di morfina durante le prime 24 ore, al punteggio dell'intensità del dolore e all'area sotto la curva tempo-dolore dopo l'intervento chirurgico. La sicurezza è stata valutata dall'incidenza di eventi avversi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
396

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100044
        • Reclutamento
        • Peking University People's Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'arruolamento era aperto a pazienti sottoposti a chirurgia addominale programmata (intestino o basso addome) o chirurgia ortopedica (come artroplastica del ginocchio o ricostruzione dell'articolazione della spalla) in anestesia generale con intubazione endotracheale e si prevedeva che richiedessero una pompa per analgesia endovenosa controllata dal paziente (PCIA) per più di 24 ore per dolore da moderato a severo dopo l'intervento chirurgico.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non riescono a comprendere il punteggio NRS e collaborano alla valutazione; coloro che hanno avuto un trauma cranico o complicato con lesioni organiche del sistema nervoso centrale entro 4 settimane prima dell'operazione; coloro che hanno sviluppato disfunzioni della coagulazione o assunto anticoagulanti e farmaci antipiastrinici; quelli con una storia di grave malattia cardio-cerebrovascolare, insufficienza cardiaca; quelli con disfunzione epatica e renale, gravi malattie del sistema endocrino, malattie mentali; quelli con una storia di ulcera peptica o sanguinamento; coloro che non controllavano l'ipertensione di grado 2 o superiore o stavano ancora assumendo due o più farmaci antipertensivi come inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACEI), antagonisti dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ARB) e diuretici al momento del ricovero; Aumento della tossicità dovuto all'interazione di metotrexato, preparazioni al litio, ecc. con il farmaco in esame; uso di FANS o miorilassanti analgesici entro 24 ore prima dell'operazione, dipendenza o tolleranza narcotica; allergia all'ibuprofene o ad altri FANS; donne in gravidanza o in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: ibuprofene (gruppo 400 mg)
I pazienti sono stati divisi casualmente nel gruppo che riceveva rispettivamente ibuprofene IV 400 mg.
Droga: ibuprofene
I pazienti sono stati divisi casualmente in tre gruppi in radio 1:1:1 che hanno ricevuto rispettivamente placebo IV, ibuprofene 400 mg o ibuprofene 800 mg. La prima dose dei farmaci in studio è stata somministrata per via endovenosa al momento della chiusura della ferita e successivamente ogni 6 ore entro 48 ore dall'operazione.
Sperimentale: ibuprofene (gruppo 800mg)
I pazienti sono stati divisi casualmente nel gruppo che ha ricevuto rispettivamente ibuprofene IV 800 mg.
Droga: ibuprofene
I pazienti sono stati divisi casualmente in tre gruppi in radio 1:1:1 che hanno ricevuto rispettivamente placebo IV, ibuprofene 400 mg o ibuprofene 800 mg. La prima dose dei farmaci in studio è stata somministrata per via endovenosa al momento della chiusura della ferita e successivamente ogni 6 ore entro 48 ore dall'operazione.
Comparatore placebo: gruppo placebo
I pazienti sono stati divisi casualmente nel gruppo che ha ricevuto rispettivamente placebo IV.
Droga: Placebo
Placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la quantità di morfina somministrata
Lasso di tempo: durante le prime 24 ore
dopo l'intervento chirurgico.
durante le prime 24 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore (PI)
Lasso di tempo: a 0 ore, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 6 ore, 12 ore, 18 ore, 24 ore, 30 ore, 36 ore, 42 ore e 48 ore immediatamente dopo la prima somministrazione.
il PI è stato valutato utilizzando l'autovalutazione del paziente con scale di valutazione numerica (NRS) (da 0= nessun dolore a 10= dolore intenso)
a 0 ore, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 6 ore, 12 ore, 18 ore, 24 ore, 30 ore, 36 ore, 42 ore e 48 ore immediatamente dopo la prima somministrazione.
L'area sotto la curva PI-tempo (AUC)
Lasso di tempo: su 3 periodi di tempo (1-24 ore, 6-24 ore, 12-24 ore)
a riposo e in movimento
su 3 periodi di tempo (1-24 ore, 6-24 ore, 12-24 ore)
Frequenza totale e frequenza effettiva di PCA
Lasso di tempo: entro 24 ore
dopo l'intervento chirurgico
entro 24 ore
Tasso di fallimento del trattamento
Lasso di tempo: entro 24 ore dall'operazione
il tasso di utilizzo di altri farmaci diversi dalla morfina per porre rimedio all'analgesia
entro 24 ore dall'operazione
Valutazione dei pazienti del farmaco in studio
Lasso di tempo: dopo 48 ore di terapia
eccellente=5, molto buono=4, buono=3, generale=2, cattivo=1
dopo 48 ore di terapia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Yi Feng, MD

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 giugno 2020

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 giugno 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 giugno 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2017PHA019

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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