Ricerca clinica dell'UCDA che riduce il regime farmacologico nella PBC stabile (UDCA PBC)
Ricerca clinica sulla riduzione del regime farmacologico per l'acido ursodesossicolico nel trattamento della colangite biliare primitiva stabile
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Li Wang
- Numero di telefono: 8613801175089
- Email: wangli2221@sina.com
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Reclutamento
- Peking Union Medical College Hospital
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Contatto:
- Li Wang
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Contatto:
- Li Wang
- Numero di telefono: 8613801175089
- Email: wangli2221@sina.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soddisfatti i criteri diagnostici di CBP dall'AASLD nel 2000;
- Età compresa tra 18 e 65 anni;
- Stadio clinico 2 e 3 (es. funzionalità epatica anomala e fase sintomatica);
- Pazienti con indice biochimico epatico migliorato (es. bilirubina≤17μmol/L, ALP≤3ULN e AST≤2ULN) per almeno 6 mesi dopo 6-12 mesi di trattamento dell'UDCA;
- Consenso informato ottenuto.
Criteri di esclusione:
- Sovrapposizione con altre malattie del fegato (come HBV, HCV, cirrosi alcolica, ecc.) o ALT sierica, AST superiore a 2 ULN;
- Scompenso della funzionalità epatica (Child grado B/C);
- Combinato con altre malattie autoimmuni;
- Complicato con importante insufficienza d'organo (come insufficienza renale), grave infezione o altre gravi complicanze;
- Gravidanza, preparazione alla gravidanza o alla gravidanza Allattamento, soggetti psichiatrici, ecc.;
- Combinato con il tumore;
- Partecipazione ad altri studi clinici o partecipazione ad altri studi clinici in tre mesi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: 10 mg/kg UDCA
I pazienti riceveranno un dosaggio ridotto di 10 mg/kg di UDCA per via orale ogni giorno.
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I due gruppi sperimentali riceveranno un dosaggio ridotto di UDCA a 10 mg/kg e 5 mg/kg ogni giorno, mentre il gruppo di controllo riceverà un dosaggio standard di UDCA. La durata del trattamento sarà di almeno un anno.
Altri nomi:
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Sperimentale: 5mg/kg UDCA
I pazienti riceveranno un dosaggio ridotto di 5 mg/kg di UDCA per via orale ogni giorno.
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I due gruppi sperimentali riceveranno un dosaggio ridotto di UDCA a 10 mg/kg e 5 mg/kg ogni giorno, mentre il gruppo di controllo riceverà un dosaggio standard di UDCA. La durata del trattamento sarà di almeno un anno.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Standard 13-15mg/kg UDCA
I pazienti riceveranno un dosaggio standard di 13-15 mg/kg di UDCA ogni giorno.
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I due gruppi sperimentali riceveranno un dosaggio ridotto di UDCA a 10 mg/kg e 5 mg/kg ogni giorno, mentre il gruppo di controllo riceverà un dosaggio standard di UDCA. La durata del trattamento sarà di almeno un anno.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di recidiva della colangite biliare primaria
Lasso di tempo: Modifica dal basale al mese 3,6,9,12.
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Marcatori biochimici epatici (AST e ALP in U/L, Tbil in Umol/L) che si sono riportati al normale aumento (bilirubina> 1xuln, ALP≥1.5x
Uln, AST≥1.5xuln)
Ancora una volta è considerato ricorrenza PBC secondo i criteri di Parigi II.
Il tasso di ricorrenza sarà descritto in percentuale.
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Modifica dal basale al mese 3,6,9,12.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Li Wang, Peking Union Medical College Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZS-2237
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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