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Studio del Registro di Riabilitazione Cardiaca Clinica

10 aprile 2023 aggiornato da: China National Center for Cardiovascular Diseases
Stabilire un sistema elettronico di registrazione dei pazienti in riabilitazione cardiaca e un database clinico, effettuare un follow-up prospettico di coorte e l'osservazione dei pazienti con malattie cardiovascolari (CVD) sottoposti a riabilitazione cardiaca in pazienti ricoverati e ambulatoriali, raccogliere fattori di rischio, diagnosi e stato del trattamento, diagnosi e trattamento della riabilitazione, esiti clinici e risultati del follow-up e stabilire un meccanismo di follow-up a breve e lungo termine.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Stabilire un sistema elettronico di registrazione dei pazienti in riabilitazione cardiaca e un database clinico, effettuare un follow-up prospettico di coorte e l'osservazione dei pazienti con malattie cardiovascolari (CVD) sottoposti a riabilitazione cardiaca in pazienti ricoverati e ambulatoriali, raccogliere fattori di rischio, diagnosi e stato del trattamento, diagnosi e trattamento della riabilitazione, esiti clinici e risultati del follow-up e stabilire un meccanismo di follow-up a breve e lungo termine. Attraverso i dati della pratica clinica del mondo reale della riabilitazione cardiaca dei pazienti con CVD, descrivere la popolazione e le caratteristiche della malattia dei pazienti con riabilitazione cardiaca, la fornitura di servizi di riabilitazione cardiaca e i fattori che li influenzano; Analizzare e studiare le tecnologie chiave della riabilitazione cardiaca clinica, valutare la qualità dell'attuazione della riabilitazione cardiaca, migliorare il percorso clinico della riabilitazione cardiaca e ottimizzare il processo di assistenza.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
2081

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Xue Feng, PhD
  • Numero di telefono: 010-88396087
  • Email: hlmc@fuwai.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con CVD che hanno ricevuto riabilitazione cardiaca ospedaliera presso l'ospedale Fu Wai e coloro che hanno partecipato a riabilitazione cardiaca ambulatoriale presso il Centro di riabilitazione cardiaca dell'ospedale Fu Wai dopo la dimissione dall'ospedale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. 18 anni di età e oltre.
  2. Pazienti sottoposti a riabilitazione cardiaca ospedaliera e/o che partecipano a riabilitazione cardiaca ambulatoriale.
  3. Tutti i casi selezionati erano nella classe di funzione cardiaca II e inferiore della New York Heart Association (NYHA).
  4. Troponina normale.
  5. Pazienti con una certa capacità di comunicare e comprendere.
  6. hanno firmato un modulo di consenso informato. -

Criteri di esclusione:

  1. Soggetti che partecipano a sperimentazioni cliniche di altri farmaci o dispositivi.
  2. Pazienti con funzionalità cardiaca NYHA di classe III o superiore.
  3. Disturbi mentali o incapaci di comunicare efficacemente con gli investigatori.
  4. Rifiuto di firmare il modulo di consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Morti per tutte le cause e attribuite
Lasso di tempo: 1 anno e 2 anni
Morti per tutte le cause e attribuite durante il ricovero e il follow-up dei pazienti con CVD
1 anno e 2 anni
Evento di eventi avversi cardiovascolari maggiori (MACE).
Lasso di tempo: 1 anno e 2 anni
Gli eventi avversi cardiovascolari maggiori (MACE) includono morte cardiovascolare, ictus non fatale, infarto del miocardio (MI) non fatale e rivascolarizzazione guidata dall'ischemia.
1 anno e 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione cardiopolmonare e qualità della vita
Lasso di tempo: 1 anno e 2 anni
Funzione cardiopolmonare e qualità della vita nei pazienti in riabilitazione cardiaca durante il periodo di follow-up
1 anno e 2 anni
Partecipazione e adesione
Lasso di tempo: 1 anno e 2 anni
Partecipazione e adesione alla riabilitazione cardiaca ambulatoriale.
1 anno e 2 anni
Spese mediche dei pazienti in riabilitazione cardiaca durante il ricovero e fino a 2 anni dopo la dimissione.
Lasso di tempo: 1 anno e 2 anni
Spese mediche dei pazienti in riabilitazione cardiaca durante il ricovero e fino a 2 anni dopo la dimissione.
1 anno e 2 anni
Proporzione di diverse comorbilità, interazioni e prognosi nella CVD.
Lasso di tempo: 1 anno e 2 anni
Proporzione di diverse comorbilità, interazioni e prognosi nella CVD.
1 anno e 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
China National Center for Cardiovascular Diseases

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Xue Feng, PhD, Fuwai Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2023

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 aprile 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2022-1785

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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