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Uno studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti alimentari delle formulazioni di capsule e compresse TYRA-300-B01 in partecipanti adulti sani

21 marzo 2025 aggiornato da: Tyra Biosciences, Inc

Uno studio di fase 1, multi-coorte, in aperto per valutare la biodisponibilità relativa delle formulazioni di capsule e compresse di TYRA-300-B01 e per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto alimentare delle compresse di TYRA-300-B01 in adulti sani Partecipanti

Lo scopo di questo studio è valutare la biodisponibilità relativa delle formulazioni di capsule e compresse di TYRA-300-B01 e valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto alimentare delle compresse di TYRA-300-B01 in partecipanti adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio multi-coorte di Fase 1 che studia TYRA-300-B01, un nuovo e potente inibitore selettivo della tirosina chinasi 3 del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR), in partecipanti adulti sani. Lo scopo di questo studio è valutare la biodisponibilità relativa delle formulazioni di capsule e compresse di TYRA-300-B01 e valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto alimentare delle compresse di TYRA-300-B01 in partecipanti adulti sani.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Australia
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • Nucleus Network

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi o femmine in età non fertile, di età compresa tra 18 e 55 anni
  • In buona salute, determinato da risultati non clinicamente significativi derivanti dall'anamnesi, dall'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG), dai segni vitali e dalle valutazioni cliniche di laboratorio
  • Indice di massa corporea (BMI) da 18 a 32 kg/m^2 (incluso)
  • Requisiti etnici delle coorti 1 e 2: nessuno
  • Requisiti etnici della coorte 3: partecipanti giapponesi di prima o seconda generazione

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi significativa di qualsiasi malattia ematologica, renale, endocrina, polmonare, gastrointestinale, cardiovascolare, epatica, psichiatrica, neurologica, immunologica, muscoloscheletrica o allergica (come determinato dallo sperimentatore)
  • Qualsiasi condizione oculare che possa aumentare il rischio di tossicità oculare
  • Disturbi gastrointestinali che influenzeranno la somministrazione orale o l'assorbimento di TYRA-300-B01
  • Donne in età fertile e uomini che intendono diventare padri mentre sono arruolati in questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Biodisponibilità in compresse vs formulazione in capsule
TYRA-300-B01 dose orale singola di compressa o capsula crossover seguita da somministrazione di compresse due volte al giorno
Droga: TYRA-300-B01
TYRA-300 è un nuovo potente inibitore orale selettivo della tirosina chinasi FGFR 3 che prende di mira i tumori che contengono alterazioni del gene attivante di FGFR3.
Sperimentale: Formulazione in compresse ad effetto alimentare
TYRA-300-B01 dose orale singola di compressa a stomaco pieno e a digiuno
Droga: TYRA-300-B01
TYRA-300 è un nuovo potente inibitore orale selettivo della tirosina chinasi FGFR 3 che prende di mira i tumori che contengono alterazioni del gene attivante di FGFR3.
Sperimentale: Formulazione farmacocinetica in compresse
TYRA-300-B01 dose orale singola
Droga: TYRA-300-B01
TYRA-300 è un nuovo potente inibitore orale selettivo della tirosina chinasi FGFR 3 che prende di mira i tumori che contengono alterazioni del gene attivante di FGFR3.
Sperimentale: Formulazione farmacocinetica di mini-compresse
Formulazione mini-compressa multidose TYRA-300-B01
Droga: TYRA-300-B01
TYRA-300 è un nuovo potente inibitore orale selettivo della tirosina chinasi FGFR 3 che prende di mira i tumori che contengono alterazioni del gene attivante di FGFR3.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmacocinetica Cmax a dose singola
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo la dose
concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Fino a 48 ore dopo la dose
Farmacocinetica a dosi multiple Cmax
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la dose
concentrazione plasmatica massima allo stato stazionario (Cmax)
Fino a 24 ore dopo la dose
Farmacocinetica a dosi multiple Cmin
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la dose
concentrazione plasmatica minima media allo stato stazionario (Cmin)
Fino a 24 ore dopo la dose
Farmacocinetica dose singola Tmax
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo la dose
tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (Tmax)
Fino a 48 ore dopo la dose
Farmacocinetica AUC di dosi singole e multiple
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo la dose
area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC)
Fino a 48 ore dopo la dose
Farmacocinetica dose singola CL/F
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo la dose
gioco totale apparente (CL/F)
Fino a 48 ore dopo la dose
Farmacocinetica dose singola Vz/F
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo la dose
volume apparente di distribuzione (Vz/F)
Fino a 48 ore dopo la dose
Farmacocinetica dose singola t1/2
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo la dose
emivita del TYRA-300
Fino a 48 ore dopo la dose
Farmacocinetica a dosi multiple RCmax
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la dose
rapporto di accumulo per Cmax (RCmax)
Fino a 24 ore dopo la dose
Farmacocinetica RAUC a dosi multiple
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la dose
rapporto di accumulo per AUC
Fino a 24 ore dopo la dose

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: Inizio del trattamento in studio fino a 7 giorni dopo il trattamento
numero di partecipanti con eventi avversi (AE), eventi avversi gravi (SAE), eventi avversi di particolare interesse (AESI) come misura di sicurezza e tollerabilità
Inizio del trattamento in studio fino a 7 giorni dopo il trattamento
Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: Inizio del trattamento in studio fino a 7 giorni dopo il trattamento
Frequenza nelle variazioni dei parametri di laboratorio e segni fisici di tossicità
Inizio del trattamento in studio fino a 7 giorni dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Tyra Biosciences, Inc

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Doug Warner, M.D., Tyra Biosciences, Inc

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 marzo 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TYR300-102

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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