Trasferimento immediato o posticipato di singola blastocisti nel trasferimento di embrioni congelati a ciclo programmato o stimolato
Trasferimento immediato o posticipato di singola blastocisti nel trasferimento di embrioni congelati con ciclo programmato o stimolato: uno studio multicentrico randomizzato e controllato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio multicentrico randomizzato e controllato con l'obiettivo di indagare se la FET nel primo ciclo dopo il prelievo degli ovociti (immediato) non sia inferiore al trattamento standard in cui la FET viene posticipata a un ciclo successivo.
L’inclusione dei pazienti inizierà nel febbraio 2024 e continuerà fino all’agosto 2028. Un totale di 464 pazienti saranno inclusi in base ai criteri di inclusione ed esclusione.
I pazienti verranno randomizzati 1:1 al FET immediato o posticipato. La randomizzazione è stratificata per FET stimolato con letrozolo, FET stimolato con gonadotropine e FET programmato (trattamento con estradiolo e progesterone).
I gruppi di studio saranno:
- FET immediato: FET a ciclo programmato (PC) o ciclo stimolato (SC) nel primo ciclo dopo il prelievo di ovociti e il trasferimento di embrioni freschi o freeze-all.
- FET posticipato: FET PC o SC dopo almeno un ciclo successivo al recupero degli ovociti e al trasferimento di embrioni freschi o freeze-all.
I partecipanti effettueranno una visita il giorno 2-4 del ciclo del primo periodo dopo il prelievo degli ovociti in cui verranno valutate le caratteristiche di base. I pazienti iniziano il trattamento in base alla randomizzazione, quindi le donne nel gruppo FET immediato inizieranno il FET immediatamente mentre le donne randomizzate al FET posticipato attenderanno almeno un ciclo (naturale o indotto dal trattamento sequenziale estradiolo-Provera nelle donne oligo-anovulatorie).
SC-FET: le pazienti sottoposte a FET con ciclo stimolato inizieranno la stimolazione ovarica lieve con letrozolo 5 mg (2,5) al giorno per cinque giorni a partire dal cd 3-4, o con gonadotropine hMG/rFSH 50-75 IE al giorno (dose iniziale può essere più elevato se necessario in base ai trattamenti precedenti). Gli attivatori dell'ovulazione (hCG) vengono somministrati quando il follicolo principale raggiunge ≥ 18 mm (letrozolo) o ≥ 17 mm (gonadotropina). Il trasferimento della blastocisti verrà eseguito 6-7 giorni dopo l'attivazione.
PC-FET: i pazienti sottoposti a PC FET inizieranno il trattamento con estradiolo 6 mg/giorno dal giorno 3-5 del ciclo e dopo 10-12 giorni verrà eseguita un'ecografia. Se lo spessore endometriale è <7 mm, è possibile misurare i livelli plasmatici di estradiolo e aggiungere ulteriore estradiolo secondo la pratica clinica locale. Dopo altri 4-6 giorni verrà eseguita una nuova ecografia e verrà aggiunto il progesterone (Cyclogest 400 mg x 2-3 al giorno) indipendentemente dallo spessore dell'endometrio e il trasferimento della blastocisti verrà eseguito al 5° o 6° giorno di integrazione di progesterone.
I campioni di sangue verranno prelevati alla visita basale (tutti i pazienti), nei giorni 2-4 del ciclo nel gruppo FET posticipato, il giorno dell'attivazione dell'hCG (SC) o nei giorni 10-12 dell'integrazione di progesterone (PC), il giorno il trasferimento della blastocisti e il giorno del test di gravidanza.
In caso di gravidanza, i dati relativi alla gravidanza e al parto verranno raccolti dalla cartella clinica della paziente e dall'atto di nascita del neonato. Ciò sarà fatto in conformità a un modulo di consenso informato, che viene firmato dai partecipanti al momento dell'inclusione.
Il risultato principale dello studio saranno i tassi di natalità vivi (LBR). Gli esiti secondari includono 1) LBR per trasferimento di blastocisti 2) tasso di gravidanza clinica (CPR) 3) tasso di gravidanza in corso (OPR) 4) tasso di aborto spontaneo (MR) 5) tasso di ciclo annullato compreso il motivo dell'annullamento del ciclo 6) endocrinologia della fase luteinica mediante media dei livelli ormonali a punti temporali predefiniti 7) numero di strutture follicolari ovariche >10 mm al giorno 2-5 del ciclo di trattamento e il primo giorno di integrazione di progesterone 8) tempo rimanente alla gravidanza e al parto vivo dall'inizio della stimolazione ovarica nel ciclo fresco.
Verranno inoltre valutate le complicanze correlate alla gravidanza, come la preeclampsia, l'ipertensione correlata alla gravidanza, il parto medicalmente assistito e l'emorragia postpartum (>100 ml) e gli esiti neonatali tra cui nascita pretermine, basso peso alla nascita, piccolo o grande per l'età gestazionale e mortalità perinatale. confronto tra gruppi.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Anja B Pinborg, Prof., DMSC
- Numero di telefono: 0045 35 45 64 30
- Email: anja.bisgaard.pinborg@regionh.dk
Luoghi di studio
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Copenhagen, Danimarca, 2100
- Reclutamento
- Fertility Departmen, Rigshospitalet
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Contatto:
- Anja B. Pinborg, Prof., DMSC
- Numero di telefono: 0045 35 45 64 30
- Email: anja.bisgaard.pinborg@regionh.dk
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Contatto:
- Clara Colombo, MD
- Email: clara.colombo@regionh.dk
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Idoneo per la FET in un ciclo programmato o stimolato immediatamente dopo il trasferimento di un embrione fresco o un ciclo di congelamento completo
- Donne oligo-anovulatorie (durata del ciclo > 35 giorni)
- Donne ovulatorie (durata del ciclo 21-35 giorni)
- Almeno una blastocisti vetrificata al giorno 5 o 6 con punteggio Gardner ≥ 3BB al giorno della vitrificazione
Criteri di esclusione:
- Malformazione uterina
- Presenza di idrosalpinge, miomi uterini sottomucosi o polipi uterini
- Allergie o controindicazioni ai farmaci standard per la fertilità
- HIV maschile o femminile o epatite B o C
- Test genetici preimpianto (PGT) nel ciclo a fresco
- Aspirazione di sperma testicolare (TESA)
- OHSS grave con ricovero ospedaliero e drenaggio di ascite durante il ciclo fresco
- Donazione di ovociti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: FET immediato in un ciclo stimolato o programmato
Il FET a ciclo stimolato o programmato viene eseguito nel primo ciclo successivo al trasferimento o al congelamento di embrioni freschi falliti.
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I pazienti verranno sottoposti a FET nel ciclo immediatamente successivo al recupero degli ovociti e al trasferimento fallito di embrioni freschi o al congelamento completo.
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Nessun intervento: FET posticipato in un ciclo stimolato o programmato
Ciclo stimolato o programmato La FET viene eseguita almeno un ciclo mestruale completo o un ciclo di trattamento ormonale sostitutivo (HRT) in caso di oligo-anovulazione, dopo il trasferimento dell'embrione fresco o il ciclo freeze-all
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di natalità dal vivo
Lasso di tempo: Follow-up a un anno da test di gravidanza positivo.
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Tasso di natalità vive nella FET immediata rispetto alla FET posticipata nelle donne sottoposte a FET in un ciclo stimolato o programmato.
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Follow-up a un anno da test di gravidanza positivo.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di nati vivi per trasferimento di blastocisti
Lasso di tempo: Follow-up a un anno da test di gravidanza positivo.
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Tasso di natalità viva complessivo in entrambi i gruppi
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Follow-up a un anno da test di gravidanza positivo.
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Tasso di gravidanza in corso
Lasso di tempo: A 7 o 8 settimane di gestazione in caso di gravidanza
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Tasso di gravidanza in corso in cui la gravidanza viene valutata mediante ecografia nel gruppo immediato rispetto a quello posticipato
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A 7 o 8 settimane di gestazione in caso di gravidanza
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Tasso di aborto spontaneo
Lasso di tempo: Fino alla 22a settimana di gestazione nelle donne con test di gravidanza positivo
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Tasso di aborto spontaneo nel gruppo immediato rispetto a quello posticipato
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Fino alla 22a settimana di gestazione nelle donne con test di gravidanza positivo
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Tasso di cicli annullati e motivo dei cicli annullati
Lasso di tempo: Verrà valutata attraverso la partecipazione allo studio in base al ciclo dei partecipanti fino a 50 giorni
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Tasso di ciclo annullato nel gruppo immediato rispetto al gruppo posticipato
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Verrà valutata attraverso la partecipazione allo studio in base al ciclo dei partecipanti fino a 50 giorni
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Endocrinologia della fase luteinica
Lasso di tempo: Attraverso ciascun ciclo dei partecipanti, dipenderà dal ciclo dei partecipanti fino a 50 giorni
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Livelli ormonali in punti temporali predefiniti nel gruppo immediato rispetto a quello posticipato
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Attraverso ciascun ciclo dei partecipanti, dipenderà dal ciclo dei partecipanti fino a 50 giorni
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Numero di strutture follicolari ovariche >10 mm
Lasso di tempo: Due volte nel ciclo, a seconda della durata del ciclo dei partecipanti fino a 50 giorni
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Numero di strutture follicolari ovariche >10 mm nel braccio immediato rispetto a quello posticipato
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Due volte nel ciclo, a seconda della durata del ciclo dei partecipanti fino a 50 giorni
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Tempo alla gravidanza
Lasso di tempo: Dal giorno della stimolazione ovarica fino alla gravidanza clinica, la durata del ciclo dipende dalla durata del ciclo delle partecipanti fino a 70 giorni
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Tempo alla gravidanza nel braccio immediato rispetto a quello posticipato
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Dal giorno della stimolazione ovarica fino alla gravidanza clinica, la durata del ciclo dipende dalla durata del ciclo delle partecipanti fino a 70 giorni
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Tempo di vita per la nascita
Lasso di tempo: Dal giorno della stimolazione ovarica fino al completamento dello studio fino a 1 anno
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Tempo di vita nel braccio immediato rispetto a quello posticipato
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Dal giorno della stimolazione ovarica fino al completamento dello studio fino a 1 anno
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Complicazioni legate alla gravidanza
Lasso di tempo: Follow-up a un anno da test di gravidanza positivo
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Complicanze legate alla gravidanza in pazienti che ricevono FET immediata rispetto a quella posticipata
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Follow-up a un anno da test di gravidanza positivo
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Esiti neonatali (peso in chilogrammi)
Lasso di tempo: Follow-up a un anno da test di gravidanza positivo
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Esito neonatale nei figli di pazienti in pazienti che hanno ricevuto FET immediato rispetto a quello posticipato
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Follow-up a un anno da test di gravidanza positivo
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Esiti neonatali (lunghezza in cm)
Lasso di tempo: Follow-up a un anno da test di gravidanza positivo
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Esito neonatale nei figli di pazienti in pazienti che hanno ricevuto FET immediato rispetto a quello posticipato
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Follow-up a un anno da test di gravidanza positivo
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Esiti neonatali (punteggio di Apgar a 1, 5 e 10 minuti dopo il parto)
Lasso di tempo: Follow-up a un anno da test di gravidanza positivo
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Esito neonatale nei figli di pazienti in pazienti che hanno ricevuto FET immediato rispetto a quello posticipato.
Il punteggio Apgar è riportato su una scala da 0 a 10, dove 10 è il punteggio più alto.
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Follow-up a un anno da test di gravidanza positivo
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Qualità della vita basata sui questionari della scala di stress sull’infertilità psicosociale multicentrica di Copenhagen (COMPI).
Lasso di tempo: I questionari verranno distribuiti al basale e dopo il trasferimento della blastocisti il tempo dipenderà dal ciclo dei partecipanti fino a 50 giorni
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Qualità della vita nel braccio immediato rispetto a quello posticipato.
Riportato su scale di "eccellente, molto buono, buono, discreto o scarso" o su una scala di "tutto il tempo, la maggior parte del tempo, a volte, un po' di tempo, mai".
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I questionari verranno distribuiti al basale e dopo il trasferimento della blastocisti il tempo dipenderà dal ciclo dei partecipanti fino a 50 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-22030591
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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