Rilevazione dinamica del ctDNA per le metastasi epatiche del cancro del colon-retto
Rilevazione dinamica del ctDNA per guidare la terapia adiuvante e il monitoraggio delle recidive dopo resezione curativa delle metastasi epatiche da cancro del colon-retto: uno studio prospettico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100000
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Prima di implementare qualsiasi procedura relativa alla sperimentazione, dovrebbe essere firmato il consenso informato scritto;
- >=20 e <= 85 anni, maschio o femmina;
- Pazienti con metastasi epatiche patologicamente confermate come adenocarcinoma del colon-retto;
- Secondo i criteri di valutazione della risposta per i tumori solidi (RECIST versione 1.1), esiste almeno una lesione che può essere misurata mediante imaging;
- Il team multidisciplinare (MDT) ha confermato che le metastasi epatiche erano inizialmente resecabili, senza metastasi extraepatiche trattabili localmente;
- La condizione fisica generale è buona (punteggio ECOG 0-1);
- Aspettativa di vita superiore a 3 mesi;
- Non sono presenti sintomi evidenti di sanguinamento primario, ostruzione e altre indicazioni per un intervento chirurgico d'urgenza;
- adeguata funzione dell'organo;
- i campioni soddisfano i requisiti di controllo qualità NGS;
- I soggetti sono in grado e disposti a rispettare le visite, i piani di trattamento, i test di laboratorio e le altre procedure relative alla ricerca previste nel protocollo di ricerca.
Criteri di esclusione:
- Pazienti intolleranti alla chemioterapia o alla chirurgia sistemica;
- Pazienti con lesioni primarie multiple;
- Campioni di sangue e/o campioni di tessuto basale che non soddisfano i requisiti per l'analisi (emolisi, basso contenuto di cellule tumorali, resa di estrazione del DNA insufficiente, ecc.);
- Necrosi tissutale eccessiva dopo la terapia di conversione, che rende impossibile il campionamento secondo i requisiti del test
- Pazienti che non sono stati sottoposti a intervento chirurgico dopo la terapia di conversione, ma che hanno ricevuto solo ablazione con radiofrequenza o follow-up chemioterapico
- Non tutte le lesioni metastatiche sono state resecate dopo la terapia di conversione, oppure le lesioni metastatiche epatiche non hanno raggiunto la resezione R0
- Nessuna mutazione definita rilevata nel tessuto oppure mutazioni rilevate nel tessuto tumorale non sono state coperte dal piccolo pannello progettato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Gruppo 1
Prelievo di sangue 7 giorni dopo l'intervento
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Valutazione del valore del monitoraggio dinamico di una coorte di metastasi epatiche di cancro del colon-retto dopo aver ricevuto il rilevamento multipunto del ctDNA nel predire la prognosi della recidiva e nel guidare il trattamento chemioterapico adiuvante.
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Gruppo 2
Prelievo di sangue 1 mese dopo l'intervento chirurgico
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Valutazione del valore del monitoraggio dinamico di una coorte di metastasi epatiche di cancro del colon-retto dopo aver ricevuto il rilevamento multipunto del ctDNA nel predire la prognosi della recidiva e nel guidare il trattamento chemioterapico adiuvante.
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Gruppo 3
Prelievo di sangue da 3 a 6 mesi dopo l'intervento chirurgico
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Valutazione del valore del monitoraggio dinamico di una coorte di metastasi epatiche di cancro del colon-retto dopo aver ricevuto il rilevamento multipunto del ctDNA nel predire la prognosi della recidiva e nel guidare il trattamento chemioterapico adiuvante.
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Gruppo 4
Prelievo di sangue da 6 a 9 mesi dopo l'intervento chirurgico
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Valutazione del valore del monitoraggio dinamico di una coorte di metastasi epatiche di cancro del colon-retto dopo aver ricevuto il rilevamento multipunto del ctDNA nel predire la prognosi della recidiva e nel guidare il trattamento chemioterapico adiuvante.
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Gruppo 5
Prelievo di sangue da 9 a 12 mesi dopo l'intervento chirurgico
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Valutazione del valore del monitoraggio dinamico di una coorte di metastasi epatiche di cancro del colon-retto dopo aver ricevuto il rilevamento multipunto del ctDNA nel predire la prognosi della recidiva e nel guidare il trattamento chemioterapico adiuvante.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
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5 anni
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|
sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del fegato
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Processi neoplastici
- Neoplasie colorettali
- Metastasi neoplastica
- Neoplasie del fegato
- Neoplasia, Residuo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PKUCRLM-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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