Динамическое обнаружение ктДНК при метастазах в печень колоректального рака
Динамическое обнаружение ктДНК для определения адъювантной терапии и мониторинга рецидивов после радикальной резекции метастазов колоректального рака в печени: проспективное исследование
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100000
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Перед применением каких-либо процедур, связанных с исследованием, должно быть подписано письменное информированное согласие;
- >=20 и <= 85 лет, мужчина или женщина;
- Пациенты с метастазами в печень, патологически подтвержденными как колоректальная аденокарцинома;
- Согласно Критериям оценки ответа на солидные опухоли (RECIST версия 1.1), существует по крайней мере одно поражение, которое можно измерить с помощью визуализации;
- Многопрофильная группа (MDT) подтвердила, что метастазы в печени изначально были резектабельны, без внепеченочных метастазов, поддающихся местному лечению;
- Общее физическое состояние хорошее (оценка ECOG 0-1);
- Продолжительность жизни более 3 месяцев;
- Явных симптомов первичного кровотечения, непроходимости и других показаний к экстренному хирургическому вмешательству нет;
- адекватная функция органа;
- образцы соответствуют требованиям контроля качества NGS;
- Субъекты могут и желают соблюдать посещения, планы лечения, лабораторные анализы и другие процедуры, связанные с исследованием, предусмотренные протоколом исследования.
Критерий исключения:
- Пациенты с непереносимостью системной химиотерапии или хирургического вмешательства;
- Пациенты с множественными первичными поражениями;
- Образцы крови и/или исходные образцы тканей, не соответствующие требованиям для исследования (гемолиз, низкое содержание опухолевых клеток, недостаточный выход ДНК и т.п.);
- Чрезмерный некроз тканей после конверсионной терапии, что делает невозможным отбор проб в соответствии с требованиями тестирования.
- Пациенты, не перенесшие хирургическое вмешательство после конверсионной терапии, получающие только радиочастотную абляцию или последующее химиотерапевтическое лечение.
- Не все метастатические поражения были удалены после конверсионной терапии, или метастатические поражения печени не привели к резекции R0.
- Никакие определенные мутации, обнаруженные в ткани, или мутации, обнаруженные в опухолевой ткани, не были охвачены разработанной небольшой панелью.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
Забор крови через 7 дней после операции
|
Оценка ценности динамического мониторинга когорты метастазов колоректального рака в печень после получения многоточечного обнаружения ктДНК для прогнозирования прогноза рецидива и управления адъювантной химиотерапией.
|
|
Группа 2
Забор крови через 1 месяц после операции
|
Оценка ценности динамического мониторинга когорты метастазов колоректального рака в печень после получения многоточечного обнаружения ктДНК для прогнозирования прогноза рецидива и управления адъювантной химиотерапией.
|
|
Группа 3
Забор крови через 3–6 месяцев после операции
|
Оценка ценности динамического мониторинга когорты метастазов колоректального рака в печень после получения многоточечного обнаружения ктДНК для прогнозирования прогноза рецидива и управления адъювантной химиотерапией.
|
|
Группа 4
Забор крови через 6–9 месяцев после операции.
|
Оценка ценности динамического мониторинга когорты метастазов колоректального рака в печень после получения многоточечного обнаружения ктДНК для прогнозирования прогноза рецидива и управления адъювантной химиотерапией.
|
|
Группа 5
Забор крови через 9–12 месяцев после операции
|
Оценка ценности динамического мониторинга когорты метастазов колоректального рака в печень после получения многоточечного обнаружения ктДНК для прогнозирования прогноза рецидива и управления адъювантной химиотерапией.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
|
выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания печени
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Неопластические процессы
- Колоректальные новообразования
- Метастаз новообразования
- Новообразования печени
- Новообразование, остаточный
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- PKUCRLM-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .