Valutare l'efficacia e la sicurezza delle iniezioni di tegileridina e oliceridina nel trattamento del dolore postoperatorio

Criterio di inclusione:

1. Accettare la chirurgia toracica combinata laparoscopica elettiva in anestesia generale, tempo di intervento ≥ 1 ora;
2. 18 anni ≤ età ≤ 70 anni, indipendentemente dal sesso;
3. 18 kg/m2≤BMI≤30 kg/m2;
4. grado ⅰ-ⅲ dell'American Society of Anesthesiologists (ASA);
5. Entro 4 ore dalla fine dell'intervento, NRS≥4 in stato di riposo in qualsiasi momento;
6. Prima di iniziare le attività correlate allo studio, i partecipanti devono firmare volontariamente il modulo di consenso informato, comprendere appieno lo scopo e il significato di questo studio e rispettare volontariamente le procedure dello studio.

Criteri di esclusione:

1. Pazienti con una precedente storia di vie aeree difficili (sindrome dell'apnea ostruttiva del sonno), grave depressione respiratoria come saturazione di ossigeno < 90% o una storia di asma bronchiale acuta o grave;
2. Pazienti con una storia di gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari (come infarto del miocardio o angina pectoris instabile, o aritmia grave come blocco atrioventricolare di grado Ⅱ o superiore, o ictus ischemico nella classe NYHA Ⅱ o superiore);
3. Occlusione gastrica nota o sospetta, compresi i pazienti con ileo paralitico;
4. Pazienti con allergia agli oppioidi o a qualsiasi componente del farmaco in studio;
5. Soggetti con pregressi disturbi psichiatrici (come schizofrenia, depressione, ecc.) e deterioramento cognitivo;
6. Con tumori maligni in stadio avanzato o con metastasi estese di pazienti con tumore maligno;
7. Soggetti con altro dolore somatico che può influenzare la valutazione del dolore postoperatorio;
8. Una storia di abuso di droghe, droghe e/o alcol entro 1 anno prima della randomizzazione;
9. Soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento;
10. Soggetti con qualsiasi altro fattore considerato dallo sperimentatore non idoneo alla partecipazione allo studio.