Оценить эффективность и безопасность инъекций тегилеридина и олицеридина при лечении послеоперационной боли.

Критерии включения:

1. Принять плановую лапароскопическую комбинированную торакальную операцию под общей анестезией, продолжительность операции ≥ 1 ч;
2. 18 лет ≤ возраст ≤70 лет независимо от пола;
3. 18 кг/м2≤ИМТ≤30 кг/м2;
4. Американское общество анестезиологов (ASA) степень ⅰ-ⅲ;
5. В течение 4 часов после окончания операции NRS≥4 в состоянии покоя в любое время;
6. Прежде чем начать деятельность, связанную с исследованием, участники должны добровольно подписать форму информированного согласия, полностью понять цель и значение этого исследования и добровольно соблюдать процедуры исследования.

Критерий исключения:

1. Пациенты с ранее затрудненными дыхательными путями (синдром обструктивного апноэ во сне), тяжелой угнетением дыхания, например, с сатурацией кислорода <90%, или с острой или тяжелой бронхиальной астмой в анамнезе;
2. Пациенты с тяжелыми сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе (такими как инфаркт миокарда или нестабильная стенокардия, или тяжелая аритмия, такая как атриовентрикулярная блокада Ⅱ степени или выше, или ишемический инсульт Ⅱ класса по NYHA или выше);
3. Известная или подозреваемая желудочно-кишечная непроходимость, включая пациентов с паралитической кишечной непроходимостью;
4. Пациенты с аллергией на опиоиды или любой компонент исследуемого препарата;
5. Субъекты с предыдущими психическими расстройствами (такими как шизофрения, депрессия и т. д.) и когнитивными нарушениями;
6. При поздних стадиях злокачественных опухолей или при обширных метастазах больных злокачественными опухолями;
7. Субъекты с другими соматическими болями, которые могут повлиять на оценку послеоперационной боли;
8. История злоупотребления наркотиками, наркотиками и/или алкоголем в течение 1 года до рандомизации;
9. Беременные или кормящие женщины;
10. Субъекты с любым другим фактором, который, по мнению исследователя, не подходит для участия в исследовании.