Rimpianto emozione dopo tiroidectomia nel carcinoma papillare tiroideo a basso rischio

Questa sperimentazione randomizzata, controllata da attiva, non è prevista per iniziare nel maggio 2025 e continuerà fino al giugno 2027. Criteri di inclusione: (1) pazienti con carcinoma tiroideo papillare a basso rischio senza metastasi linfonodali che hanno subito un intervento chirurgico alla tiroide (compresa la chirurgia laparoscopica e aperta) presso il Dipartimento di chirurgia della tiroide, West China Hospital, Università di Sichuan, (2) invecchiata tra 18 e 90 anni, (3) di lingua cinese, (4) in grado di completare i questionari e utilizzare un telefono cellulare e Internet per scopi di intervento, (5) nessuna storia di disturbi psichiatrici o uso di farmaci psicotropi, (6) partecipazione volontaria e volontaria Firma di un modulo di consenso informato. Criteri di esclusione: (1) pazienti con metastasi del linfonodo cervicale, (2) dati di base incompleti, (3) malattie croniche non controllate, (4) pazienti con altri tumori. Il follow-up ambulatoriale online sarà condotto dai medici del Dipartimento di Chiroide Surgery presso l'ospedale West China. Un partecipante allo studio contatterà il paziente, introdurrà lo studio e otterrà il modulo di consenso informato dai partecipanti disposti. I membri del team di ricerca responsabili del contatto del paziente, della registrazione e della randomizzazione includono il principale investigatore, coordinatore dello studio e assistenti di ricerca appositamente addestrati. La gestione dei pazienti del gruppo di intervento sarà effettuata dai medici dei dipartimenti corrispondenti. Secondo il protocollo, i pazienti assegnati alle visite online passano a visite offline ed usciranno dalla sperimentazione clinica nelle seguenti circostanze: (1) problemi tecnici irrisolti, (2) incapacità di eseguire una valutazione completa, (3) richiesta del paziente di ritiro. Altri motivi di taglio incrociato includono richieste dei pazienti e conflitti di programmazione. I dati di base (inclusi età, sesso, etnia, indirizzo, occupazione), informazioni correlate al tumore (compresa l'istologia del tumore, il diametro massimo del tumore, lo stato di invasione capsulare, il numero di metastasi linfonodali) e il metodo chirurgico saranno raccolti dal dipartimento delle informazioni dell'ospedale . Ai partecipanti verrà data la scala DRS al momento della dimissione e successivamente ogni due mesi per valutare il loro stato di rimpianto. Per i pazienti con alto rammarico (punteggio DRS> 25), una scala QOL sarà ulteriormente distribuita per raccogliere informazioni sulla loro qualità di vita. Verrà utilizzato il modulo di randomizzazione RedCap e la randomizzazione a blocchi sarà generata dal computer con dimensioni di blocchi di 6 e 9, in un rapporto 1: 1, per allocare i pazienti al gruppo di intervento o di controllo. La sequenza di allocazione sarà nascosta e i risultati randomizzati saranno estratti da un team di raccolta di dati indipendente. Se i pazienti del gruppo di intervento devono completare la scala QOL, dopo il completamento, il medico del dipartimento corrispondente al fattore con il punteggio più alto (ovvero il fattore più strettamente correlato allo stato di rimpianto del paziente) riceverà una notifica SMS e sarà richiesto Per contattare il paziente per telefono o SMS entro 24 ore per fornire l'intervento. Se il contatto non viene stabilito entro 24 ore dalla fase di intervento, il partecipante alla ricerca chiamerà il paziente fino a due volte per chiarire il motivo.