Lamentar emoção após tireoidectomia em câncer de tireóide papilar de baixo risco

Este estudo randomizado, controlado ativo e não inferioridade está programado para começar em maio de 2025 e continuará até junho de 2027. Critérios de inclusão: (1) Pacientes com câncer de tireóide papilar de baixo risco sem metástase linfonodo que sofreu uma cirurgia da tireóide (incluindo cirurgia laparoscópica e aberta) no Departamento de Cirurgia da Tireóide, Hospital West China, Universidade Sichuan, (2) envelhecida entre 18 e 90 anos, (3) de língua chinesa, (4) capazes de concluir questionários e usar um telefone celular e internet para fins de intervenção, (5) nenhum histórico de distúrbios psiquiátricos ou uso de medicamentos psicotrópicos, (6) participação voluntária e assinando de um formulário de consentimento informado. Critérios de exclusão: (1) pacientes com metástase de linfonodo cervical, (2) dados de linha de base incompletos, (3) doenças crônicas não controladas, (4) pacientes com outros tipos de câncer. O acompanhamento ambulatorial on-line será realizado por médicos do Departamento de Cirurgia da Tireóide no Hospital West China. Um participante do estudo entrará em contato com o paciente, introduzirá o estudo e obterá o formulário de consentimento informado de participantes dispostos. Os membros da equipe de pesquisa responsáveis ​​pelo contato, registro e randomização do paciente incluem o investigador principal, o coordenador do estudo e os assistentes de pesquisa especialmente treinados. O gerenciamento dos pacientes do grupo de intervenção será realizado pelos médicos dos departamentos correspondentes. De acordo com o protocolo, os pacientes designados para visitas on -line mudarão para visitas offline e sairão do ensaio clínico nas seguintes circunstâncias: (1) problemas técnicos não resolvidos, (2) incapacidade de realizar uma avaliação abrangente, (3) solicitação de retirada do paciente. Outros motivos cruzados incluem solicitações de pacientes e conflitos de agendamento. Dados da linha de base (incluindo idade, sexo, etnia, endereço, ocupação), informações relacionadas ao tumor (incluindo histologia tumoral, diâmetro máximo do tumor, status de invasão capsular, número de metástases de linfonodo) e o método cirúrgico será coletado do departamento de informações do hospital . Os participantes receberão a escala DRS após a alta e a cada dois meses depois para avaliar seu status de arrependimento. Para pacientes com grande arrependimento (pontuação do DRS> 25), uma escala de QV será distribuída ainda mais para coletar informações sobre sua qualidade de vida. O módulo Redcap Randomization será usado e a randomização do bloco será gerada por computador com tamanhos de bloco de 6 e 9, na proporção de 1: 1, para alocar pacientes para o grupo de intervenção ou controle. A sequência de alocação será oculta e os resultados randomizados serão extraídos por uma equipe de coleta de dados independente. Se os pacientes do grupo de intervenção precisarem concluir a escala da QV, após a conclusão, o médico do departamento correspondente ao fator com a pontuação mais alta (ou seja, o fator mais intimamente relacionado ao estado de arrependimento do paciente) receberá uma notificação de SMS e será necessário Para entrar em contato com o paciente por telefone ou SMS dentro de 24 horas para fornecer a intervenção. Se o contato não for estabelecido dentro de 24 horas após a fase de intervenção, o participante da pesquisa ligará para o paciente até duas vezes para esclarecer o motivo.