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Effetti del letrozolo sulla pubertà precoce a causa della sindrome di McCune Albright

Effetti dell'inibitore dell'aromatasi letrozolo sulla progressione puberale e sugli indici di turnover osseo nelle ragazze con pubertà precoce e sindrome di McCune-Albright (MAS)

Questo studio testerà la sicurezza e l'efficacia del letrozolo nel trattamento della pubertà precoce (precoce) nelle ragazze con sindrome di McCune-Albright (MAS). I cambiamenti fisici della pubertà, come l'ingrossamento del seno, le mestruazioni e lo scatto di crescita, così come i cambiamenti emotivi di questa fase di sviluppo, di solito iniziano nelle ragazze di età compresa tra 8 e 14 anni. Le ragazze con MAS, tuttavia, spesso iniziano la pubertà prima dei 7 anni. Nella MAS, le grandi cisti ovariche producono alti livelli di estrogeni (ormoni femminili) che causano i cambiamenti della pubertà. I bambini con MAS hanno anche la displasia fibrosa poliostotica (PFD), una malattia delle ossa che, a seconda di quali parti dello scheletro sono interessate, può portare a fratture ossee o deturpazione della testa, del viso, delle braccia e delle gambe, o può causare pressione su nervi e vasi sanguigni. Molti bambini con MAS hanno anche macchie caffè-latte (aumento della pigmentazione) su aree della pelle.

Il letrozolo è un farmaco che riduce gli estrogeni che è stato approvato per il trattamento di donne con tumori al seno e altri tumori. Sebbene il farmaco non sia stato testato o approvato per l'uso nei bambini, alcuni specialisti pediatrici lo hanno somministrato a ragazze con pubertà precoce e MAS e hanno scoperto che migliora la loro condizione senza effetti collaterali dannosi. Questo studio esaminerà se il letrozolo può ridurre gli estrogeni nelle ragazze con MAS e arrestare la pubertà. Studierà anche gli effetti del farmaco sulle sostanze coinvolte nella crescita ossea, tra cui calcio, fosfato e aminoacidi.

Le ragazze da 1 a 8 anni con MAS possono essere idonee per questo studio. Sono idonei anche i pazienti che sono stati arruolati nel protocollo NIH 98-D-0145 (Screening e storia naturale dei pazienti con displasia fibrosa poliostotica e sindrome di McCune-Albright). I partecipanti saranno ricoverati in ospedale per 2 o 3 giorni ogni 3 mesi per 15 mesi, per un totale di 6 visite. Verranno sottoposti a un'anamnesi completa, a un esame fisico e a esami del sangue e delle urine di routine ad ogni visita, oltre a valutazioni della loro salute generale, crescita e sviluppo osseo, stato del sistema endocrino (ghiandole che secernono ormoni) e stato PFD. Alla prima visita e ogni 6 mesi verrà eseguita una radiografia della mano per misurare l'avanzamento dell'età ossea. I bambini inizieranno a prendere letrozolo alla seconda visita e continueranno il farmaco per 6 mesi. Saranno valutati dopo 3 mesi e 6 mesi sul farmaco (visite 3 e 4), e di nuovo dopo 3 mesi e 6 mesi dopo l'interruzione del trattamento (visite 5 e 6).

Ai genitori di bambini che pesano più di 18 chilogrammi (circa 40 libbre) può essere chiesto se è possibile prelevare sangue extra dopo 3 mesi (visita 3) e 6 mesi (visita 4) di trattamento per misurare i livelli di letrozolo. Il sangue verrà prelevato prima della dose mattutina e a 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 24 ore dopo la dose attraverso un ago inserito nella vena per 8-24 ore.

I genitori terranno un registro di tutti gli episodi di sanguinamento mestruale e di qualsiasi altro sintomo o disturbo. Ai bambini che rispondono bene alla terapia (diminuzione delle mestruazioni, rallentamento dello sviluppo del seno, rallentamento della crescita e aumento dell'età ossea) verranno offerti altri 12 mesi di trattamento con letrozolo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le ragazze di età compresa tra 1 e 8 anni con la sindrome di McCune-Albright (MAS) e le ragazze con altre condizioni caratterizzate da pubertà precoce a causa dell'ipersecrezione di estrogeni dalle cisti ovariche saranno eleggibili per questo studio pilota. Saranno ammissibili anche i pazienti che si sono precedentemente arruolati nel Protocollo 98-D-0145 (Screening e storia naturale di pazienti con displasia fibrosa poliostotica e sindrome di McCune-Albright). I pazienti saranno trattati con letrozolo, un potente inibitore dell'aromatasi non steroideo, per sopprimere i loro elevati livelli sierici di estrogeni. Confermeremo la sicurezza e l'efficacia del letrozolo e studieremo la sua efficacia nel controllare i livelli elevati di steroidi sessuali e i tassi avanzati di crescita lineare, maturazione ossea e progressione puberale in questi pazienti. Studieremo anche l'effetto della diminuzione dei livelli di estrogeni sullo stato della loro displasia fibrosa poliostotica misurando i valori sierici e urinari per i biomarcatori ossei, inclusi calcio, fosfato, amminoacidi organici e metaboliti della vitamina D, che sono noti per essere anormali in molti pazienti con MAS. I pazienti agiranno come propri controlli. Confronteremo i parametri sierici e urinari della progressione puberale ei biomarcatori ossei prima, durante e dopo la sospensione del letrozolo. Questo studio sarà condotto in parallelo con studi di laboratorio in vitro e in vivo utilizzando un modello animale di displasia fibrosa. In questo modello, cellule precursori osteogeniche da biopsie ossee di pazienti saranno coltivate in una matrice di idrossiapatite/tricalcio fosfato e trapiantate in topi immunocompromessi. Prevediamo che i nostri risultati di laboratorio completeranno la cura dei nostri pazienti, risultando in un trattamento più efficace per la pubertà precoce e la malattia ossea nei bambini con MAS. Poiché i nostri studi iniziali hanno indicato che il letrozolo è efficace nel trattamento della pubertà precoce nei pazienti con MAS, questo protocollo arruola anche le ragazze che hanno una condizione correlata, la pubertà precoce indipendente dalle gonadotropine senza la displasia fibrosa poliostotica della malattia ossea. Riteniamo inoltre che questo studio integri i recenti mandati di FDA e NIH che i bambini siano inclusi nella valutazione dei prodotti farmaceutici e negli studi di ricerca clinica finanziati a livello federale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

25

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 8 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE

Le pazienti saranno ragazze di età compresa tra 1 e 8 anni con pubertà precoce (mestruazioni e/o sviluppo del seno e/o BA maggiore di più 2 DS [per età cronologica] e/o tasso di crescita lineare maggiore di più 2 DS) e displasia fibrosa poliostotica dovuta al MAS.

Saranno inclusi tutti i gruppi etnici.

CRITERI DI ESCLUSIONE

Saranno esclusi i ragazzi con MAS.

Saranno esclusi i pazienti con insufficienza epatica e/o renale clinicamente significativa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

3 agosto 2000

Completamento dello studio

18 maggio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2000

Primo Inserito (Stima)

14 agosto 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

18 maggio 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Letrozolo

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