- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00240396
Bimodal Analgesia as Form of Pain Control Post Long Bone Fracture
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This will be a prospective, randomized, control trial looking at the benefit of bimodal analgesia in the treatment of long bone fractures. The traditional pain control regimen following fracture fixation typically involves a course of narcotics on an as-needed basis for pain relief. Recent data has shown that adding NSAIDS to the pain regimen as part of a bimodal approach to pain control, improves the efficacy of pain management and reduces narcotic use. Laboratory research on NSAIDs as it pertains to bone healing, however, has shown in animal models that there may be a positive association between NSAIDS and non-union rates. In other words, NSAIDS may prevent or delay bone healing. These results, however, have not been tested prospectively in humans.
The purpose of this study is to look at the combination of NSAIDS and narcotics post long bone fracture and monitor the effects on narcotic use and healing rates to ultimately and conclusively establish the risk or benefit of NSAIDS after long bone fracture.
Tipo di studio
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- skeletally mature patients over the age of 18 years
- Fracture of Tibia, femur, or Humerus.
Exclusion Criteria:
- Open fractures grade III
- Open fractures with suspected compartment syndrome
- history of prior fracture in particular limb.
- Concurrent usage of Steroid drugs, and immunosuppressants.
- Prior or current history of GI bleeding.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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punteggio del dolore
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Amount of narcotics used
|
time to fracture healing
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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complicazioni
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return to activity
|
reoperation rate
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Lars C Richardson, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Dumont AS, Verma S, Dumont RJ, Hurlbert RJ. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and bone metabolism in spinal fusion surgery: a pharmacological quandary. J Pharmacol Toxicol Methods. 2000 Jan-Feb;43(1):31-9. doi: 10.1016/s1056-8719(00)00077-0.
- Aspenberg P. Avoid cox inhibitors after skeletal surgery! Acta Orthop Scand. 2002 Oct;73(5):489-90. doi: 10.1080/000164702321022730. No abstract available.
- Allami MK, Giannoudis PV. Cox inhibitors and bone healing. Acta Orthop Scand. 2003 Dec;74(6):771-2. doi: 10.1080/00016470310018351. No abstract available.
- Brown KM, Saunders MM, Kirsch T, Donahue HJ, Reid JS. Effect of COX-2-specific inhibition on fracture-healing in the rat femur. J Bone Joint Surg Am. 2004 Jan;86(1):116-23. doi: 10.2106/00004623-200401000-00017.
- Giannoudis PV, MacDonald DA, Matthews SJ, Smith RM, Furlong AJ, De Boer P. Nonunion of the femoral diaphysis. The influence of reaming and non-steroidal anti-inflammatory drugs. J Bone Joint Surg Br. 2000 Jul;82(5):655-8. doi: 10.1302/0301-620x.82b5.9899.
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Ultimo verificato
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Altri numeri di identificazione dello studio
- 2005P000205
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