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Trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche (NST) per pazienti con sclerosi sistemica

14 dicembre 2012 aggiornato da: Richard Burt, MD

Trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche non mieloablative (NST) per pazienti con sclerosi sistemica

La sclerodermia è una malattia che si ritiene sia dovuta alle cellule immunitarie, cellule che normalmente proteggono il corpo ma che ora stanno causando danni al corpo. Non c'è stato alcun trattamento che sia stato efficace nel trattamento di questa malattia. La probabilità di progressione della malattia a grave disabilità e morte è alta. Questo studio è progettato per esaminare se il trattamento di pazienti con ciclofosfamide e fludarabina ad alte dosi (farmaci che riducono la funzione del sistema immunitario) e CAMPATH-1H (una proteina che uccide le cellule immunitarie che si ritiene causino la malattia), seguito da il ritorno delle cellule staminali del sangue che sono state precedentemente raccolte dal fratello o dalla sorella del paziente fermerà o farà regredire la malattia. Lo scopo della ciclofosfamide, della fludarabina e del CAMPATH-1H è quello di diminuire il sistema immunitario. Lo scopo dell'infusione di cellule staminali è ripristinare la produzione di sangue, che sarà gravemente compromessa dalla ciclofosfamide, dalla fludarabina e dal CAMPATH-1H, e produrre un normale sistema immunitario che non attaccherà più il corpo.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern University, Feinberg School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione del paziente:

  1. Età dai 18 ai 55 anni
  2. Una diagnosi accertata di sclerodermia (84)
  3. Sclerodermia cutanea diffusa con coinvolgimento prossimale al gomito o al ginocchio e un punteggio di Rodnan (vedi Appendice III) > 14 (85)

E uno dei seguenti:

  1. DLCO < 80% del previsto o diminuzione della funzione polmonare (TLC, DLCO o FEV1) del 10% o più in 12 mesi
  2. Alveolite attiva al lavaggio broncoalveolare
  3. Fibrosi polmonare o alveolite alla TAC o CXR
  4. VES elevata maggiore o uguale a 25 mm/ora confermata in una seconda occasione a distanza di almeno due settimane senza evidenza di processo infettivo attivo.
  5. ECG anormale (bassa tensione QRS o ipertrofia ventricolare) o disfunzione diastolica del ventricolo sinistro (LV) (espressa da un rapporto E/A invertito che rappresenta il riempimento precoce e tardivo del ventricolo sinistro durante la contrazione atriale) o spessore della parete ventricolare sinistro
  6. Poiché la malattia polmonare indipendente dal punteggio cutaneo (NEJM, 2006, 345:25 2655-2709) comporta una prognosi infausta, il paziente può essere arruolato solo per coinvolgimento polmonare definito come alveolite attiva al BAL o opacità a vetro smerigliato alla TC, un DLCO < 80 % prevista o diminuzione della funzione polmonare (TLC), DLCO, FVC) del 10% o più negli ultimi 12 mesi.

Criteri di esclusione del paziente:

  1. Performance status scadente (ECOG > o =2) al momento dell'ingresso, a meno che non sia dovuto a malattia.
  2. Danni significativi agli organi terminali come:

    1. LVEF <40% o deterioramento della LVEF durante il test da sforzo su MUGA o ecocardiogramma
    2. Aritmia pericolosa per la vita non trattata
    3. Cardiopatia ischemica attiva o scompenso cardiaco
    4. DLCO inferiore al 45% del valore previsto, a meno che non sia dovuto a malattia.
    5. Ipertensione polmonare (pressione arteriosa polmonare sistolica stimata >40 mmHg mediante ecocardiografia Doppler o misurazione mediante catetere arterioso polmonare)
    6. Creatinina sierica > 2,0 mg/dl
    7. Cirrosi epatica, transaminasi >3 volte i limiti normali o bilirubina >2,0 a meno che non siano dovute alla malattia di Gilbert
  3. HIV positivo
  4. Diabete mellito non controllato o qualsiasi altra malattia che, a parere degli investigatori, metterebbe a repentaglio la capacità del paziente di tollerare un trattamento aggressivo
  5. Pregressa storia di neoplasie eccetto cellule basali localizzate o carcinoma cutaneo squamoso. Altri tumori maligni per i quali si ritiene che il paziente sia guarito dalla terapia chirurgica locale, come (ma non limitato a) cancro della testa e del collo o cancro al seno in stadio I o II saranno presi in considerazione su base individuale.
  6. Test di gravidanza positivo, incapacità o impossibilità di perseguire efficaci mezzi di controllo delle nascite, incapacità di accettare o comprendere volontariamente la sterilità irreversibile come effetto collaterale della terapia
  7. Malattia psichiatrica o deficienza mentale che rende impossibile il rispetto del trattamento o del consenso informato
  8. Impossibilità di dare il consenso informato
  9. Età <18 o > 55 anni

Criteri di inclusione dei donatori:

  1. Il donatore deve essere un fratello HLA identico o un donatore di sangue cordonale HLA compatibile
  2. Se il donatore è un fratello HLA compatibile, il donatore deve avere un'età > 18 anni e meno di 50 anni
  3. Se sono disponibili più donatori compatibili HLA, verrà data preferenza allo stesso sesso, allo stesso stato di CMV o, nel caso di sangue cordonale, a una conta di cellule nucleate più elevata
  4. Se il donatore è sangue cordonale HLA compatibile, le cellule staminali del sangue cordonale saranno ottenute dal New York Blood Center Cord Blood Registry (Tel 212-570-3230) che è un registro riconosciuto a livello internazionale o, se una corrispondenza non è disponibile, da Stemcyte ( 626-821-9860) che è un registro commerciale specializzato in donatori di minoranza. Il giorno zero verrà infusa un'unità di unità di sangue cordonale compatibile con HLA

Criteri di esclusione del donatore:

  1. Età > 50 anni o <18 anni
  2. HIV positivo
  3. Cardiopatia ischemica attiva o scompenso cardiaco
  4. Epatite attiva acuta o cronica
  5. Diabete mellito non controllato o qualsiasi altra malattia che, a parere degli investigatori, metterebbe a repentaglio la capacità del donatore di tollerare la raccolta di cellule staminali
  6. Pregressa storia di neoplasie eccetto cellule basali localizzate o carcinoma cutaneo squamoso. Altri tumori maligni per i quali si ritiene che il paziente sia guarito dalla terapia chirurgica locale, come (ma non limitato a) cancro della testa e del collo o cancro al seno in stadio I o II saranno presi in considerazione su base individuale.
  7. Test di gravidanza positivo
  8. Malattia psichiatrica o deficienza mentale che rende impossibile il rispetto del trattamento o del consenso informato
  9. Principali anomalie ematologiche come conta piastrinica inferiore a 100.000/ul, ANC inferiore a 1000/ul
  10. Se il donatore è un fratello deve raccogliere un minimo di 2.106 cellule CD34+/kg per procedere al trapianto
  11. Se il donatore è una o più unità di sangue cordonale, il numero minimo di cellule nucleate disponibili deve essere superiore a 2 x 107 /kg. Per ottenere questo numero di cellule nucleate, possono essere utilizzate due unità di sangue cordonale compatibile HLA. (Wagner JE Sangue. 1 febbraio 2005;105(3):1343-7)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche
Il trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche sarà eseguito su pazienti idonei
Trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza; Miglioramento della malattia; Tempo alla progressione della malattia
Lasso di tempo: 5 anni dopo il trapianto
5 anni dopo il trapianto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2006

Primo Inserito (Stima)

26 gennaio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DIAD Scl.Allo2005

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Trapianto di cellule staminali emopoietiche

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