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Stimulant Abuser Groups to Engage in 12-Step (STAGE-12)

24 ottobre 2016 aggiornato da: Dennis Donovan, University of Washington

Stimulant Abuser Groups to Engage in 12-Step (STAGE-12): Evaluation of a Combined Individual-Group Intervention to Reduce Stimulant and Other Drug Use by Increasing 12-Step Involvement

The purpose of this study is to determine whether a combined group and individual 12-Step facilitative (TSF) intervention, Stimulant Abuser Groups to Engage in 12 -Step (STAGE-12), improves substance -related outcomes.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This protocol is to evaluate the degree to which a combined group and individual 12-Step facilitative (TSF) intervention, Stimulant Abuser Groups to Engage in 12 -Step (STAGE-12), improves substance -related outcomes compared to treatment as usual (TAU) without STAGE-12 among stimulant abusers. The primary objective is to evaluate reduction in percent of days of stimulant use as measured by self-report. Secondary objectives include evaluating reduction in percent days of use of other substances, the degree to which STAGE-12 increases involvement in 12-step activities and attendance at 12-step meetings, and the extent to which such 12 -step involvement and meeting attendance mediate substance use outcomes.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

471

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32211
        • Gateway Community Services
    • Hawaii
      • Kaneohe, Hawaii, Stati Uniti, 96744
        • Hina Mauka Kaneohe Rehabilitation Services
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43207
        • Maryhaven, Inc.
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Stati Uniti, 97402
        • Willamette Family Treatment Services
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97233
        • ChangePoint, Inc.
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • Addiction Medicine Services (WPIC)
    • South Carolina
      • Summerville, South Carolina, Stati Uniti, 29483
        • Dorchester Alcohol and Drug Commission
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75228
        • Nexus Recovery Center
    • Washington
      • Everett, Washington, Stati Uniti, 98134
        • Evergreen Manor, Inc.
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98122
        • Recovery Centers of King County

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • seeking outpatient treatment for stimulant abuse or dependence
  • current diagnosis of stimulant abuse or dependence
  • willing to participate in the protocol

Exclusion Criteria:

  • not sufficiently medically or psychiatrically stable
  • pending legal action that would inhibit their participation in the study
  • in need of detoxification from opiates

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: STAGE-12
STAGE-12 received 3 individual and 5 group 12-step facilitation sessions focusing on 12-step principles plus an intensive referral in which counselors linked participants to community-based 12-step volunteers. These sessions took the place of 3 individual and 5 group sessions in the standard intensive outpatient drug treatment program and were integrated into treatment as usual.
The STAGE-12 intervention will consist of a combination of five group and three individual sessions. The five group sessions will be taken from the Project MATCH Twelve Step Facilitation manual as modified for use with drug abusers and adapted for delivery in a group format. The group sessions will be augmented by three individual sessions derived from the introductory and termination sessions from the TSF manual and incorporating elements of the brief intensive 12-step referral procedure.
Comparatore attivo: Treatment as Usual
Treatment as usual received standard care provided in intensive outpatient drug treatment program without the STAGE-12 components.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Days of Stimulant Use
Lasso di tempo: 6 months
Number of days of use of stimulant drugs within 30-day blocks across a 6-month post-baseline period
6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attendance at 12-step Meetings
Lasso di tempo: 6 months
Days of attendance at 12-step meetings within 30-day blocks across a 6-month post-baseline period
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dennis Donovan, Ph.D., University of Washington
  • Investigatore principale: Dennis Daley, Ph.D., Western Psychiatric Institute and Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

14 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIDA-CTN-0031
  • U10DA013714 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Abuso di droghe

Prove cliniche su Trattamento come al solito

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