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Cognitive and Psychosocial Benefits of MISC Training for Ugandan Children

14 maggio 2009 aggiornato da: Makerere University

Cognitive and Psychosocial Benefits of Caregiver Training for Ugandan HIV Children

The Mediational Interventions for Sensitizing Caregivers (MISC) model developed by Professor Pnina Klein is to enhance the cognitive and social development of children throughout the developing world . Although MISC has proven effective in a longitudinal study in two poorer communities of Addis Ababa, Ethiopia , it has not been used with HIV households or in the Ugandan context where there is desperate need for enhanced caregiving in HIV-affected families. We propose to work with community leaders, healthcare workers, and parents/caregivers in adapting MISC to the Ugandan cultural and social context in Kayunga. For intervention families, MISC training will be added to an ongoing home health care visit (HHCV) program already in place for HIV children in Kayunga district. We will then evaluate whether MISC parent/caregiver training improves cognitive and psychosocial development in their children, and whether clinical stability of the HIV child is an important modifier for MISC training benefit.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

In Uganda, about 110,000 children 0 to 14 years are living with AIDS however enhanced access to ARV medications has changed the prognosis for infected children from a uniformly deadly disease early in childhood to one in which survival well into adolescence is not uncommon. However, these prognostic changes have made psychosocial, educational, and quality-of-life considerations for the HIV child all the more critical. Studies on Ugandan HIV infected children show that they have cognitive, motor and emotional problems. These findings support the need for caregiving interventions with HIV children that extend beyond provision for basic medical and nutritional care only. These findings support the urgent need for programs that minister to the emotional and psychosocial needs of HIV-affected children.

The MISC is one such intervention that has proven effective in improving the cognitive, psychosocial and emotional needs of disadvantaged children. The MISC intervention is based on the use of naturally occurring situations and objects in the home environment. The process of training the caregivers in MISC theory and strategies is structured, whereas the process of implementing MISC with the children in the household is individualized and unstructured. The training of the caregiver is focused on the acquisition of knowledge and skills necessary for effective intervention to enrich the child's home-based learning environment.

Specific Objectives.

  1. To establish the feasibility of MISC for caregivers of HIV infected children in Kayunga.
  2. To investigate whether cognition and psychosocial functioning of HIV infected children are improved by MISC.
  3. To determine whether cognitive and psychosocial gains for children of MISC-trained caregivers is moderated by disease severity of the child.

3. METHODS Phase 1: Adaptation of the MISC Study design. Adaptation of the MISC will be done using a cross sectional descriptive study. Prior to recruitment of participants, Prof. Klein will hold a series of focus group discussions (FDGs) in Kayunga to critique the MISC intervention.

Study population. Community leaders, health workers and parents/caregivers in Kayunga district, three FGDs will be held for each of these groups. They will partner with Dr. Klein in revising and adapting the MISC curriculum for training the local MISC staff who will accompany the CAI teams as they visit the HIV children and caregivers for the home health care visitation (HHCV). These CAI nursing staff will then train the caregivers each month as part of these HHCV visits.

Phase 2: MISC intervention Study design. This will be a randomized control study where HIV infected children younger than 6 yrs of age will be recruited and randomly assigned to either MISC intervention or non- intervention. All children will be recruited from the Child Health Advocacy International (CAI) project in Kayunga district during their routine home visits. Consecutive sampling will be used till the sample size is reached.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kampala, Uganda, P O Box 7072
        • Reclutamento
        • Makerere University School of Health Sciences
        • Investigatore principale:
          • Robert O Opoka, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 6 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Confirmed HIV positive children (ELISA and Western blot), less than six years of age.

Principal caregiver(s) of the eligible study child is able and willing to attend an initial daylong training session at a central location in Kayunga, followed by home-based monthly HHCV/MISC or HHCV support/training sessions for a one-year period and accompanying caregiving, as well as clinical/medical, cognitive, and psychosocial assessments for the child.

Exclusion Criteria:

  • Medical history of serious birth complications or other known brain injury or disorder requiring hospitalization or continued evidence of seizure or other neurological disability.

Six years of age or older at start of study enrolled or planning to enroll in P1 (1st grade) level of school during the first 8 months of the year long intervention period.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Home visit
Patients will have monthly home visits during which health educational talks will be given
Caregivers of children in the intervention arm will undergo a year long training in MISC
Altri nomi:
  • MISC group

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Primary outcomes are children's cognitive and psychosocial assessment gains after year-long MISC training for their primary caregivers.
Lasso di tempo: one year after commencement of MISC training
one year after commencement of MISC training

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Secondary outcomes are improved caregiving as a result of year long MISC training of caregivers.
Lasso di tempo: one year after commencement of MISC training
one year after commencement of MISC training

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Noeline Nakasujja, MD, Makerere University
  • Direttore dello studio: Michael Boivin, PhD, Michigan State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

28 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 maggio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2009

Ultimo verificato

1 aprile 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezioni da HIV

Prove cliniche su MISC training for primary caregivers

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