- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00918047
Studio della farmacocinetica e della sicurezza di OXC (Oxcarbazepina) XR (a rilascio prolungato) come terapia aggiuntiva nei pazienti con epilessia pediatrica
29 giugno 2017 aggiornato da: Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Studio a dosi multiple, in aperto, multicentrico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di OXC XR come terapia aggiuntiva in soggetti pediatrici con epilessia parziale refrattaria
Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di OXC XR come terapia aggiuntiva in soggetti pediatrici con epilessia parziale refrattaria.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Si trattava di uno studio multicentrico in aperto, a dose multipla, costituito da un periodo di screening (fino a 14 giorni), un periodo di somministrazione (7 giorni) e un periodo di follow-up (7 giorni).
Le visite in clinica si sono verificate allo screening, Visita 1 (Giorno 0) e Visita 2 (Giorno 7)/Interruzione anticipata.
Tutti i soggetti hanno ricevuto SPN 804O in aperto come terapia aggiuntiva durante il periodo di somministrazione.
Alla Visita 1, i soggetti idonei sono stati assegnati a 1 dei 4 gruppi di trattamento (150, 300, 450 o 600 mg/giorno) in base al peso (15-<30, 30-<45, 45-<60, >=60 kg).
Il periodo di somministrazione consisteva in sei giorni consecutivi di una dose giornaliera, assunta a casa, seguita da un ultimo giorno con la dose assunta in loco e inclusi i prelievi di sangue per l'analisi farmacocinetica.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
18
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, Stati Uniti
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Florida
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Loxahatchee Groves, Florida, Stati Uniti
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Tampa, Florida, Stati Uniti
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Maryland
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Rockville, Maryland, Stati Uniti
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New York
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Lake Success, New York, Stati Uniti
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Rochester, New York, Stati Uniti
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Tennessee
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Kingsport, Tennessee, Stati Uniti
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Texas
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San Antonio, Texas, Stati Uniti
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 4 anni a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado di fornire un assenso informato scritto (IAF), a seconda dei casi, con permesso informato scritto (e consenso informato (ICF) ove richiesto da leggi o regolamenti regionali) da parte del genitore o del rappresentante legalmente autorizzato (LAR).
- Maschio o femmina di età compresa tra 4 e 17 anni inclusi, con una diagnosi attuale di crisi epilettiche parziali con o senza crisi generalizzate secondarie, come confermato dalle classificazioni della Lega internazionale contro l'epilessia del 1981 e 1989).
- Attualmente in trattamento con almeno uno e fino a due farmaci antiepilettici (AED), escluse oxcarbazepina e fenitoina. La terapia con DAE deve essere iniziata più di un mese prima della Visita 1 e le dosi devono essere stabili per almeno due settimane prima della Visita 1. Uno stimolatore del nervo vagale impiantato da almeno sei mesi e con parametri invariati per almeno un mese prima della Visita 1 è consentito e non considerato un DAE. L'uso del magnete è consentito.
- Nessuna diagnosi di un disturbo neurologico progressivo basato su immagini precedenti.
- Peso compreso tra il 25% e il 75% dei percentili di peso per età basati sui grafici di crescita del National Center for Health Statistics e non inferiore a 15,0 kg.
- In grado e disposto a ingoiare compresse intere.
Le donne in età fertile (FOCP) devono essere sessualmente inattive (astinenti) per 14 giorni prima della prima dose, per tutto lo studio e per quattro giorni dopo l'ultima dose o, se sessualmente attive, utilizzeranno uno dei seguenti metodi di nascita accettabili metodi di controllo:
- Chirurgicamente sterile (legatura tubarica bilaterale, isterectomia, ovariectomia bilaterale) minimo sei mesi;
- Dispositivo intrauterino in atto da almeno tre mesi;
- Metodi di barriera (preservativo, diaframma) con spermicida per almeno 14 giorni prima della prima dose, durante lo studio e per quattro giorni dopo l'ultima dose;
- Sterilizzazione chirurgica del partner (vasectomia per minimo sei mesi);
- Contraccettivi ormonali in aggiunta a un metodo di barriera (preservativo, diaframma) con spermicida per almeno 14 giorni prima della prima dose, durante lo studio e per quattro giorni dopo l'ultima dose.
Criteri di esclusione:
- Una storia documentata di stato epilettico nell'ultimo anno.
- Convulsioni secondarie all'uso illecito di droghe o alcol, infezione, neoplasia, malattia demielinizzante, malattia neurologica degenerativa o malattia del sistema nervoso centrale considerata progressiva, malattia metabolica o malattia degenerativa progressiva.
- Diagnosi o elettroencefalogramma coerente con una diagnosi di disturbi convulsivi diversi dall'epilessia parziale.
- Soddisfa i criteri per la storia dell'episodio depressivo maggiore o maniacale, secondo il Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, revisione del testo della quarta edizione.
- Qualsiasi storia di intento e/o tentativo di suicidio.
- Anamnesi o presenza di condizioni mediche croniche clinicamente significative, in particolare quelle che controindicano i farmaci anticonvulsivanti (ad es. qualsiasi malattia neurologica, gastrointestinale, endocrina, cardiovascolare, polmonare, ematologica, immunologica, renale, epatica o metabolica) che possono influire sulla sicurezza del soggetto secondo il parere dell'investigatore.
- Uso di oxcarbazepina o fenitoina entro 10 giorni prima della prima dose di SM.
- Uso di felbamato con meno di 18 mesi di esposizione continua prima dello screening.
- Bisogno frequente di benzodiazepine di salvataggio (più di una volta in un periodo di 28 giorni).
- Uso di diuretici o altri farmaci per abbassare il sodio entro sette giorni prima della prima dose del farmaco in studio (SM).
- Anamnesi o presenza di anomalie di laboratorio, elettrocardiogramma (ECG) o segni vitali clinicamente significative allo screening che possono influire sulla sicurezza del soggetto, secondo l'opinione dello sperimentatore.
- Presenza di potenziale compromissione della funzione epatica come mostrato, ma non limitato a, alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) > 3 volte il limite superiore della norma (ULN) o bilirubina totale > 1,5 volte ULN.
- Presenza di sospetta compromissione della funzionalità renale definita da creatinina sierica ≥1,5 volte ULN.
- Storia di abuso di sostanze o dipendenza.
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Precedente nota ipersensibilità all'OXC o ad altri farmaci correlati, come la carbamazepina.
- Uso di un farmaco o dispositivo sperimentale o partecipazione a uno studio sperimentale entro 30 giorni prima della prima dose di SM.
- Qualsiasi motivo che, secondo l'opinione dello sperimentatore, impedirebbe al soggetto di partecipare allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: SPN-804O 150 mg/giorno
Soggetti che pesavano da 15,0 a 29,9 kg trattati con SPN-804O 150 mg/giorno
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Studio in etichetta aperta
Altri nomi:
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Sperimentale: SPN-8040 300 mg/giorno
Soggetti che pesavano da 30,0 a 44,9 kg trattati con SPN-8040 300 mg/giorno
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Studio in etichetta aperta
Altri nomi:
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Sperimentale: SPN-8040 450 mg/giorno
Soggetti che pesavano da 45,0 a 59,9 kg trattati con SPN-8040 450 mg/giorno
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Studio in etichetta aperta
Altri nomi:
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Sperimentale: SPN-8040 600 mg/giorno
Soggetti che pesavano 60,0 kg e oltre trattati con SPN-8040 600 mg/giorno
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Studio in etichetta aperta
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Esaminare la farmacocinetica allo stato stazionario (PK) di OXC XR e valutare la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione orale ripetuta di OXC XR in soggetti pediatrici con crisi parziali.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 giugno 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 giugno 2009
Primo Inserito (Stima)
11 giugno 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 luglio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Epilessia
- Epilessie, parziali
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Modulatori di trasporto a membrana
- Anticonvulsivanti
- Bloccanti dei canali del sodio voltaggio-dipendenti
- Bloccanti dei canali del sodio
- Induttori enzimatici del citocromo P-450
- Induttori del citocromo P-450 CYP3A
- Oxcarbazepina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 804P107
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su SPN-804O
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Supernus Pharmaceuticals, Inc.CompletatoDisturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)Stati Uniti
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Supernus Pharmaceuticals, Inc.Completato
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Supernus Pharmaceuticals, Inc.Completato
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University Hospital, GenevaUniversity of Lausanne HospitalsCompletato
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Dong ZhangReclutamentoMalattia critica | Disfunzione d'organo | Intolleranza alla nutrizione enterale | Assunzione nutrizionale inadeguataCina
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Supernus Pharmaceuticals, Inc.Completato
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Supernus Pharmaceuticals, Inc.Completato
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Supernus Pharmaceuticals, Inc.ReclutamentoConvulsioni ad esordio focaleStati Uniti
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Supernus Pharmaceuticals, Inc.TerminatoSindrome da deficit di attenzione e iperattivitàStati Uniti